Äkillinen sydänkuolema kärsii Kataloniassa 3 500 ihmistä vuosittain, ja yli sata näistä alle 50-vuotiaiden lasten äkillisistä kuolemista on selittämättömiä. Tutkimuksen aikana analysoitiin 400 näytettä, joista 70% äkillisen kuoleman kärsineistä oli 30–50-vuotiaita, 10% 20–30-vuotiaita, vielä 10% alle 10-vuotiaita ja 10% Jäljellä oli alle vuosi.
"Ennen kuin he eivät tienneet, mitä kuoli, nuoret, joiden ruumiinavaus oli normaali", sanoi Ramon Brugada, "ja nyt tiedämme, että 33% näistä äkillisistä kuolemista on geneettisiä." Vaikka ensimmäinen oire on kuolema, tietäminen perinnöllisestä syystä auttaa estämään muun perheen syntymistä. Hoidot, jotka tämän tyyppisten oireyhtymien tai sairauksien kärsivien sukulaisten on suoritettava, riippuvat sen vakavuudesta "kontrollitestistä tai lääkkeistä defibrillaattorin implantointiin tarvittaessa", Brugada sanoi.
Nuorten äkillinen kuolema ei yleensä johdu sepelvaltimoista, vaan geneettisistä sairauksista, jotka leviävät perheen sukupolvien kautta. Vaikka tämäntyyppiset kuolemat eivät ole kovin yleisiä, niillä on kuitenkin suuri sosiaalinen vaikutus etenkin urheilijoiden kohdalla. "On ihmisiä, joille urheilu voi olla haitallista", sanoi Brugada, joka suosittelee nuorille urheilijoille stressitestejä tai elektrokardiogrammaa mahdollisten poikkeavuuksien poissulkemiseksi. "Monta kertaa nämä testit eivät ole pakollisia, mutta ne voivat olla välttämättömiä äkillisen kuoleman estämiseksi", hän sanoi.
Jatkossa suunnitteilla oleva Moscat-tutkimus lisää 30–40 uutta perhettä vuodessa tavoitteena jatkaa kuolemien ennustamista. Gironan biolääketieteellisen tutkimusinstituutin lisäksi tämä tutkimus on ollut mahdollista Katalonian juridisen lääketieteen instituutin, Gironan Josep Trueta -sairaalan, Barcelonan Clínic- ja Sant Joan de Déu -sairaalan sekä La Caixan sosiaalityön yhteistyön ansiosta. .
Lähde: www.DiarioSalud.net
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
