SM: Et voi antaa periksi sairaudelle - sinun on toimittava!

Liikkuvuusongelmat, epäluotettava muisti, aistien heikentyminen - nämä ovat multippeliskleroosia sairastavien ihmisten päivittäiset vaikeudet. Mikä on heidän tapansa käsitellä MS: tä? Toiminta - kampanjan suurlähettiläs P.S. kertoo kokemuksistaan ​​motorisista ongelmista. Minulla on MS: Anna-Maria Siwińska.

Multippeliskleroosi on yksi yleisimmistä kroonisista neurologisista sairauksista. Se on arvaamaton ja voi olla erilainen kaikille. Relapsoivassa-remittoivassa muodossa MS alistaa sairaan ihmisen elämän uusiutumiseen - toisin sanoen äkilliseen terveydentilan heikkenemiseen. Sitten muun muassa muisti, motoriset taidot tai aistitoiminnot. Oireet helpottuvat väliaikaisella uusiutumisella. Joskus he kuitenkin jättävät jälkensä ikuisesti tai pahentuvat.

Pahin asia, jonka joku, jolla on MS, voi tehdä taudista. Uskoa, että olen sairas ihminen, ei saa antaa puhua, enkä voi tehdä mitään asialle. Sinun on toimittava parhaan kykynsä mukaan, vaikka jokin on meille vaikeaa, sanoo Anna-Maria Siwińska - P.S.: n uuden painoksen suurlähettiläs. Minulla on SM # WayNaSM.

Yksi multippeliskleroosin ensimmäisistä oireista on liikkumisvaikeuksia. Vaikka jokaisen MS voi olla erilainen, tyypillisiä ilmeneviä vaikeuksia ovat:

• Tunne epävakaa kävellessä tai kääntyessä;

• Hitaammat, lyhyemmät askelmat;

• On tuettava seinää, huonekaluja tai jonkun muun käsivartta vasten;

• Turnaus;

• Tunne raskaana jaloissa kävellessä;

• Heikkous jaloissa;

• Jalkojen intuitiivisen sijoittamisen ongelmat;

Puolassa noin 50000 ihmistä kärsii multippeliskleroosista. ihmiset. Ne ovat yleensä 20 - 40-vuotiaita nuoria. Jokaisella näistä ihmisistä on oma tapansa käsitellä jokapäiväisiä MS-ongelmia.

Tietoja liikkumattomasta liikkeestä

Hän oli melkein 40, hänellä oli lapsi, työ ja vakaa elämä. Yhdessä vaiheessa näkökykyni alkoi pettää. Hän menetti näkökykynsä neljä kertaa, kaksi kertaa kummallekin silmälle. Siitä hetkestä lähtien, kun taudin ensimmäiset oireet ilmaantuivat, hänen oli odotettava kuusi kuukautta oikean diagnoosin saamiseksi. Hän ei ollut odottanut multippeliskleroosin olevan selitys hänen terveysongelmilleen.

- Näönäköhäiriöiden jälkeen esiintyi käsien liikkuvuushäiriöitä, tasapaino- ja kävelyongelmia. En voinut allekirjoittaa itseäni, käytin kainalosauvoja ja keppiä. En voinut ajaa polkupyörällä, josta pidin kovasti. Loppujen lopuksi päätin pakottaa lihakseni ja hermoni liikuntaan. En antanut itseni jäätyä sairauteni aikana. Se toi tuloksia - lisää Anna-Maria Siwińska.

- MS: n kärsimisen kymmenen vuoden näkökulmasta tiedän tänään, että mikä tahansa, jopa yksinkertaisin liikunta, kuten kävely, kyykky tai perunankuori, voi parantaa kuntoa. Matkani oli kiipeily, johon palasin 20 vuoden tauon jälkeen sairaana - kertoo Anna-Maria Siwińska.

Kiipeily käytti Anna-Marian sormia, jalkoja ja tasapainotunnetta. Ajan myötä se antoi minun palata melkein täydelliseen kuntoon ja kiipeilyyn vuorilla.

- Kiipeilyharjoitusten lisäksi yritän elää terveellisesti, syödä tasapainoisia aterioita ja saada hoitoa. Joskus vitsailen, että terveitä ihmisiä on hoidettava MS: ssä, koska avain on estää taudin vaikutukset, ei yrittää kääntää uusia vammoja, Siwińska sanoo.

Anna hoitaa tällä hetkellä nykyaikaista hoitoa tablettien muodossa. Kuten hän korostaa, se on kätevä ratkaisu, joka ei rajoita häntä työssä tai matkoilla. Hän uskoo, että tämä elämäntapaansa mukautettu innovatiivinen terapia vapautti hänet uusiutumisista. Liikunta ja päivittäinen aktiivisuus auttavat häntä pysymään fyysisesti kunnossa.

Liikkumisongelmat multippeliskleroosissa #NaSM-menetelmä Anna-Maria Siwińska

P.S.-kampanjan suurlähettiläs Minulla on MS puhunut hänen tapastaan ​​käsitellä multippeliskleroosin seurauksena olevia liikuntaongelmia.

Lähde: youtube.com/ NeuroPozytywni -säätiö

P.S.-kampanja Potilaat ja asiantuntijat luovat Mam MS: n Internetissä, jotta ihmiset ympäri Puolaa pääsevät helposti käsiksi kampanjan aikana kerättyihin luotettaviin tietoihin ja jakavat päivittäiset tapansa taudin kanssa. Kaikki tiedot ovat saatavilla verkkosivustolla www.neuropozytywni.pl ja fb.com/NeuroPozytywni -säätiön Facebook-profiilissa.

- Kampanja on foorumi kokemusten vaihdolle ja online-kokouksille. NeuroPozytywni-säätiön Facebook-profiilissa suoritamme suoria videotapaamisia. Kokouksen vieraat ovat potilaita, jotka vastaavat muiden potilaiden kysymyksiin ja kertovat inspiroivista tarinoistaan, kertoo NeuroPozytywni-säätiön puheenjohtaja Izabela Czarnecka-Walicka.

16. toukokuuta 2018 klo Klo 18.00 järjestetään uusi online-tapaaminen, johon osallistuu Eliza Szymańska - kampanjan suurlähettiläs P.S. Minulla on MS. Haastattelun aihe on aktiivinen asenne tautiin ja sen hoidon ja seurausten hallintaan.

Linkki tapahtumaan: https://bit.ly/2jV7moK

P.S.: n järjestäjä Mam MS on NeuroPozytywni-säätiö yhteistyössä Sanofi Genzymen kanssa.