Hieman yli 10 vuotta sitten ihmisen genomi purettiin. Tutkijalle Christoph von Kallelle, Kansallisen syöpäsairauksien keskuksen professorille, se oli yksi tärkeimmistä virstanpylväistä syövän torjunnassa. "Ihmisen perimän sekvensoinnin avulla pääset luetteloon, jonka avulla voit tunnistaa, mitkä ovat geneettiset tiedot, jotka ihmisen solut esittävät, jos se on terveellistä", von Kalle selittää.
Syövän geneettinen luettelo
Tuon luettelon ansiosta tutkijat pystyivät analysoimaan geneettisesti sairaiden solujen poikkeavuudet, ts. Mutaatiot. Juuri tällä tavalla syöpäsolujen käyttäytyminen ymmärrettiin ensimmäistä kertaa. Ja koska jokainen ihminen on erilainen, syöpä on myös erilainen.
Avainkäsite on "henkilökohtainen lääketiede", lähestymistapa, joka sisältää kaksi perustavanlaatuista näkökohtaa: henkilökohtainen diagnoosi ja jokaiselle räätälöity terapia, selittää tutkija Frank Kischkel: "Ennen terapiaa on aina tehtävä oikea diagnoosi, muuten voit käyttää vääriä hoitoja. Rikkoutunutta luuta ei voi parantaa voiteella, vaan luu on ensin asetettava uudelleen ja kiinnitettävä normaaliin asentoonsa. "
Täsmälleen sama tapahtuu syöpään, tiedemies sanoo. Vasta kun lääkäri tietää, mitä edessään on, hän pystyy soveltamaan optimaalista hoitoa. Näin Kischkel löysi tavan välttää potilaiden hoitamista kemoterapialla enemmän kuin he pystyvät sietämään. Tätä varten hän kehitti resistenssikokeen, jolla on mahdollista määrittää, mitkä kemoterapian 32 tunnetuimmasta lääkkeestä tuottavat positiivisia tuloksia potilaalla. Tällä tavoin potilas tallennetaan muihin aineisiin, joilla ei olisi mitään vaikutusta. Toisessa testissä Kischkel analysoi potilaan syöpää aiheuttavia geenejä, ns. Onkogeenejä.
"Erityisesti sekvensoidaan 58 onkogeeniä ja myös tapa, jolla ne lisääntyvät. Sieltä saadaan tietoa siitä, mitkä lääkkeet ovat tehokkaita", Kischkel painottaa.
"Jarru" jokaiselle syöpäsolulle
Kun tutkijat saavat lisätietoja syöpäsolujen ominaisuuksista, he voivat toimia paremmin taistellakseen niitä vastaan, sanoo Christoph von Kalle, joka on erittäin kiinnostunut mutaatioista, toisin sanoen sairaiden solujen geneettisistä muutoksista verrattuna terveisiin: "Tietyt syöpää aiheuttavat geneettiset mutaatiot voidaan hoitaa lääkkeillä, jotka sopivat täsmällisesti tiettyihin molekyylikytkimiin. Näin on esimerkiksi tietyissä iho- tai rintasyöpämuodoissa", hän sanoo.
Myös ihanteellisissa tapauksissa ratkaisuja voidaan löytää jopa tietylle potilaalle: "Yritämme ensin ymmärtää molekyylitausta kehittää lääkkeitä tietokoneimulaatiossa, toisin sanoen luoda erityinen jarru alueille, jotka ovat vaurioituneet. pahanlaatuiset geneettiset mutaatiot ".
Toinen hoitotyyppi on immunoterapia, jota voidaan myös mukauttaa kunkin potilaan tarpeisiin. Ilman henkilökohtaista lääkettä ei ole mahdollista voittaa taistelua syöpää vastaan, von Kalle sanoo. Tutkija varoittaa kuitenkin, ettei pidä luoda liian suuria odotuksia, koska tämä tieteen ala on testausvaiheessa. Mutta se korostaa, että syöpägenomiyhdistys ja geeniluettelo voivat auttaa lääkäreitä tunnistamaan, mitkä hoitomuodot ovat parhaimmat kullekin potilaalle, ja siten saamaan tehokkaita tuloksia.
Lähde: www.DiarioSalud.net
