Viime kädessä tutkijat ymmärtävät, kuinka nämä kasvaimet kehittyvät ja luovat siten uusia hoitoja. Tärkeimmät päätelmät ovat viidessä artikkelissa erityisestä numerosta, joka käsittelee syövän geneettisiä riskitekijöitä, Nature Genetics -lehdessä.
Viidessä tutkimuksessa otettiin huomioon 100 000 rinta-, munasarja- tai eturauhassyöpää sairastavaa potilasta ja 100 000 tervettä henkilöä. Tutkijat suorittivat kaikkien osallistujien geenianalyysin ja tutkivat typpiemäksien A, G, C ja T ilmakehän 200 000 valitusta DNA-ketjun osasta.
Kun syöpäpotilaat esittelivät hyvin erilaisia koostumuksia verrattuna terveisiin kontrolleihin, erojen katsottiin olevan merkityksellisiä taudin riskin kannalta. Muutokset voidaan kuvata 'geneettiseksi kirjoitusvirheeksi', jossa A, G, C tai T on korvattu toisella kirjaimella. Tätä 'oikeinkirjoitusvirhettä' kutsutaan yhden nukleotidin polymorfismiksi (SNP).
Rintasyöpään tutkijat löysivät 49 geneettistä typografista virhettä tai SNP: tä, mikä on yli kaksinkertainen aiemmin löydettyyn lukuun. Eturauhassyövän tapauksessa havaittiin 26 muuta poikkeamaa, mikä tarkoittaa, että yhteensä 78 SNP: tä voi liittyä tautiin, kun taas munasarjasyöpäissä tunnistettiin kahdeksan merkityksellistä SNP: tä.
"Yhtä tärkeä havainto on, että olemme tunnistaneet kuinka monta SNP: tä voivat vaikuttaa rinta- ja eturauhassyövän riskiin. Meillä on myös kuva genomipaikoista, joihin meidän tulisi katsoa tulevissa tutkimuksissa", Per Hall sanoo. Ruotsin Karolinska-instituutin professori ja konsortion koordinaattori.
Lähde: www.DiarioSalud.net
