Olen valmistunut DVT: stä ja etsin oikeaa lääkäriä - klinikkaa, joka tekee parempaa tutkimusta kuin Doppler. Haluan tulla raskaaksi, eikä yksikään lääkäri osaa hallita raskautta 40 ja tromboosin jälkeen. Mitä geneettisiä testejä minun pitäisi tehdä ja minkä lääkärin minun pitäisi käydä?
Geneettisestä näkökulmasta, kun on kyse diagnostisista testeistä, ehdotan synnynnäisen trombofilian geneettistä diagnostiikkaa. Jos mutaatioiden esiintyminen testatuissa geeneissä vahvistuu raskauden aikana, pienimolekyylipainoinen hepariini ja asianmukaiset vitamiinit tulisi ottaa ennen raskautta. Jos gynekologillasi ei kuitenkaan ole kokemusta tältä alueelta, sinun on ilmoitettava toinen lääkäri / klinikka, jossa raskaus on hallinnassa.
Lue myös: Synnytystä edeltävä testaus - mikä se on ja milloin se tehdään?
Muista, että asiantuntijamme vastaus on informatiivinen eikä korvaa lääkärikäyntiä.
Prof. ylimääräinen Aleksandra Jezela-Stanek, tohtoriHän on erikoistunut kliiniseen genetiikkaan useita vuosia. Tällä hetkellä hän on apulaisprofessori Varsovan lasten muistomerkissä. Liittyy pysyvästi Sleesiaan, missä muun muassa yhteistyössä testDNA Laboratorium Sp. z o.o. tarjoaa puhelinkonsultointia potilaille, jotka haluavat keskustella geenitestien tuloksista tai puhua geneettisten sairauksien leviämisestä perheessä. Käytännössä hän käsittelee synnynnäisten vikojen, kehityshäiriöiden ja raskauden epäonnistumisen geneettisten syiden diagnosointia.
Potilailla on mahdollisuus saada tietoa tietyn DNA-testituloksen vaikutuksista, tarpeesta toteuttaa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä ja osoittaa tarvittavat testit taudin suorittamiseksi ja sitten diagnosoimiseksi. Ms Docentia arvostetaan paitsi tietämyksestään ja ammattitaidostaan myös miellyttävästä suhtautumisesta potilaisiin, minkä he ovat usein korostaneet Internet-foorumeilla.
-przyczyny-objawy-leczenia.jpg)
