Eprex: Käyttöaiheet, annostus ja sivuvaikutukset

Eprex on pääasiassa määrätty lääke ihmisille, jotka kärsivät munuaispatologian sekundaarisesta anemiasta. Anemia on sairaus, jolle on ominaista punasolujen vajaus. Eprex sisältää vaikuttavaa ainetta nimeltä epoetiini alfa, joka edistää punasolujen tuotantoa luuytimessä

merkintöjen

Eprex on tarkoitettu lapsille ja aikuisille, joilla on kroonisen munuaisten vajaatoiminnan (CRF) aiheuttama anemia, riippumatta siitä, onko hemodialyysi. Tätä lääkettä annetaan myös aneemisille potilaille, jotka saavat kemoterapiaa syövän (pahanlaatuinen lymfooma, luuytimen syöpä) hoitoon, koska se mahdollistaa verensiirron viivästymisen tai estämisen. Lopuksi, Eprex voidaan määrätä anemialle ennen verenluovutusta ja kirurgista interventiota, erityisesti ennen toimenpiteitä, joihin liittyy proteesin asennus polven tai lonkan tasolle. Eprex on liuos, joka injektoidaan laskimonsisäisesti tai ihonalaisesti.

Vasta

Eprex on vasta-aiheinen ihmisille, joilla on korkea ja huonosti hallittu verenpaine ja jotka ovat yliherkkiä sen vaikuttavalle aineelle tai jollekin muulle aineosalle. Se on vasta-aiheinen myös potilaille, joilla on erytropoietiiniin perustuvaan hoitoon liittyvä erythroblastopenia (autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa luuytimeen). Ortopedisen leikkauksen tapauksessa tätä lääkitystä ei tule määrätä ihmisille, joilla on aivo-, verisuoni-, kaulavaltimon tila, tai henkilöille, joilla on aiemmin ollut aivo-verisuonitapaturma (AVC) tai infarkti.

Haittavaikutukset

Eprex voi aiheuttaa joitain sivuvaikutuksia, kuten päänsärky, korkea verenpaine, kouristukset, laskimotromboosi (hyytymän muodostuminen laskimoon), pahoinvointi, oksentelu, ripuli, flunssaoireet (syöpäpotilailla) jne.

Kuinka käyttää

Hoito jaetaan kahteen vaiheeseen (korjausvaihe ja ylläpitovaihe). Korjaavan vaiheen aikana annosta suurennetaan tai pienennetään asteittain potilaan vasteesta riippuen. Jokaisen tason muutoksen on oltava vähintään 4 viikkoa. Kun odotetut tulokset on saatu, huoltovaihe alkaa.