Apteekit, vaikka heidän onkin pakko tehdä niin, eivät aina tarjoa halvempia ja yhtä hyviä vaihtoehtoja - geneerisiä lääkkeitä. On surullinen näky, kun ihmiset, joille on määrätty lääkkeitä, lähtevät apteekkitiskiltä, koska heillä ei ole varaa kalliiseen hoitoon.
Geneerinen (geneerinen) lääke vastaa alkuperäistä lääkettä. Se voidaan tuottaa "prototyypin" patenttisuojan päättymisen jälkeen.
Se sisältää saman vaikuttavan aineosan ja täyttää samat laatua, turvallisuutta ja tehoa koskevat vaatimukset. Kun se saatetaan markkinoille, tuotantoprosessia ja sivuvaikutuksia koskevat samat tiukat määräykset kuin alkuperäisvalmistajaa.
Geneeriset lääkkeet - alhaisemmat kustannukset ensin
Alkuperäinen tuote on ensimmäinen markkinoille saatettu lääke, jonka koostumuksella on ainutlaatuinen kaava, se sisältää tietyn aktiivisen (parantavan) ainesosan ja joka on patentoitu. Vastaavaa tällaista valmistetta ei saa saattaa markkinoille ennen patenttisuojan päättymistä. Kun tämä aika on kulunut (enintään 25 vuotta), sen korvikkeet voidaan toimittaa apteekeihin.
Ne sisältävät saman lääkeaineen, mutta voivat poiketa muista aineosista, esim. Tabletin painosta. Geneeriset aineet sisältävät tunnettuja, turvallisia ja tehokkaita aineita, jotka on aiemmin kliinisesti testattu alkuperäisen lääkkeen valmistuksen aikana. Siksi sen reseptiä kehitettäessä ei ole tarpeen tarkistaa niiden toimintaa ja turvallisuutta. Tämä on suuri säästö valmistajalle ja tärkein syy siihen, miksi geneeriset lääkkeet ovat halvempia kuin alkuperäiset lääkkeet, yleensä 30-60 prosenttia.
Geneeriset lääkkeet - toiseksi, yhtä turvallisia
Geneerisen lääkkeen valmistajan on kuitenkin suoritettava bioekvivalenssitutkimuksia, ts. Tutkimuksia alkuperäisen ja geneerisen lääkkeen identtisen terapeuttisen vaikutuksen osoittamiseksi. Jos vaikuttavan aineen imeytymisen nopeudessa ja asteessa ei ole merkittäviä eroja - lääke voidaan hyväksyä.
Geneeristen lääkkeiden valmistusmenettelyt ovat yhtä tiukat kuin alkuperäislääkkeiden. Lääkeyritysten on valmistettava nämä valmisteet ns. Periaatteiden mukaisesti hyvä tuotantotapa (GMP), jota asianomaiset lääkealan sääntelyviranomaiset valvovat. Jokainen korjaava formulaatio arvioidaan perusteellisesti ennen sen julkaisemista markkinoille. Jos se on jo myynnissä, valmistajan vastuulla on valvoa mahdollisia haittavaikutuksia. Jokainen signaali epätoivotusta, vaarallisesta potilaan toiminnalle on kuvattava ja liitettävä dokumentaatioon, mikä muodostaa lääkkeen historian.
Kotimaiset lääkeyhtiöt ovat edistyneet valtavasti geneeristen lääkkeiden valmistuksessa. Esimerkiksi PLIVA Kraków voi ylpeillä maailmanlaajuisesti rajoittavien virastojen - Euroopan MHRA: n ja Amerikan FDA: n - arvostetuilla laatutodistuksilla. Molempien virastojen tehtävänä on varmistaa, että markkinoille saatetut lääkkeet ja lääkinnälliset laitteet täyttävät asianmukaiset laatu- ja turvallisuusstandardit. Molemmat virastot sallivat vientituotannon Euroopan unionin maihin ja Yhdysvaltojen markkinoihin. Geneeriset valmisteet täyttävät samat standardit kuin alkuperäiset valmisteet. Niiden käyttö mahdollistaa lääkekustannusten alentamisen sekä julkisista varoista että potilaiden taskuista. Siksi geneerinen lääke voi ja sen pitäisi korvata alkuperäinen lääke.
Geneeriset lääkkeet - kolmasosa suositusten mukaisesti
- Geneeristen lääkkeiden turvallisuus on sama kuin alkuperäisillä lääkkeillä - sanoo prof. Marek Stępniewski Jagellonian yliopiston farmasian tiedekunnasta. - Jokaisella alkuperäisellä tai geneerisellä lääkkeellä on omat sivuvaikutuksensa tai haittavaikutuksensa. Lääketieteellisestä näkökulmasta tärkeintä on valita lääke, joka antaa mahdollisimman vähän haitallisia oireita. Potilaan tulee kysyä apteekista apteekista, kun hän korvaa alkuperäisen lääkkeen geneerisellä lääkkeellä. On tärkeää noudattaa tarkasti lääkärin määräämää tai pakkausselosteessa mainittua annosta. Jos ilmenee haitallisia oireita, ota yhteys apteekkiin. Kun se ei auta - lääkärin, eikä varmasti Goździkowan kanssa.
Terveet säännöt
Alkuperäisen lääkkeen patenttisuoja kestää yleensä 20 (enintään 25) vuotta. Jopa sen toimikaudella geneeristen lääkkeiden tuotantoa harjoittavat yritykset tutkivat alkuperäisen lääkkeen vaikuttavaa (parantavaa) ainetta. He kehittävät oman lääkevalmisteensa, joka toimii aivan kuten alkuperäinen. Yleensä kaksi vuotta ennen patenttisuojan päättymistä pyritään rekisteröimään lääke ja sallimaan sen myynti. Kun suoja on poistettu, lääke on markkinoilla ja hoitoa voidaan jatkaa paljon halvemmalla.
Kun ei ole luotettavaa tietoa
Vuoden 2005 lopussa PBS teki tutkimuksen lääkemääräysten täyttämisestä Puolan lääketeollisuuden työnantajien liiton pyynnöstä. Ne osoittavat, että vuonna 2005 85 prosenttia. potilaista täytti lääkemääräykset kokonaan ja 9%. ostivat huumeita ja pyysivät halvempia korvikkeita. Kysyttäessä, miksi kaikkia lääkemääräyksiä ei täytetty, 53 prosenttia. hän vastasi, ettei hänellä ollut rahaa. Tämän ryhmän joukossa eniten oli yli 50-vuotiaita. Potilaat valittivat myös (lähes 50%) siitä, että lääkärit eivät puhuneet lääkkeiden hinnasta. On merkittävää, että 81 prosenttia. potilaat, joille lääkäri antoi valinnan, valitsi halvemman lääkkeen. Sattuu myös, että potilaan päätöksiin vaikuttavat (väärät) lääkäriltä saadut tiedot siitä, että kalliimmat lääkkeet ovat tehokkaampia.
kuukausittain "Zdrowie"
-ciowych-rokowania-przyczyny-objawy-leczenie-raka-drg-ciowych.jpg)
