Olen 35-vuotias ja olen raskaana toisen kerran. Lapsellani on NT 2,58 hypoplastinen nenäluu NB 1.1. Toisen asteen testi osoitti trisomia 21 1:21. Tiedän, että on suuri todennäköisyys saada sairas lapsi, jolla on Downin oireyhtymä. Olen hyvin huolissani. Menen AC: hen ensi viikolla ja olen utelias, mitä lapsivesitutkimus näyttää minulle. Olen tuhoutunut, pitäisikö minun huolehtia niin paljon etukäteen? Ennen raskautta minulla oli hypoprolaktiinia ja jopa pään magneettikuvaus, joka osoitti, että kaikki oli hyvin. Vaikuttiko korkea prolaktiinini vauvani sikiön kehitykseen?
Lisääntyneillä prolaktiinitasoilla ei ole vaikutusta geneettisten vikojen riskiin. Geneettisten vikojen suuren riskin vuoksi seulonnan tulisi suorittaa lapsivesitutkimus. Tiedän, että se on vaikeaa, mutta suosittelen, ettet ole hermostunut, jos mahdollista. Et muuta enää mitään, ja huonoilla tuloksilla ei ole vielä diagnostista arvoa. Sinun täytyy odottaa.
Muista, että asiantuntijamme vastaus on informatiivinen eikä korvaa lääkärikäyntiä.
Barbara GrzechocińskaApulaisprofessori Varsovan lääketieteellisen yliopiston synnytys- ja naistentautien osastolla ja klinikalla. Hyväksyn yksityisesti Varsovassa osoitteessa ul. Krasińskiego 16 m 50 (ilmoittautuminen on mahdollista joka päivä klo 8–20).
---poniej-i-powyej-normy-wyniki-hct.jpg)
