Maanantai 11. helmikuuta 2013.- Lontoon (Yhdistynyt kuningaskunta) 'Kings College'n johtama kansainvälinen tutkijaryhmä on löytänyt 24 uutta geeniä, jotka aiheuttavat taitevaurioita (likinäköisyys), mikä on yksi sokeuden ja näkövamma maailmanlaajuisesti, jota ei tällä hetkellä voida parantaa. Nämä tulokset, jotka on julkaistu Nature Genetics -lehdessä, paljastavat tämän tilan geneettiset syyt, jotka voivat johtaa parempien hoitomuotojen tai tapojen löytämiseen taudin torjumiseksi tulevaisuudessa. 35 länsimaisesta väestöstä ja jopa 80 prosenttia aasialaisista kärsii likinäköisyydestä. Lapsuuden ja murrosiän visuaalisen kehityksen aikana silmä kasvaa pitkäksi, mutta likinäköisyydessä se kasvaa liian paljon ja silmään tuleva valo keskittyy verkkokalvon eteen eikä sen yli, mikä johtaa hämärtyneeseen kuvaan, taitevirhe, joka voidaan korjata lasilla, piilolinsseillä tai leikkauksella.
Verkkokalto on kuitenkin ohuempi ja tämä voi johtaa verkkokalvon irtoamiseen, glaukoomaan tai makulan rappeutumiseen, etenkin korkeamman likinäköisyyden tapauksessa, sairaus, joka on hyvin perinnöllinen, vaikka geneettisestä taustasta on toistaiseksi tiedossa vain vähän. Tutkimuksen laatijat.
Löytääkseen vastuullisia geenejä, tutkijat Euroopasta, Aasiasta, Australiasta ja Yhdysvalloista toimivat yhteistyössä taittumisen ja likinäköisyyden konsortiona (CREAM) ja analysoivat yli 45 000 ihmisen geenitiedot ja taitevirheen 32 eri tutkimuksesta, kiitos niille, jotka löysivät 24 uutta geeniä tälle tilalle ja vahvistivat kaksi aiemmin havaittua geeniä.
Mielenkiintoista on, että geeneissä ei ollut merkittäviä eroja eurooppalaisten ja aasialaisten ryhmien välillä, huolimatta aasialaisten keskuudessa esiintyvyydestä. Uusia geenejä ovat aivoissa toimivat ja silmäkudoksen, silmän rakenteen ja silmien kehityksen signaloivat geenit. Siksi geenit aiheuttavat suuren likinäköisyysriskin, joten näitä geenejä kantavilla ihmisillä on kymmenkertainen lisääntynyt riski likinäköisyyteen.
Jo tiedettiin, että ympäristötekijät, kuten lukeminen, ulkona altistumisen puute ja korkeampi koulutustaso, voivat lisätä likinäköisyyden riskiä, joka on yleisempi tila kaupunkialueilla asuvilla ihmisillä. Epäsuotuisa yhdistelmä geneettistä taipumusta ja ympäristötekijöitä näyttää olevan erityisen vaarallinen likinäköisyyden kehittymiselle.
Lontoon 'King College'n kaksoistutkimuksen ja geneettisen epidemiologian laitoksen professori Chris Hammond ja artikkelin johtava kirjoittaja selittävät: "Tiesimme jo, että likinäköisyys tai näkökyvyn puute pyrkii kulkemaan perheissä, mutta toistaiseksi tiedimme vähän geneettisistä syistä. Tämä tutkimus paljastaa ensimmäistä kertaa ryhmän uusia geenejä, jotka liittyvät likinäköisyyteen ja että joidenkin näiden geenien kantajilla on kymmenkertainen lisääntynyt riski sairastua.
Hänen mukaansa se on "erittäin mielenkiintoinen" tieteellinen läpimurto, koska se voi johtaa parempiin hoitomuotoihin ja ehkäisyyn tulevaisuudessa "miljoonille ihmisille ympäri maailmaa". "On erittäin todennäköistä, että tästä tutkimuksesta saatu tieto tarjoaa uusia tapoja kehittää uusia strategioita", kirjoittajat toteavat.
Lähde:
Tunnisteet:
Perhe Psykologia Ruokavalioon Ja Ravitsemus
Verkkokalto on kuitenkin ohuempi ja tämä voi johtaa verkkokalvon irtoamiseen, glaukoomaan tai makulan rappeutumiseen, etenkin korkeamman likinäköisyyden tapauksessa, sairaus, joka on hyvin perinnöllinen, vaikka geneettisestä taustasta on toistaiseksi tiedossa vain vähän. Tutkimuksen laatijat.
Löytääkseen vastuullisia geenejä, tutkijat Euroopasta, Aasiasta, Australiasta ja Yhdysvalloista toimivat yhteistyössä taittumisen ja likinäköisyyden konsortiona (CREAM) ja analysoivat yli 45 000 ihmisen geenitiedot ja taitevirheen 32 eri tutkimuksesta, kiitos niille, jotka löysivät 24 uutta geeniä tälle tilalle ja vahvistivat kaksi aiemmin havaittua geeniä.
Mielenkiintoista on, että geeneissä ei ollut merkittäviä eroja eurooppalaisten ja aasialaisten ryhmien välillä, huolimatta aasialaisten keskuudessa esiintyvyydestä. Uusia geenejä ovat aivoissa toimivat ja silmäkudoksen, silmän rakenteen ja silmien kehityksen signaloivat geenit. Siksi geenit aiheuttavat suuren likinäköisyysriskin, joten näitä geenejä kantavilla ihmisillä on kymmenkertainen lisääntynyt riski likinäköisyyteen.
Jo tiedettiin, että ympäristötekijät, kuten lukeminen, ulkona altistumisen puute ja korkeampi koulutustaso, voivat lisätä likinäköisyyden riskiä, joka on yleisempi tila kaupunkialueilla asuvilla ihmisillä. Epäsuotuisa yhdistelmä geneettistä taipumusta ja ympäristötekijöitä näyttää olevan erityisen vaarallinen likinäköisyyden kehittymiselle.
Lontoon 'King College'n kaksoistutkimuksen ja geneettisen epidemiologian laitoksen professori Chris Hammond ja artikkelin johtava kirjoittaja selittävät: "Tiesimme jo, että likinäköisyys tai näkökyvyn puute pyrkii kulkemaan perheissä, mutta toistaiseksi tiedimme vähän geneettisistä syistä. Tämä tutkimus paljastaa ensimmäistä kertaa ryhmän uusia geenejä, jotka liittyvät likinäköisyyteen ja että joidenkin näiden geenien kantajilla on kymmenkertainen lisääntynyt riski sairastua.
Hänen mukaansa se on "erittäin mielenkiintoinen" tieteellinen läpimurto, koska se voi johtaa parempiin hoitomuotoihin ja ehkäisyyn tulevaisuudessa "miljoonille ihmisille ympäri maailmaa". "On erittäin todennäköistä, että tästä tutkimuksesta saatu tieto tarjoaa uusia tapoja kehittää uusia strategioita", kirjoittajat toteavat.
Lähde:
