Keskiviikko 15. tammikuuta 2014.- Eteläisen Kalifornian yliopistossa (USC) sijaitsevan Keckin lääketieteen koulun terveyskeskuksesta on tullut ensimmäinen lääketieteellinen keskus maailmassa, joka implantoi hallinnon hyväksymän laitteen. American Food and Drug Administration (FDA), joka havaitsee epileptisen kohtauksen välittömään alkamiseen liittyvän epänormaalin aivoaktiivisuuden ja reagoi suoraan siihen, jotta tällainen hyökkäys tapahtuisi.
Laitteella on potentiaalia auttaa miljoonia ihmisiä ympäri maailmaa.
Kolmen tunnin leikkauksessa ryhmä lääkäreitä kyseisestä yliopistosta implantoi laitteen 28-vuotiaalle naiselle Kalifornian Lakewoodin kaupungista, jolle todettiin epilepsia vuonna 2004. Implantin vastaanottaja, Kathleen Rivas, pyrkivä toimittaja, aloittaa siten uuden elämän ja tulee edelläkävijäksi tähän uuteen lääketieteellisen tekniikan lukuun.
Rivas päätti vastaanottaa implantin, koska lääkitys ei ollut onnistunut hallitsemaan hyökkäyksiään kokonaan.
Seuraavien kuukausien aikana lääkärit ohjelmoivat laitteen havaitsemaan aivojen toiminnan, joka osoittaa epileptisen kohtauksen alkamisen.
Laite on ainoa aktiivinen neurostimulaatiojärjestelmä maailmassa, joka on hyväksytty kliiniseen käyttöön. USC: n lääkärit ovat tutkineet tätä tekniikkaa vuodesta 2006, ja he ovat ensimmäisten joukossa, joilla on lupa määrätä sitä, siitä lähtien, kun FDA hyväksyi mainitun laitteen 14. marraskuuta.
Neurologi Christianne Heck on pääasiallinen tutkija tällä laitteella tehdyssä kliinisessä tutkimuksessa USC: ssä.
FDA hyväksyi uuden aktiivisen neurostimulaatiolaitteen kliinisen tutkimuksen jälkeen 191 potilaalla, joilla oli epilepsia ja joita ei voitu hallita lääkkeillä. Kliinisessä tutkimuksessa kävi ilmi, että kolme kuukautta laitteen käyttöönoton jälkeen potilaat kokivat epilepsiakohtauksensa noin 38 prosentilla, kun taas jossa laite oli sammutettu. Kaksi vuotta implantaation jälkeen 55 prosentilla potilaista epileptiset kohtaukset vähenivät vähintään 50 prosentilla.
Potilaat, joilla on aktiivinen neurostimulaattori, eivät voi läpikäydä MRI-tutkimuksia, diatermiahoitoja (kudosten lämmittäminen paikallisesti sähkö- tai magneettikentän kautta), sähkökouristushoitoa tai transkraniaalista magneettista stimulaatiota. Näissä toimenpiteissä tuotettu energia voidaan siirtää laitteen läpi ja siten aiheuttaa pysyviä vaurioita aivoihin. Näitä hoitoja vältettäessä ei tulisi esiintyä muita vakavia ongelmia. Yleisimmät esiintyneet haittavaikutukset olivat infektiot implanttipaikassa ja pariston ennenaikainen tyhjeneminen.
Epilepsia on neurologinen sairaus, joka koskee 65 miljoonaa ihmistä maailmassa. Niillä ihmisillä, joilla lääkitys estää epileptiset kohtaukset kokonaan tai melkein kokonaan eikä aiheuta merkittäviä sivuvaikutuksia, tämä farmakologinen reitti on riittävä antamaan heille normaalin elämän. Tauti voi kuitenkin olla tuhoisa potilaille, jotka kärsivät monista hyökkäyksistä, joita ei voida estää.
Suurin osa epilepsiasta kärsivistä ihmisistä onnistuu lopettamaan hyökkäyksensä kokonaan tai ainakin vähentämään ne erittäin pieneen määrään farmakologisen reitin kautta tai suorittamaan leikkauksen aivokudoksen osan poistamiseksi sieltä, missä hyökkäykset ovat peräisin. tapauksissa, joissa tämä poistaminen on mahdollista. Potilaille, joille lääkitys tai leikkaus ei voi auttaa, ratkaisu voi olla aktiivisen neurostimulaattorin implantointi.
Uuden aktiivisen neurostimulaatiojärjestelmän valmistaa NeuroPace Inc., Mountain View, Kalifornia, Yhdysvallat.
Lähde:
Tunnisteet:
Ravitsemus Eri Sanasto
Laitteella on potentiaalia auttaa miljoonia ihmisiä ympäri maailmaa.
Kolmen tunnin leikkauksessa ryhmä lääkäreitä kyseisestä yliopistosta implantoi laitteen 28-vuotiaalle naiselle Kalifornian Lakewoodin kaupungista, jolle todettiin epilepsia vuonna 2004. Implantin vastaanottaja, Kathleen Rivas, pyrkivä toimittaja, aloittaa siten uuden elämän ja tulee edelläkävijäksi tähän uuteen lääketieteellisen tekniikan lukuun.
Rivas päätti vastaanottaa implantin, koska lääkitys ei ollut onnistunut hallitsemaan hyökkäyksiään kokonaan.
Seuraavien kuukausien aikana lääkärit ohjelmoivat laitteen havaitsemaan aivojen toiminnan, joka osoittaa epileptisen kohtauksen alkamisen.
Laite on ainoa aktiivinen neurostimulaatiojärjestelmä maailmassa, joka on hyväksytty kliiniseen käyttöön. USC: n lääkärit ovat tutkineet tätä tekniikkaa vuodesta 2006, ja he ovat ensimmäisten joukossa, joilla on lupa määrätä sitä, siitä lähtien, kun FDA hyväksyi mainitun laitteen 14. marraskuuta.
Neurologi Christianne Heck on pääasiallinen tutkija tällä laitteella tehdyssä kliinisessä tutkimuksessa USC: ssä.
FDA hyväksyi uuden aktiivisen neurostimulaatiolaitteen kliinisen tutkimuksen jälkeen 191 potilaalla, joilla oli epilepsia ja joita ei voitu hallita lääkkeillä. Kliinisessä tutkimuksessa kävi ilmi, että kolme kuukautta laitteen käyttöönoton jälkeen potilaat kokivat epilepsiakohtauksensa noin 38 prosentilla, kun taas jossa laite oli sammutettu. Kaksi vuotta implantaation jälkeen 55 prosentilla potilaista epileptiset kohtaukset vähenivät vähintään 50 prosentilla.
Potilaat, joilla on aktiivinen neurostimulaattori, eivät voi läpikäydä MRI-tutkimuksia, diatermiahoitoja (kudosten lämmittäminen paikallisesti sähkö- tai magneettikentän kautta), sähkökouristushoitoa tai transkraniaalista magneettista stimulaatiota. Näissä toimenpiteissä tuotettu energia voidaan siirtää laitteen läpi ja siten aiheuttaa pysyviä vaurioita aivoihin. Näitä hoitoja vältettäessä ei tulisi esiintyä muita vakavia ongelmia. Yleisimmät esiintyneet haittavaikutukset olivat infektiot implanttipaikassa ja pariston ennenaikainen tyhjeneminen.
Epilepsia on neurologinen sairaus, joka koskee 65 miljoonaa ihmistä maailmassa. Niillä ihmisillä, joilla lääkitys estää epileptiset kohtaukset kokonaan tai melkein kokonaan eikä aiheuta merkittäviä sivuvaikutuksia, tämä farmakologinen reitti on riittävä antamaan heille normaalin elämän. Tauti voi kuitenkin olla tuhoisa potilaille, jotka kärsivät monista hyökkäyksistä, joita ei voida estää.
Suurin osa epilepsiasta kärsivistä ihmisistä onnistuu lopettamaan hyökkäyksensä kokonaan tai ainakin vähentämään ne erittäin pieneen määrään farmakologisen reitin kautta tai suorittamaan leikkauksen aivokudoksen osan poistamiseksi sieltä, missä hyökkäykset ovat peräisin. tapauksissa, joissa tämä poistaminen on mahdollista. Potilaille, joille lääkitys tai leikkaus ei voi auttaa, ratkaisu voi olla aktiivisen neurostimulaattorin implantointi.
Uuden aktiivisen neurostimulaatiojärjestelmän valmistaa NeuroPace Inc., Mountain View, Kalifornia, Yhdysvallat.
Lähde:
---poniej-i-powyej-normy-wyniki-hct.jpg)
