(Health) - Makulan rappeutuminen on tärkein sokeuden syy, mutta brittiläiset tutkijat ovat kokeilleet geneettistä hoitoa makulasolujen kuoleman estämiseksi .
80-vuotias brittiläinen nainen on jo käynyt läpi tämän kokeellisen geeniterapiahoidon näköhäviön hillitsemiseksi . Potilas kävi leikkauksen Oxford Eye Hospital -sairaalassa, Oxford Eye Hospital, joka selittää artikkelissa (englanniksi) intervention yksityiskohdat ja onnistumisen. Hoito koostuu injektiosta silmän takaosaan, johon tuodaan synteettistä geeniä sisältävä virus. Tämä geeni indusoi proteiinin tuotannon, joka estää makula-soluja kuolemasta aiheuttaen näköhäiriöitä.
Makula on kerros, joka peittää silmän takaosan, verkkokalvon keskellä, ja se kerros, joka antaa mahdollisuuden nähdä tarkasti. Tämän kalvon solujen kuolema aiheuttaa näköhäiriön ja tämä huonontuminen voi johtua muun muassa iästä, tupakan kulutuksesta, korkeista kolesterolipitoisuuksista tai geneettisistä tekijöistä. "Varhainen geneettinen hoito näön säilyttämiseksi potilailla, jotka menettäisivät näön ilman interventiota, olisi valtava edistysaskel oftalmologiassa", totesi löytöstä vastaava lääkäri Robert MacLaren. Toistaiseksi hoito on alkanut soveltaa ihmisiä, jotka ovat menettäneet näkökyvyn tarkkailla solujen mahdollista palautumista. Jos kaikki menee hyvin, tutkijat toivovat, että se voi olla myös ennaltaehkäisevä hoito ennen kuin potilaat menettävät näön kokonaan.
Kuva: © Syda Productions
---objawy-leczenie.jpg)
