Tiistai 27. elokuuta 2013. -Tutkijat ovat kehittäneet uuden tekniikan, jota voitaisiin eräänä päivänä käyttää sydänsairauksien potilaiden solujen muuttamiseksi sydänlihassoluiksi, jotka toimivat heidän tilansa räätälöitynä hoitona, kuten heidän painoksessaan todetaan. Torstai digitaaliset "Kantasoluraportit".
Tutkijat kertoivat kyvystä muuttaa sydämen arpia muodostavat solut (fibroblastit) uusiksi sydänlihassoluiksi hiirillä, joilla on ollut sydänkohtauksia. Tämä oli mahdollista uudistamalla sydän sisäpuolelta kiitos, että kolmen geenin yhdistelmä injektoitiin näiden eläinten fibroblastisoluihin.
"Tämä lähestymistapa geeniterapiaan johti uusiin sydänlihassoluihin, jotka lyövät synkronisesti vierekkäisten lihassolujen kanssa ja parantavat viime kädessä sydämen pumppaustoimintaa", selittää johtava kirjailija tri Deepak Srivastava Gladstone Institute ja sen tytäryhtiö, Kalifornian yliopisto, San Franciscossa, Yhdysvalloissa.
Tässä viimeisimmässä tutkimuksessa tohtori Srivastava ja hänen kollegansa vakuuttivat laboratoriossa kasvatettujen ihmisen sikiön sydänsolujen, alkion kantasolujen ja uuden ihon fibroblastien muuttamaan ne sydämen lihassoluiksi käyttämällä hiukan erilaista geenikokoonpanoa. Se on tärkeä askel kohti tämän tekniikan käyttöä regeneratiivisessa lääketieteessä. Kaksi muuta tieteellistä ryhmää on äskettäin ilmoittanut samanlaisista tuloksista ihmisen fibroblasteilla.
Ryhmä arvioi, että näiden geenien kuljettaminen vaurioituneisiin sydämiin geeniterapian avulla voisi muuttaa fibroblastit uudeksi lihakseksi parantaen siten sydämen toimintaa. "Yli 50 prosenttia ihmisen sydänsoluista on fibroblasteja, jotka tarjoavat suuren määrän soluja, jotka voidaan valjastaa luomaan uusia lihaksia", sanoi tohtori Srivastava.
Lisäselvityksiä tarvitaan kuitenkin ihmisen aikuisten solujen uudelleenohjelmointiprosessin parantamiseksi tällä tavalla. Viime kädessä tämä asiantuntija etenee, että geenien korvaaminen lääkemäisillä molekyyleillä, jotka tuottavat samanlaisen vaikutuksen, tekisi hoidosta turvallisempaa ja helpompaa noudattaa.
Lähde:
Tunnisteet:
Perhe terveys Sukupuoli
Tutkijat kertoivat kyvystä muuttaa sydämen arpia muodostavat solut (fibroblastit) uusiksi sydänlihassoluiksi hiirillä, joilla on ollut sydänkohtauksia. Tämä oli mahdollista uudistamalla sydän sisäpuolelta kiitos, että kolmen geenin yhdistelmä injektoitiin näiden eläinten fibroblastisoluihin.
"Tämä lähestymistapa geeniterapiaan johti uusiin sydänlihassoluihin, jotka lyövät synkronisesti vierekkäisten lihassolujen kanssa ja parantavat viime kädessä sydämen pumppaustoimintaa", selittää johtava kirjailija tri Deepak Srivastava Gladstone Institute ja sen tytäryhtiö, Kalifornian yliopisto, San Franciscossa, Yhdysvalloissa.
Tässä viimeisimmässä tutkimuksessa tohtori Srivastava ja hänen kollegansa vakuuttivat laboratoriossa kasvatettujen ihmisen sikiön sydänsolujen, alkion kantasolujen ja uuden ihon fibroblastien muuttamaan ne sydämen lihassoluiksi käyttämällä hiukan erilaista geenikokoonpanoa. Se on tärkeä askel kohti tämän tekniikan käyttöä regeneratiivisessa lääketieteessä. Kaksi muuta tieteellistä ryhmää on äskettäin ilmoittanut samanlaisista tuloksista ihmisen fibroblasteilla.
Ryhmä arvioi, että näiden geenien kuljettaminen vaurioituneisiin sydämiin geeniterapian avulla voisi muuttaa fibroblastit uudeksi lihakseksi parantaen siten sydämen toimintaa. "Yli 50 prosenttia ihmisen sydänsoluista on fibroblasteja, jotka tarjoavat suuren määrän soluja, jotka voidaan valjastaa luomaan uusia lihaksia", sanoi tohtori Srivastava.
Lisäselvityksiä tarvitaan kuitenkin ihmisen aikuisten solujen uudelleenohjelmointiprosessin parantamiseksi tällä tavalla. Viime kädessä tämä asiantuntija etenee, että geenien korvaaminen lääkemäisillä molekyyleillä, jotka tuottavat samanlaisen vaikutuksen, tekisi hoidosta turvallisempaa ja helpompaa noudattaa.
Lähde:
