Jos syöpä on levinnyt perheesi peräkkäisiin sukupolviin, se tarkoittaa, että sinulla voi olla riski sairastua syöpään. Voit mennä geneettiseen neuvontakeskukseen ja pyytää testejä, jotta näet onko sinulla syöpää aiheuttavia geenejä.
Kun lääkäri tietää ensimmäisestä haastattelusta, että sinulla on syytä pelätä, että kehität syöpää tulevaisuudessa, olet mukana ennaltaehkäisyohjelmassa. Et maksa mistään tutkimuksesta. Ihmiset, jotka eivät ole vaarassa, mutta haluavat vain tietää, onko heillä syöpäriski, joutuvat maksamaan tällaisista testeistä.
Lue myös: Syövän vastainen ruokavalio - terveellinen syöminen estää syöpää Mammografia: käyttöaiheet ja tutkimuksen kulkuSyöpä: Geneettinen tutkimus
Geenit, joiden uskomme olevan syövän aiheuttajia, testataan useimmiten. Alla olevat tiedot ovat peräisin kansainvälisestä perinnöllisestä syöpäkeskuksesta.
- BRCA1 - tämän geenin mutaatio lisää rintasyövän riskiä lähes 10 kertaa ja munasarjasyövän 30-40 kertaa. Geenimutaatiot ovat vastuussa 3 prosentista. rintasyöpää ja 14 prosenttia. sairastuminen munasarjasyöpään.
- MSH2, MLH1, MSH6 - niiden läsnäolo lisää kolorektaalisen ja kohdun limakalvon syövän riskiä 10-40 kertaa. Näiden geenien osuus on 2,5 prosenttia. paksusuolisyövän tapauksia.
- APC - mutaatio lisää paksusuolen syövän riskiä 40 kertaa.
- Rb1 - lisää silmän syövän riskiä, ns retinoblastoomaa.
- NOD2 - geenin läsnäolo 2,5 kertaa lisää paksusuolen syövän riskiä ja aiheuttaa 15 prosenttia. tämän taudin tapauksia.
- CHEK2 - lisää monien syöpien, mukaan lukien rintasyövän, eturauhassyövän ja kilpirauhasen papillaarisyövän, riskiä.
- I157T - Voi lisätä eturauhas-, rinta-, papillaarisen kilpirauhassyövän, munuais- ja paksusuolisyövän riskiä.
- INBS1 - sen läsnäolo voi kaksinkertaistaa rintasyövän ja nelinkertaisen eturauhassyövän riskin.
- DKN2A (P16) - geenin läsnäolo lisää melanooman riskiä kaksi kertaa ja rintasyöpä 1,5 kertaa.
Vaarallisten geenien läsnäolon tunnistamisen pitäisi kannustaa meitä pitämään erityistä huolta omasta terveydestämme. Ja niin, ihmisille, joilla on taipumus kehittää kolorektaalisyöpä 25-vuotiaana, on tehtävä kolonoskopia kahden vuoden välein. Naiset, joilla on taipumus kehittää rintasyöpä, eivät saa käyttää ehkäisyä ja hormonikorvaushoitoa, koska ulkoiset hormonit voivat nopeuttaa taudin kehittymistä.
Kenellä on taipumusta munuaissyövän kehittymiseen, hänen on säännöllisesti tehtävä vatsaontelon ultraääni 40 vuoden iän jälkeen, ja kilpirauhassyövän suvussa 20 vuoden iästä alkaen kilpirauhastesti.