Jokin aika sitten synnyin vauvan, jolla oli Downin oireyhtymä (lääkäreiden mukaan kyseessä oli puhdas satunnaistapaus), raskauden loppuun saakka mikään ei osoittanut, että vain synnytyspäivänä oli iso yllätys. Mieheni ja minä haluamme tehdä kariotyyppitestin saadaksemme selville, onko kaikki kanssamme hyvin. Klinikka tarjosi meille myös testin synnynnäisestä trombifiliasta. Emme ole varmoja, tarvitaanko tätä. Mitä tehdä? Kaikki nämä tutkimukset ovat erittäin palkattuja.
Sinut tulisi ohjata geneettiseen kuulemiseen. Sitten sinun pitäisi mennä geneettiselle klinikalle, jolla on sopimus Kansallisen terveysrahaston kanssa. Tiedot löytyvät NHF-sivukonttorin verkkosivustolta. Tutkittuaan sinut ja aviomiehesi, geneetikko määrittää virheiden riskin seuraavalla raskaudella. Trombofiliasta voin vain sanoa, että trombofilia ei ole epämuodostumien, vaan keskenmenojen syy.
Lue myös:
Synnytystä edeltävä testaus: mikä se on ja milloin se tehdään?
Muista, että asiantuntijamme vastaus on informatiivinen eikä korvaa lääkärikäyntiä.
Barbara GrzechocińskaApulaisprofessori Varsovan lääketieteellisen yliopiston synnytys- ja naistentautien osastolla ja klinikalla. Hyväksyn yksityisesti Varsovassa osoitteessa ul. Krasińskiego 16 m 50 (ilmoittautuminen on mahdollista joka päivä klo 8–20).
.jpg)
-objawy.jpg)
