Tiistai 14. lokakuuta 2014.- IPN: n tutkimus- ja edistyneiden tutkimuskeskusten (Cinvestav) tutkijaryhmä Meksikossa, Monterreyn yksikössä, pyrkii torjumaan erilaisia syöpityyppejä muokkaamalla geenin ilmentymisreittejä proteiiniin, joka liittyy tauti
Geeniterapiaksi kutsuttu tutkimus tehdään Cinvestav-yksikön Monterreyn yksikössä, joka sijaitsee teknologian tutkimus- ja innovaatiopuistossa (PIIT), kirjoittanut Dr. Arturo Chávez Reyes.
Kasvaimen biopsiasta tehdään geeniekspressioprofiili, joka antaa kuvan siitä, mitä elimistössäsi tapahtuu, ja tällä tarkoitetaan erityistä terapiaa ongelmaasi varten, ts. Se toimii geeniä vastaan Erityisesti eikä muihin asiaan vaikuta. Silloin potilaan paranemismahdollisuudet ovat paljon suurempia ja haitallisten vaikutusten mahdollisuudet ovat paljon pienemmät.
Tämän syövän vastaisten terapeuttisten aineiden suunnittelun toteuttaa Cinvestav Monterrey -yksikkö yhteistyössä Teksasin yliopiston Houstonissa sijaitsevan MD Anderson Cancer Center Institute -instituutin kanssa, ja tutkimus on johtanut julkaisuihin maailmanlaajuisissa tähän tautiin erikoistuneissa tieteellisissä lehdissä. .
"Terapeuttisena työkaluna työskentelemme mekanismin nimeltä RNA (ribonukleiinihappo), joka häiritsee geenien" sammuttamista "tai" hiljentämistä ", ja se saavuttaa sen, että tietyllä tavalla sen ilmentyminen vähenee ehdottomasti. Jos me näemme, että potilaan kasvain ilmentää ylimääräistä tiettyä geeniä, terapeuttisella välineellämme sen ilmentymistä voidaan vähentää ja heidän kanssaan kasvaimen lopettamiseksi tai sen tekemiseksi herkemmäksi kemoterapialle. "
Nuevo Leónin autonomisesta yliopistosta valmistunut asiantuntija raportoi, että testit on tehty rohkaisevilla tuloksilla rintasyövän ja munasarjan syöpäkasvaimissa sekä iholla (melanooma). Kemoterapian avulla on yleistä lopettaa jäänteet siitä, mikä on kasvaimen poistaminen leikkauksessa, jonka avulla potilaat voidaan julistaa terveiksi, mutta määrittelemättömän ajanjakson ajan kasvaimet palautuvat ehkä kenties muihin kehon osiin ( etäpesäke). Onkologilla on mahdollisuus käyttää samaa kemoterapiaa, mutta sillä ei ehkä ole vaikutusta kuin aikaisemmin, koska solut saivat vastustuskyvyn ja potilaan elämä on vaarassa.
"Nyt meillä on paljon enemmän tietoa geeneistä, jotka saavat resistenssin ja joita voidaan hyökätä genomiterapialla. Sitten teemme tuumoribiopsian saadaksemme tarkkaa tietoa ja määrittääksemme, mitkä geenit ovat liian ilmentyneitä ja mitkä ovat vähentyneet", hän sanoo. Chavez Reyes.
Kun hyökkäävä geeni on tunnistettu, tehdään valmiste RNA-molekyylillä, joka yksinkertaisella tavalla saapuessaan on hyvin hauras ja voidaan helposti poistaa. Siksi meksikolaiset ja amerikkalaiset tutkijat suunnittelivat järjestelmän, joka kapseloi kyseisen molekyylin liposomeihin (rasvayksiköt) nanometrisessä mittakaavassa (nano vastaa miljardia metriä).
Tällä tavalla muodostetaan mikroskooppisia RNA-täytettyjä ilmapalloja, jotka asetetaan formulaatioon, joka sallii niiden jäädyttämisen ja kuivaamisen (leofilisointi); lopullinen esitys, joka on samanlainen kuin rokotteet tai antibiootit, kahdessa ampullissa, toinen kuivajauhegeenihoidon valmistamiseksi ja toinen suolaliuoksessa; molemmat yhdistetään ja saatu seos injektoidaan potilaalle.
"Tämänkaltaista terapiaa harkitaan kahdesti viikossa tapahtuvissa sovelluksissa, mutta tämän ongelman välttämiseksi potilaissa asetettiin huokoiset silikonilevyt, joihin liposomit sijoittuvat ja jotka sijoittuvat materiaalin sisältämiin reikiin. jotta potilaalle injektoitaessa ne vapautuvat toiminnassa, joka kestää 30 päivää, ts. yksi injektio kattaa yhden kuukauden hoidon ", sanoo tohtori Chávez Reyes.
Hän lisää, että farmaseuttinen formulaatio on ainutlaatuinen maailmassa ja työskentelee edelleen sen hyväksi lisäämiseksi. Toistaiseksi on tehty kokeita laboratorioeläinkasvaimille, joihin sovelletaan kemoterapiaa ja genomiterapiaa, ja esitetyt tulokset ovat rohkaisevia.
"Toivomme, että ensimmäiset kliiniset tutkimukset ihmisillä Yhdysvalloissa hyväksytään jatkamaan projektia. Seuraavaksi siirretään tekniikka farmaseuttiselle laboratoriolle, ja teollista tuotantoa voidaan suorittaa", toteaa PIITissä sijaitseva Cinvestav-tutkija.
Lähde:
Tunnisteet:
Wellness Sukupuoli Tarkista
Geeniterapiaksi kutsuttu tutkimus tehdään Cinvestav-yksikön Monterreyn yksikössä, joka sijaitsee teknologian tutkimus- ja innovaatiopuistossa (PIIT), kirjoittanut Dr. Arturo Chávez Reyes.
Kasvaimen biopsiasta tehdään geeniekspressioprofiili, joka antaa kuvan siitä, mitä elimistössäsi tapahtuu, ja tällä tarkoitetaan erityistä terapiaa ongelmaasi varten, ts. Se toimii geeniä vastaan Erityisesti eikä muihin asiaan vaikuta. Silloin potilaan paranemismahdollisuudet ovat paljon suurempia ja haitallisten vaikutusten mahdollisuudet ovat paljon pienemmät.
Tämän syövän vastaisten terapeuttisten aineiden suunnittelun toteuttaa Cinvestav Monterrey -yksikkö yhteistyössä Teksasin yliopiston Houstonissa sijaitsevan MD Anderson Cancer Center Institute -instituutin kanssa, ja tutkimus on johtanut julkaisuihin maailmanlaajuisissa tähän tautiin erikoistuneissa tieteellisissä lehdissä. .
"Terapeuttisena työkaluna työskentelemme mekanismin nimeltä RNA (ribonukleiinihappo), joka häiritsee geenien" sammuttamista "tai" hiljentämistä ", ja se saavuttaa sen, että tietyllä tavalla sen ilmentyminen vähenee ehdottomasti. Jos me näemme, että potilaan kasvain ilmentää ylimääräistä tiettyä geeniä, terapeuttisella välineellämme sen ilmentymistä voidaan vähentää ja heidän kanssaan kasvaimen lopettamiseksi tai sen tekemiseksi herkemmäksi kemoterapialle. "
Nuevo Leónin autonomisesta yliopistosta valmistunut asiantuntija raportoi, että testit on tehty rohkaisevilla tuloksilla rintasyövän ja munasarjan syöpäkasvaimissa sekä iholla (melanooma). Kemoterapian avulla on yleistä lopettaa jäänteet siitä, mikä on kasvaimen poistaminen leikkauksessa, jonka avulla potilaat voidaan julistaa terveiksi, mutta määrittelemättömän ajanjakson ajan kasvaimet palautuvat ehkä kenties muihin kehon osiin ( etäpesäke). Onkologilla on mahdollisuus käyttää samaa kemoterapiaa, mutta sillä ei ehkä ole vaikutusta kuin aikaisemmin, koska solut saivat vastustuskyvyn ja potilaan elämä on vaarassa.
"Nyt meillä on paljon enemmän tietoa geeneistä, jotka saavat resistenssin ja joita voidaan hyökätä genomiterapialla. Sitten teemme tuumoribiopsian saadaksemme tarkkaa tietoa ja määrittääksemme, mitkä geenit ovat liian ilmentyneitä ja mitkä ovat vähentyneet", hän sanoo. Chavez Reyes.
Kun hyökkäävä geeni on tunnistettu, tehdään valmiste RNA-molekyylillä, joka yksinkertaisella tavalla saapuessaan on hyvin hauras ja voidaan helposti poistaa. Siksi meksikolaiset ja amerikkalaiset tutkijat suunnittelivat järjestelmän, joka kapseloi kyseisen molekyylin liposomeihin (rasvayksiköt) nanometrisessä mittakaavassa (nano vastaa miljardia metriä).
Tällä tavalla muodostetaan mikroskooppisia RNA-täytettyjä ilmapalloja, jotka asetetaan formulaatioon, joka sallii niiden jäädyttämisen ja kuivaamisen (leofilisointi); lopullinen esitys, joka on samanlainen kuin rokotteet tai antibiootit, kahdessa ampullissa, toinen kuivajauhegeenihoidon valmistamiseksi ja toinen suolaliuoksessa; molemmat yhdistetään ja saatu seos injektoidaan potilaalle.
"Tämänkaltaista terapiaa harkitaan kahdesti viikossa tapahtuvissa sovelluksissa, mutta tämän ongelman välttämiseksi potilaissa asetettiin huokoiset silikonilevyt, joihin liposomit sijoittuvat ja jotka sijoittuvat materiaalin sisältämiin reikiin. jotta potilaalle injektoitaessa ne vapautuvat toiminnassa, joka kestää 30 päivää, ts. yksi injektio kattaa yhden kuukauden hoidon ", sanoo tohtori Chávez Reyes.
Hän lisää, että farmaseuttinen formulaatio on ainutlaatuinen maailmassa ja työskentelee edelleen sen hyväksi lisäämiseksi. Toistaiseksi on tehty kokeita laboratorioeläinkasvaimille, joihin sovelletaan kemoterapiaa ja genomiterapiaa, ja esitetyt tulokset ovat rohkaisevia.
"Toivomme, että ensimmäiset kliiniset tutkimukset ihmisillä Yhdysvalloissa hyväksytään jatkamaan projektia. Seuraavaksi siirretään tekniikka farmaseuttiselle laboratoriolle, ja teollista tuotantoa voidaan suorittaa", toteaa PIITissä sijaitseva Cinvestav-tutkija.
Lähde:
