Tiistai 19. marraskuuta 2013.- Regeneratiivisen lääketieteen tutkimus hajottaa esteitä hyvässä vauhdissa 15 vuoden kuluttua ihmisen alkion kantasolujen löytämisestä.
Maksan ja aivojen pienoisversioiden sukupolven jälkeen se on nyt vuoro ihmisen mini-munuaisiin. Ei ole enää kyse tämän tai sen erikoistuneen solulinjan johtamisesta kantasoluista, vaan aitoista 3D-elimistä, vaikkakin pelkistetyssä tai alkuperäisessä versiossa, samanlainen kuin näiden rakenteiden ensimmäinen ilmestyminen ihmisen kehityksen aikana. Vielä on liian aikaista ajatella siirtoleikkauksia, mutta uudet mini-munuaiset eivät avaa vain keskipitkällä aikavälillä tätä mahdollisuutta, vaan heillä on perustavanlaatuinen välitön sovellus munuaissairauksien hoidon etsinnässä.
Juan Carlos Izpisúa ja hänen kaksi ryhmäänsä Kalifornian Salk-instituutista ja Barcelonan regeneratiivisen lääketieteen keskuksesta ovat yhteistyössä CIBER-BBN-biotekniikan keskuksen ja saman kaupungin sairaalan klinikan kanssa onnistuneet luomaan molemmista ihmisen mini-munuaiset. biolääketieteellisessä tutkimuksessa käytettävät kantasolujen päätyypit, alkion ja iPS (tai indusoitu pluripotenssi), jotka saadaan viivästymällä yksinkertaisten ihosolujen kelloa. He julkaisevat tuloksensa Nature Cell Biology -julkaisussa.
Regeneratiivisen lääketieteen perimmäisenä tavoitteena on saada kudoksia ja elimiä elinsiirtoja varten. Tämä tieteellinen meka, joka on edelleen täynnä valtavia esteitä, lentää kaikkien alan tutkijoiden mielikuvituksen yli. Izpisúa tunnustaa avoimesti, että hänen tiiminsä työ "toivoo, että voimme jonain päivänä käyttää omia solujamme sairaiden elinten uudistamiseen ja ratkaista siten elinpulaa elinsiirtoja varten".
Mutta tämä tavoite ei ole ainoa eikä ensimmäinen, joka näkee lääketieteellisen käytännön valon. Jos ihosolut saadaan minkä tahansa munuaissairauden potilaalta, niiden muuntaminen iPS-kantasoluiksi ja myöhempi erilaistuminen tuottaa ihmisen mini-munuaisen, jota voit tutkia kaikilla nykyajan molekyyli- ja solubiologian analyyttisillä voimilla: siitä Synteettinen elin voi tehdä kivun kannalta ilmeisistä eettisistä syistä kaiken, mitä ei voida tehdä täydellisen potilaan kanssa.
Pian siitä saadaan syvä tieto munuaistaudin biologisista syistä. Ja La Jollan ja Barcelonan tutkijat ovat todistaneet periaatteen pätevyyden johtamalla mini-munuaisia (tekninen termi on munuaisten primordia) potilaalta, jolla on polysystinen munuaissairaus (PKD), etenevä munuaisten geneettinen vaurio. Tätä materiaalia voidaan nyt käyttää tämän parantamattoman sairauden syiden leikkaamiseen.
"Yksi työn tärkeistä kliinisistä näkökohdista", sanoo yksi kirjoittajista, Josep Maria Campistolin klinikan sairaalan nefrologi, "on, että se mahdollistaa ihmisen munuaissairauksien lisääntymisen laboratoriossa ja erilaisten terapeuttisten strategioiden arvioimisen in vitro -malleissa". Campistol johtaa kyseisen sairaalan nefrologian ja urologian instituuttia Barcelonassa.
Tutkijat toivovat myös, että potilaiden iPS-kantasoluista tuotettuja mini-elimiä käytetään pienten molekyylien - lääkeaineiden - paristojen testaamiseen, jotka voivat lievittää kyseistä tautia esimerkiksi tuhoamalla vääriä soluja tai stimuloimalla toivottuja. tai jonkin ketjuttamattoman biokemiallisen reaktion korjaus. Jotkut tutkijat odottavat mini-elinten käyttöä, joka voi parantaa ja lyhentää toimenpiteitä, jotka uuden lääkkeen on voitettava kliinisen tutkimuksen saavuttamiseksi. Tämä ei ole argumentti vain munuaisille, mutta myös muille jo luotuille tai pian tuleville miniorganiteille.
Munuainen oli tutkijoiden, erityisesti Izpisúan, suosikkikohde. Tämän elimen sairaudet ovat monia ja laajalle levinneitä, ja niiden ennuste on usein huono. Munuainen ei juuri pysty korjaamaan tai uudistumaan, ja monet potilaat joutuvat siirtojen häntään, jos he pääsevät siihen. Tutkijat toivovat, että kantasolut voivat auttaa.
Lähde:
Tunnisteet:
Eri terveys Wellness
Maksan ja aivojen pienoisversioiden sukupolven jälkeen se on nyt vuoro ihmisen mini-munuaisiin. Ei ole enää kyse tämän tai sen erikoistuneen solulinjan johtamisesta kantasoluista, vaan aitoista 3D-elimistä, vaikkakin pelkistetyssä tai alkuperäisessä versiossa, samanlainen kuin näiden rakenteiden ensimmäinen ilmestyminen ihmisen kehityksen aikana. Vielä on liian aikaista ajatella siirtoleikkauksia, mutta uudet mini-munuaiset eivät avaa vain keskipitkällä aikavälillä tätä mahdollisuutta, vaan heillä on perustavanlaatuinen välitön sovellus munuaissairauksien hoidon etsinnässä.
Juan Carlos Izpisúa ja hänen kaksi ryhmäänsä Kalifornian Salk-instituutista ja Barcelonan regeneratiivisen lääketieteen keskuksesta ovat yhteistyössä CIBER-BBN-biotekniikan keskuksen ja saman kaupungin sairaalan klinikan kanssa onnistuneet luomaan molemmista ihmisen mini-munuaiset. biolääketieteellisessä tutkimuksessa käytettävät kantasolujen päätyypit, alkion ja iPS (tai indusoitu pluripotenssi), jotka saadaan viivästymällä yksinkertaisten ihosolujen kelloa. He julkaisevat tuloksensa Nature Cell Biology -julkaisussa.
Regeneratiivisen lääketieteen perimmäisenä tavoitteena on saada kudoksia ja elimiä elinsiirtoja varten. Tämä tieteellinen meka, joka on edelleen täynnä valtavia esteitä, lentää kaikkien alan tutkijoiden mielikuvituksen yli. Izpisúa tunnustaa avoimesti, että hänen tiiminsä työ "toivoo, että voimme jonain päivänä käyttää omia solujamme sairaiden elinten uudistamiseen ja ratkaista siten elinpulaa elinsiirtoja varten".
Mutta tämä tavoite ei ole ainoa eikä ensimmäinen, joka näkee lääketieteellisen käytännön valon. Jos ihosolut saadaan minkä tahansa munuaissairauden potilaalta, niiden muuntaminen iPS-kantasoluiksi ja myöhempi erilaistuminen tuottaa ihmisen mini-munuaisen, jota voit tutkia kaikilla nykyajan molekyyli- ja solubiologian analyyttisillä voimilla: siitä Synteettinen elin voi tehdä kivun kannalta ilmeisistä eettisistä syistä kaiken, mitä ei voida tehdä täydellisen potilaan kanssa.
Pian siitä saadaan syvä tieto munuaistaudin biologisista syistä. Ja La Jollan ja Barcelonan tutkijat ovat todistaneet periaatteen pätevyyden johtamalla mini-munuaisia (tekninen termi on munuaisten primordia) potilaalta, jolla on polysystinen munuaissairaus (PKD), etenevä munuaisten geneettinen vaurio. Tätä materiaalia voidaan nyt käyttää tämän parantamattoman sairauden syiden leikkaamiseen.
"Yksi työn tärkeistä kliinisistä näkökohdista", sanoo yksi kirjoittajista, Josep Maria Campistolin klinikan sairaalan nefrologi, "on, että se mahdollistaa ihmisen munuaissairauksien lisääntymisen laboratoriossa ja erilaisten terapeuttisten strategioiden arvioimisen in vitro -malleissa". Campistol johtaa kyseisen sairaalan nefrologian ja urologian instituuttia Barcelonassa.
Tutkijat toivovat myös, että potilaiden iPS-kantasoluista tuotettuja mini-elimiä käytetään pienten molekyylien - lääkeaineiden - paristojen testaamiseen, jotka voivat lievittää kyseistä tautia esimerkiksi tuhoamalla vääriä soluja tai stimuloimalla toivottuja. tai jonkin ketjuttamattoman biokemiallisen reaktion korjaus. Jotkut tutkijat odottavat mini-elinten käyttöä, joka voi parantaa ja lyhentää toimenpiteitä, jotka uuden lääkkeen on voitettava kliinisen tutkimuksen saavuttamiseksi. Tämä ei ole argumentti vain munuaisille, mutta myös muille jo luotuille tai pian tuleville miniorganiteille.
Munuainen oli tutkijoiden, erityisesti Izpisúan, suosikkikohde. Tämän elimen sairaudet ovat monia ja laajalle levinneitä, ja niiden ennuste on usein huono. Munuainen ei juuri pysty korjaamaan tai uudistumaan, ja monet potilaat joutuvat siirtojen häntään, jos he pääsevät siihen. Tutkijat toivovat, että kantasolut voivat auttaa.
Lähde:
---dziaanie-i-skutki-przyjmowania.jpg)
