Tiistai 12. helmikuuta 2013. - Emory University School of Medicine (Yhdysvallat) -tutkijat ovat kehittäneet uuden tyyppisen aivovamman ennaltaehkäisevän hoidon pitkittyneiden epilepsiakohtausten jälkeen, lehden Proceedings of the National Academy -lehden mukaan. of Sciences ".
Epilepsiatila, jatkuva hyökkäys, joka voi kestää jopa 30 minuuttia, on potentiaalisesti hengenvaarallinen ja johtaa Yhdysvalloissa vuosittain noin 55 000 kuolemaan. Sen voi aiheuttaa aivohalvaus tai aivoinfektio, samoin kuin riittämätön hallinta. epilepsia. Tällä hetkellä epileptistä tilaa hoidetaan antamalla yleisanestesti tai kouristuslääke, joka pysäyttää hyökkäykset.
Emorytutkijat ovat etsineet jotain erilaista: tulehduskipulääkkeitä, joita voidaan antaa akuutin epileptisen tilan jälkeen aivovaurioiden vähentämiseksi. Siksi he ovat löytäneet mahdollisen lyijyyhdisteen, joka voi vähentää kuolleisuutta, kun sitä annetaan hiirille indusoitujen hyökkäysten jälkeen.
"Aikuisilla, joilla on yli tunnin epileptinen tila, yli 30 prosenttia kuolee neljän viikon kuluessa tapahtumasta, joten siitä tulee suuri terveysongelma", kertoo osaston johtaja Ray Dingledine. / Emory University School of Medicine - Me uskomme, että meillä on tehokas tapa minimoida hallitsemattoman epileptisen tilan aiheuttamat aivovauriot. "
Dingledinen joukkue tunnisti yhdisteet, jotka estävät prostaglandiini E2: n, hormonin vaikutukset, jotka osallistuvat prosesseihin, kuten kuume, synnytys, ruuansulatus ja verenpaineen säätely. Prostaglandiini E2 osallistuu myös aivojen myrkyllisiin tulehduksiin epileptisen tilan ilmaantuessa.
Artikkelin ensimmäinen kirjailija, tutkijatohtori Jianxiong Jiang ja yhdisteiden kehityksestä pääasiallisesti vastuussa oleva lääkekemikko Thota Ganesh aiheutti epileptisen tilan hiirissä alkaloidilääke pilokarpiinilla ja antoi heille yhdisteen, TG6-10. -1, neljä tuntia myöhemmin ja uudelleen klo 9.30. TG6-10-1 esti EP2: n, yhden neljästä prostaglandiini E2 -reseptorista, signaalit.
Niistä eläimistä, jotka saivat EP2-estäjän, 90 prosenttia selvisi viikon kuluttua, verrattuna 60 prosenttiin kontrolliryhmästä, joka voitti jakson elossa. Neljä päivää epileptisen iskun jälkeen kaikki eläimet, jotka saivat TG6-10-1: tä, olivat pesän rakenteessa normaalit, mutta yli neljännes elävistä kontrollieläimistä ei pystynyt rakentamaan pesiä.
Lisäksi TG6-10-1: llä käsiteltyjen hiirten aivoissa oli vähentynyt sytokiineiksi kutsuttujen tulehduksellisten lähettiproteiiniproteiinien tasot ja vähemmän aivovaurioita veri- aivoesteen vastaisesti. Tulenkestävän epilepsiatilan seurauksia voivat olla aivovauriot, hengenahdistus, epänormaali sydämen rytmi ja sydämen vajaatoiminta.
Dingledine kertoo, että EP2: tä estävän yhdisteen ensimmäinen kliininen tutkimus olisi todennäköisesti täydentävä hoito pitkittyneelle epilepsialueelle useita tunteja kohtausten jälkeen. Se voidaan testata myös samanlaisissa tilanteissa, kuten subaraknoidinen verenvuoto, pitkittyneet kuumekouristukset tai lääkkeiden tulenkestävä epilepsia, hän lisää.
Lähde:
Tunnisteet:
Sanasto Uudistuminen Tarkista
Epilepsiatila, jatkuva hyökkäys, joka voi kestää jopa 30 minuuttia, on potentiaalisesti hengenvaarallinen ja johtaa Yhdysvalloissa vuosittain noin 55 000 kuolemaan. Sen voi aiheuttaa aivohalvaus tai aivoinfektio, samoin kuin riittämätön hallinta. epilepsia. Tällä hetkellä epileptistä tilaa hoidetaan antamalla yleisanestesti tai kouristuslääke, joka pysäyttää hyökkäykset.
Emorytutkijat ovat etsineet jotain erilaista: tulehduskipulääkkeitä, joita voidaan antaa akuutin epileptisen tilan jälkeen aivovaurioiden vähentämiseksi. Siksi he ovat löytäneet mahdollisen lyijyyhdisteen, joka voi vähentää kuolleisuutta, kun sitä annetaan hiirille indusoitujen hyökkäysten jälkeen.
"Aikuisilla, joilla on yli tunnin epileptinen tila, yli 30 prosenttia kuolee neljän viikon kuluessa tapahtumasta, joten siitä tulee suuri terveysongelma", kertoo osaston johtaja Ray Dingledine. / Emory University School of Medicine - Me uskomme, että meillä on tehokas tapa minimoida hallitsemattoman epileptisen tilan aiheuttamat aivovauriot. "
Dingledinen joukkue tunnisti yhdisteet, jotka estävät prostaglandiini E2: n, hormonin vaikutukset, jotka osallistuvat prosesseihin, kuten kuume, synnytys, ruuansulatus ja verenpaineen säätely. Prostaglandiini E2 osallistuu myös aivojen myrkyllisiin tulehduksiin epileptisen tilan ilmaantuessa.
Artikkelin ensimmäinen kirjailija, tutkijatohtori Jianxiong Jiang ja yhdisteiden kehityksestä pääasiallisesti vastuussa oleva lääkekemikko Thota Ganesh aiheutti epileptisen tilan hiirissä alkaloidilääke pilokarpiinilla ja antoi heille yhdisteen, TG6-10. -1, neljä tuntia myöhemmin ja uudelleen klo 9.30. TG6-10-1 esti EP2: n, yhden neljästä prostaglandiini E2 -reseptorista, signaalit.
Niistä eläimistä, jotka saivat EP2-estäjän, 90 prosenttia selvisi viikon kuluttua, verrattuna 60 prosenttiin kontrolliryhmästä, joka voitti jakson elossa. Neljä päivää epileptisen iskun jälkeen kaikki eläimet, jotka saivat TG6-10-1: tä, olivat pesän rakenteessa normaalit, mutta yli neljännes elävistä kontrollieläimistä ei pystynyt rakentamaan pesiä.
Lisäksi TG6-10-1: llä käsiteltyjen hiirten aivoissa oli vähentynyt sytokiineiksi kutsuttujen tulehduksellisten lähettiproteiiniproteiinien tasot ja vähemmän aivovaurioita veri- aivoesteen vastaisesti. Tulenkestävän epilepsiatilan seurauksia voivat olla aivovauriot, hengenahdistus, epänormaali sydämen rytmi ja sydämen vajaatoiminta.
Dingledine kertoo, että EP2: tä estävän yhdisteen ensimmäinen kliininen tutkimus olisi todennäköisesti täydentävä hoito pitkittyneelle epilepsialueelle useita tunteja kohtausten jälkeen. Se voidaan testata myös samanlaisissa tilanteissa, kuten subaraknoidinen verenvuoto, pitkittyneet kuumekouristukset tai lääkkeiden tulenkestävä epilepsia, hän lisää.
Lähde:
