Mikä on Fuchs-dystrofian mekanismi ja miten sitä hoidetaan?
Hei,
Sarveiskalvon dystrofiat määritellään sarveiskalvon rakenteen häiriöksi tai samentumiseksi ei-tulehduksellisella taustalla. Tätä sairautta on monen tyyppisiä, ja tämä itävaltalainen silmälääkäri kuvaili Fuchsin dystrofiaa ensin Wienissä - se on sarveiskalvon endoteelin dystrofiaa, degeneratiiviset muutokset ovat todennäköisesti familiaalisia ja geneettisten muutosten tyyppi voi vaihdella potilaasta toiseen. Ensimmäinen oire on näön hämärtyminen aamulla, mikä johtuu sarveiskalvon yöllä pidättämästä nesteen kertymistä ja siitä johtuvasta sarveiskalvon paksuuntumisesta aamulla. Naiset kärsivät tästä taudista useammin.
Terveisin tohtori n.med. Krystyna Knypl
Muista, että asiantuntijamme vastaus on informatiivinen eikä korvaa lääkärikäyntiä.
Krystyna KnyplInternisti, hypertensiologi, Gazeta dla Lekarzy -lehden päätoimittaja.
