Maanantai 18. marraskuuta 2013.- Vall d'Hebronin yliopistollisen sairaalan (VHIR) tutkimusinstituutin molekyylisen onkologian ja patologian ryhmä, jota johtaa tri Matilde Lleonart, on löytänyt mikroRNA: n tai geneettisen materiaaliketjun, miR-125b, prosessissa tuottaa rintasyöpään liittyviä kasvaimia.
Löytö on mahdollistanut detektoida 4 kohdeproteiinia rintakasvaimissa. BBVA-säätiön rahoittaman tutkimuksen tulokset on julkaistu Plos One -julkaisussa.
MikroRNA: t kykenevät säätelemään satojen geenien ilmentymistä. Erityisesti tänään tiedetään, että yli puolet genomimme geeneistä säätelee mikroRNA: t, joten niiden tutkimus on enemmän kuin pakollista ja kaikki hypoteesit viittaavat heidän avainrooliinsa tuumorigeneesiprosessissa. Tutkimuksissa keskitytään edullisesti mikroRNA: n biologiseen ja toiminnalliseen karakterisointiin, jonka ekspressio on hyvin erilainen verrattaessa saman potilaan normaalia ja tuumorikudosta.
VHIR-ryhmä on työskennellyt vuosien ajan sellaisten mikroRNA: ien tutkimuksessa, jotka ilmentyvät eri tavalla normaalissa tilassa ja erityyppisten kasvainten tuumorikudoksessa. Vain näiden pienten mikroRNA-molekyylien ekspressiokuvion avulla tutkijat voivat ennustaa sokeasti, tietämättä alkuperäkudosta, jos se on kasvainkudos. MikroRNA: ien hyödyllisyys ei rajoitu pelkästään ennusteeseen, vaan myös diagnoosiin ja terapiaan.
Vall d'Hebronissa tehdyn työn viimeisenä tavoitteena on karakterisoida terapeuttiset mikroRNA: t pahanlaatuisten prosessien hävittämiseksi. Ryhmä on tullut tunnistamaan jopa 35 erilaista mikroRNA: ta rintasyöpään. Nämä ovat geneettisen materiaalin ketjuja, jotka tohtori Lleonartin mukaan "edustavat molekyylin allekirjoitusta ja siten sen ilmentyminen itsessään edustaa pahanlaatuisuutta, koska heillä on useita geenejä, joissa ne toimivat".
Tämä tutkimuslinja aloitti kokeellisen työn ihmisen kasvaimista, miR-125b erottui eniten verrattaessa kasvainkudosta normaaliin rintakudokseen. Myöhemmin verrattiin miR-125b: n vaikutusta erilaisiin rintasyövän solulinjoihin, joilla oli erilaiset tumorogeenisyydet. Tällä tavalla havaittiin neljä geeniä -CK2-, ENPEP, CCNK ja MEGF9-, joilla miR-125b kykenee toimimaan ja jotka tuottavat kohdeproteiineja rintasyöpäprosesseissa.
Ne ovat geenejä, jotka vaihtelevat tuntemattomista membraanireseptoreista universaaleihin kinaasiproteiineihin. Se, mitä miR-125b tekee, estää proteiineja, jotka johtuvat näiden geenien ilmentymisestä.
Tähän mennessä prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa on tutkittu yli sata terapeuttista tavoitetta, mutta rintasyöpään on osoitettu vain kahden kohteen tehokkuus: lääkkeet, jotka estävät HER2-reseptorien yliekspressiota ja hormonaaliset reseptorit Tämän tutkimuksen tuloksilla tohtori Lleonart päättelee, että "neljällä uudella in vitro solulinjoilla tunnistetulla kohdeproteiinilla on todettu olevan merkityksellinen merkitys rintakasvaimissa in vivo, mikä avaa oven uusien terapeuttisten reittien tutkimiseen tunnistetut proteiinit, joista suurin osa on tuntematon toistaiseksi. " Erityisesti yksi näistä proteiineista, CK2-y, on tunnistettu prognostiseksi tekijäksi rintasyövässä, jonka ilmentyminen voi auttaa lääkäreitä määrittämään rintakasvaimien aggressiivisuuden.
Lähde:
Tunnisteet:
Uutiset Psykologia Lääkkeet
Löytö on mahdollistanut detektoida 4 kohdeproteiinia rintakasvaimissa. BBVA-säätiön rahoittaman tutkimuksen tulokset on julkaistu Plos One -julkaisussa.
MikroRNA: t kykenevät säätelemään satojen geenien ilmentymistä. Erityisesti tänään tiedetään, että yli puolet genomimme geeneistä säätelee mikroRNA: t, joten niiden tutkimus on enemmän kuin pakollista ja kaikki hypoteesit viittaavat heidän avainrooliinsa tuumorigeneesiprosessissa. Tutkimuksissa keskitytään edullisesti mikroRNA: n biologiseen ja toiminnalliseen karakterisointiin, jonka ekspressio on hyvin erilainen verrattaessa saman potilaan normaalia ja tuumorikudosta.
VHIR-ryhmä on työskennellyt vuosien ajan sellaisten mikroRNA: ien tutkimuksessa, jotka ilmentyvät eri tavalla normaalissa tilassa ja erityyppisten kasvainten tuumorikudoksessa. Vain näiden pienten mikroRNA-molekyylien ekspressiokuvion avulla tutkijat voivat ennustaa sokeasti, tietämättä alkuperäkudosta, jos se on kasvainkudos. MikroRNA: ien hyödyllisyys ei rajoitu pelkästään ennusteeseen, vaan myös diagnoosiin ja terapiaan.
Vall d'Hebronissa tehdyn työn viimeisenä tavoitteena on karakterisoida terapeuttiset mikroRNA: t pahanlaatuisten prosessien hävittämiseksi. Ryhmä on tullut tunnistamaan jopa 35 erilaista mikroRNA: ta rintasyöpään. Nämä ovat geneettisen materiaalin ketjuja, jotka tohtori Lleonartin mukaan "edustavat molekyylin allekirjoitusta ja siten sen ilmentyminen itsessään edustaa pahanlaatuisuutta, koska heillä on useita geenejä, joissa ne toimivat".
Tämä tutkimuslinja aloitti kokeellisen työn ihmisen kasvaimista, miR-125b erottui eniten verrattaessa kasvainkudosta normaaliin rintakudokseen. Myöhemmin verrattiin miR-125b: n vaikutusta erilaisiin rintasyövän solulinjoihin, joilla oli erilaiset tumorogeenisyydet. Tällä tavalla havaittiin neljä geeniä -CK2-, ENPEP, CCNK ja MEGF9-, joilla miR-125b kykenee toimimaan ja jotka tuottavat kohdeproteiineja rintasyöpäprosesseissa.
Ne ovat geenejä, jotka vaihtelevat tuntemattomista membraanireseptoreista universaaleihin kinaasiproteiineihin. Se, mitä miR-125b tekee, estää proteiineja, jotka johtuvat näiden geenien ilmentymisestä.
Tähän mennessä prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa on tutkittu yli sata terapeuttista tavoitetta, mutta rintasyöpään on osoitettu vain kahden kohteen tehokkuus: lääkkeet, jotka estävät HER2-reseptorien yliekspressiota ja hormonaaliset reseptorit Tämän tutkimuksen tuloksilla tohtori Lleonart päättelee, että "neljällä uudella in vitro solulinjoilla tunnistetulla kohdeproteiinilla on todettu olevan merkityksellinen merkitys rintakasvaimissa in vivo, mikä avaa oven uusien terapeuttisten reittien tutkimiseen tunnistetut proteiinit, joista suurin osa on tuntematon toistaiseksi. " Erityisesti yksi näistä proteiineista, CK2-y, on tunnistettu prognostiseksi tekijäksi rintasyövässä, jonka ilmentyminen voi auttaa lääkäreitä määrittämään rintakasvaimien aggressiivisuuden.
Lähde:
