Geneettinen ultraääni 11–14 raskausviikon välillä on tehtävä ennen raskauden 13. ja 6. päivää. Ehto on myös sikiön sopiva parietaalinen pituus - sen on oltava välillä 45-84 mm. Tätä testiä kutsutaan puhekielellä "geneettiseksi ultraääneksi", ja se tulisi suorittaa jokaisen raskauden aikana. Ne suoritetaan transabdominaalisen pään kanssa ja vain merkittävän liikalihavuuden tapauksessa - transvaginaalinen.
Lue myös: Raskauden ultraäänen kalenteri: ensimmäinen ultraääni on hoidon tason ulkopuolella ... Ultraääni raskauden aikana: tärkeimmät kysymykset raskauden ultraäänestä Ultraääni raskauden aikana: tuloksen tulkinta. Selvitä ultraäänen ultraäänen kuvauksen lyhenteet raskauden aikana: 2D, 3D ja 4D. Kuinka ne eroavat toisistaan?Geneettinen ultraääni 11–14 viikon raskauden aikana hyvitetään, jos lähetyksen antaa lääkäri, jolla on sopimus Kansallisen terveysrahaston kanssa (se maksaa noin 250 PLN ilman korvausta).
Testin tarkoituksena on aluksi arvioida kaikki sikiön elimet, arvioida kromosomaalisista vaurioista (Downin, Edwardsin ja Pataun oireyhtymät) johtuvien sikiön yleisimpien sairauksien kehittymisen riski ja arvioida raskausikä. Jokaisen poikkeavuuden tai epäilyn tulisi olla osoitus sikiötutkimuksesta vertailukeskuksessa.
Lue myös: Synnytystä edeltävät testit: mitä ne ovat ja milloin ne tehdään?
TärkeäRaskaana oleva ultraääni: lyhenteiden sanasto
CR L - parietaalisen istuimen pituus
FHR - sikiön syke
NT - nuchal-kerroksen läpikuultavuus
NB - nenän luu
DV - virtaus laskimokanavassa
BPD - pään poikittainen ulottuvuus
HC - pään ympärysmitta
AC - vatsan ympärysmitta
FL - reisiluun pituus
EFW - arvioitu sikiön paino
Mitkä testit ovat pakollisia raskauden aikana?
Mitä tarkalleen arvioidaan?
- raskausikä - tänä aikana se voidaan arvioida tarkkuudella jopa 7-10 päivää. Tämä on tärkeää, jos sinulla on epäsäännöllisiä kuukausia, koska viimeisen kuukautisten ikä ei ole tarkka.
- sikiön ulkoinen ja anatominen rakenne - tutkitaan pää, vartalo, ala- ja ylärajat, mitataan parietaalisen istuimen pituus (CRL) eli lapsen pituus pään yläosasta pakaraan. Sisäelimet arvioidaan myös: aivot, vatsa, virtsarakko, selkäranka ja sydän. Sydämen arviointi sisältää sen rakenteen, sijainnin ja syketiheyden (FHR). Tässä raskauden vaiheessa FHR on yleensä 150–170 lyöntiä minuutissa.
- parametri, joka voi osoittaa lisääntyneen riskin yleisimmistä kromosomaalisista poikkeamista, on ns napa-aukon läpikuultavuus (NT). Se on niskassa oleva nestesäiliö, jota esiintyy jokaisella lapsella tässä kehitysvaiheessa. Yleensä
- tämän säiliön leveys on 1–3 mm, suuri määrä nestettä (yli 2,5 mm) voi osoittaa - mutta ei tarvitse - osoittaa sairauden.
Tältä osin löydettiin erityisen selkeä suhde Downin oireyhtymään, mutta on myös suhde esimerkiksi sydän- ja muiden elinten sairauksiin.
Joskus arvioidaan myös seuraavat:
- nenän luun (NB) läsnäolo - sen puuttuminen on ominaista lapsille, joilla on Downin oireyhtymä
- laskimoverenkierto (DV);
- laskimotie on ainutlaatuinen verisuoni, joka esiintyy vain kohdussa: se yhdistää napanuonan suoneen, joka kuljettaa verta sydämeen, epänormaali virtaus tässä aluksessa on ominaista lapsille, joilla on sydänvikoja ja geneettisiä oireyhtymiä (Down, Edwards ja Patau).
Mitä tulokset sanovat?
Tutkimuksen tulokset määrittävät vain jo mainittujen sairauksien tilastollisen todennäköisyyden äidin iän perusteella. On olemassa tilastoja, jotka perustuvat siihen, kuinka monta naista tietyssä iässä synnyttää Downin tautia sairastavan lapsen, esim. 32 vuoden ajan riski on 1: 447, toisin sanoen yksi 447 naisesta tässä iässä synnyttää sairaan lapsen. Pisteet 1: 100 on lisääntynyt riski, mutta silti se tarkoittaa, että sadasta naisesta vain yhdellä on sairas lapsi. Jos tulos on 1: 2233, se tarkoittaa, että 2233 naisen ryhmässä vain yhdellä olisi sairas lapsi, joten riski on hyvin pieni. Tämä testi ei kuitenkaan voi koskaan olla 100% varma siitä, että vauva on täysin terve.
