Torstai, 10. lokakuuta 2013.- FDA, Yhdysvalloissa lääkkeitä säätelevä virasto, on laajentanut parasetamoliin liittyvien haittavaikutusten luetteloa. Hänen tietojensa mukaan suosittu kipulääke voi aiheuttaa vakavia dermatologisia ongelmia, vaikkakin harvinaisia.
Erityisesti virasto mainitsee parasetamolin yhdistymisen suositelluilla annoksilla erittäin epätavallisilla leesioilla, jotka vaihtelevat ihottumista tai rakkuloiden ilmestymisestä sairauksiin, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi, jotka vaativat usein sairaalahoitoa ja voivat olla kohtalokas
Kuten lausunnossa selitettiin, Yhdysvaltojen terveysviranomaiset ovat päättäneet jatkaa huumeiden varoituksia tarkistaneet sen hälytysjärjestelmän ja vertaamalla tietoja lääketieteelliseen kirjallisuuteen. Vuosien 1969 ja 2012 välillä oli 107 vakavaa dermatologista reaktiota, jotka liittyivät parasetamolin kulutukseen. Näistä 67 vaadittiin sairaalahoitoa ja 12 päättyi potilaan kuolemaan.
"Tätä uutta tietoa ei ole tarkoitettu koskemaan kuluttajia tai terveydenhuollon ammattilaisia, eikä sen tarkoituksena ole kannustaa heitä valitsemaan muita lääkkeitä", sanoi FDA: n anestesian, analgesian ja riippuvuuksien osaston päällikkö Sharon Hertz. "On kuitenkin erittäin tärkeää, että ihmiset tunnistavat ja reagoivat nopeasti näiden harvinaisten mutta vakavien haittavaikutusten oireisiin, jotka voivat johtaa kuolemaan", hän lisäsi.
FDA on jo vaatinut lääkkeiden tuottajia sisällyttämään varoituksen mahdollisista dermatologisista riskeistä pakkausselosteeseen.
FDA: n lausunnossa todetaan, että myös muissa kipulääkkeinä yleisesti käytetyissä lääkkeissä, kuten ei-steroidisissa anti-inflammatorisissa lääkkeissä, on merkinnöissä varoitus mahdollisesta yhteydestä iho-ongelmiin.
Lähde:
Tunnisteet:
Perhe Wellness Lääkkeet
Erityisesti virasto mainitsee parasetamolin yhdistymisen suositelluilla annoksilla erittäin epätavallisilla leesioilla, jotka vaihtelevat ihottumista tai rakkuloiden ilmestymisestä sairauksiin, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi, jotka vaativat usein sairaalahoitoa ja voivat olla kohtalokas
Kuten lausunnossa selitettiin, Yhdysvaltojen terveysviranomaiset ovat päättäneet jatkaa huumeiden varoituksia tarkistaneet sen hälytysjärjestelmän ja vertaamalla tietoja lääketieteelliseen kirjallisuuteen. Vuosien 1969 ja 2012 välillä oli 107 vakavaa dermatologista reaktiota, jotka liittyivät parasetamolin kulutukseen. Näistä 67 vaadittiin sairaalahoitoa ja 12 päättyi potilaan kuolemaan.
"Tätä uutta tietoa ei ole tarkoitettu koskemaan kuluttajia tai terveydenhuollon ammattilaisia, eikä sen tarkoituksena ole kannustaa heitä valitsemaan muita lääkkeitä", sanoi FDA: n anestesian, analgesian ja riippuvuuksien osaston päällikkö Sharon Hertz. "On kuitenkin erittäin tärkeää, että ihmiset tunnistavat ja reagoivat nopeasti näiden harvinaisten mutta vakavien haittavaikutusten oireisiin, jotka voivat johtaa kuolemaan", hän lisäsi.
FDA on jo vaatinut lääkkeiden tuottajia sisällyttämään varoituksen mahdollisista dermatologisista riskeistä pakkausselosteeseen.
FDA: n lausunnossa todetaan, että myös muissa kipulääkkeinä yleisesti käytetyissä lääkkeissä, kuten ei-steroidisissa anti-inflammatorisissa lääkkeissä, on merkinnöissä varoitus mahdollisesta yhteydestä iho-ongelmiin.
Lähde:
