Tämän viruksen tartunta on todella tärkeää. Koska se on yleisin syy bronchioliittiin (keuhkojen pienten hengitysteiden tulehdukseen) ja keuhkokuumeeseen alle vuoden ikäisillä lapsilla ja sairaalahoitoon alle viiden vuoden ikäisillä lapsilla. Se välitetään helposti alueittain kouluissa ja lastentarhoissa.
Espanjan lastentautiliiton tietojen mukaan Espanjassa arvioidaan, että RSV-tartunnat tulevat vuosittain 15 000 - 20 000 lasten hätävierailua ja 7 000 - 14 000 sairaalahoitoa. Ja RSV-tartuntojen tappamien lasten määrän arvioidaan maassamme olevan 70–250 vuodessa. Maailmanlaajuisesti arvioidaan, että RSV aiheuttaa lähes seitsemän prosenttia yhden kuukauden ja yhden vuoden ikäisten kuolemista, vain malaria tappaa enemmän tämän ikäryhmän lapsia. Muita ihmisiä, joilla on riski vakaviin sairauksiin RSV-infektion jälkeen, ovat yli 65-vuotiaat ja ihmiset, joiden immuunijärjestelmä on heikentynyt.
"Useimmat yleisimmät sairaudet voidaan nyt estää rokotusohjelmien avulla, mutta RSV-vastainen rokote on ollut vaikeasti saatavana vuosia", sanoo Yhdysvaltain kansallisen allergia- ja tartuntataudin instituutin johtaja Anthony S Fauci, joka painottaa myös, että tämä työ on myös erittäin merkityksellistä, koska se tarjoaa uuden vision siitä, kuinka rakenteellisia tietoja tulisi käyttää rokotteiden suunnittelussa muille virussairauksille, kuten HIV.
Avainproteiini
Se, mitä Jason S. McLellanin joukkue on tehnyt, on työskennellä jo tiedossa olevien tietojen kanssa: tiesimme, he selittävät, että RSV-kalvossa oleva proteiini nimeltään glykoproteiini F on vasta-aineiden kohde niiden fuusiovaiheessa (kun se on viruspinnallaan), mutta ei fuusion jälkeisessä tilassa (soluun tulon jälkeen). Siksi tutkijat ovat manipuloineet tiettyä kohtaa proteiinin esifuusion rakenteessa - nimeltään nollaantigeeninen kohta - ja testanneet sen jälkeen yhdistettä hiirissä ja makakeissa. Tavoitteena oli immunisoida eläimiä nähdäkseen, mikä mutanteista F-proteiineista (jotka toimivat antigeeneinä) tuotti parhaan suojavasteen.
Tulokset olivat selvät: immunisointi esifuusiorakenteella nollaantigeenisissä paikoissa tuotti jopa 10 kertaa enemmän vasta-aineita kuin immunisointi fuusion jälkeisellä glykoproteiinilla, jota käytetään tällä hetkellä tämän viruksen johtavassa ehdokasrokotuksessa. Se on jo kliinisissä tutkimuksissa.
"Nämä tiedot osoittavat, että rakennebiologiasta saadut tiedot ovat tarjonneet tarvittavaa tietoa immunologisen pulman ratkaisemiseksi ja antaneet meille mahdollisuuden soveltaa tuloksia kansanterveysongelman ratkaisemiseen todellisessa maailmassa", sanoo toinen tutkijoista, Barney S. Graham.
Lähde: www.DiarioSalud.net
