PCR on testi, jota on käytetty monien sairauksien diagnosoinnissa. PCR-menetelmä mahdollistaa bakteerien ja erityisesti sen DNA: n suoran läsnäolon osoittamisen. PCR: ää käytetään muun muassa Lymen taudin diagnosoinnissa. Mikä on PCR-tekniikka? Mikä on reaaliaikainen PCR?
Sisällysluettelo:
- PCR (testaus) - mikä on PCR-tekniikka?
- PCR (tutkimus) - PCR-menetelmän soveltaminen
- PCR (tutkimus) - Lymen tauti
- PCR (tutkimus) - tulokset. Voivatko ne olla vääriä positiivisia?
- PCR (tutkimus) - tulokset. Voivatko ne olla vääriä negatiivisia
PCR (polymeraasiketjureaktio) on perus- menetelmä, jota käytetään geneettisissä ja molekyylilaboratorioissa. Sen kehitti vuonna 1983 Kara Mullis, joka sai siitä Nobel-palkinnon vuonna 1993.
Kuule, mistä PCR-tekniikassa on kyse. Tämä on LISTENING GOOD -syklin materiaalia. Podcastit vinkkejä.
Jos haluat nähdä tämän videon, ota JavaScript käyttöön ja harkitse päivittämistä verkkoselaimeen, joka tukee -videoita
PCR (testaus) - mikä on PCR-tekniikka?
PCR-testaus koostuu spesifisen DNA-fragmentin, esim. Borrelia-proteiineja koodaavien geenien, monistamisesta (yleensä 30-40 syklissä) polymeraasientsyymin avulla.
Sitten käytetään erityisiä molekyylivärejä, jotta monistettu DNA-fragmentti saadaan näkyviin. PCR on spesifisten DNA-fragmenttien monistumisen vuoksi erittäin herkkä menetelmä.
PCR-menetelmässä DNA-fragmentit monistetaan spesifisillä alukeparilla bakteerin DNA: n tietylle alueelle. Esimerkiksi Lyme-taudin diagnoosissa käytetyt kohdealueet PCR: ssä ovat proteiineja koodaavia geenejä, esim. 16S rDNA, recA, fla, p66, OspA.
Biologinen materiaali, josta testi voidaan suorittaa, on:
- verta
- osa ihoa siirtyvästä punoituksesta
- selkäydinneste
- nivelnesteestä tai nivelrustosta
- virtsa
PCR (tutkimus) - PCR-menetelmän soveltaminen
Lyme-borrelioosin diagnosoinnin lisäksi PCR-menetelmällä on mahdollista havaita muiden mikro-organismien tai ihmisten spesifisiä DNA-fragmentteja. Siksi PCR-menetelmää käytetään myös:
- virusinfektioiden diagnostiikka ja seuranta: herpesvirukset (herpesvirus, herpes zoster -virus, Epstein-Barr, sytomegalovirus), HIV, hepatiittivirukset (HBV ja HCV)
- bakteeri-infektioiden diagnostiikka ja seuranta, erityisesti bakteerit, joita ei voida tunnistaa viljelmillä, esim. tuberkuloosi
- kasvainten diagnosointi ja seuranta: leukemiat, rintasyöpä, paksusuolen syöpä, keuhkosyöpä
- syövän alttiuden diagnoosi: rinta- ja munasarjasyöpä (BRCA1- ja BRCA2-geenit), paksusuolen syöpä (APC- ja CHEK2-geenit)
- geneettisten sairauksien diagnostiikka: hemokromatoosi (HFE-geeni), talassemia (HBA1- ja HBA2-geenit), keliakia (HLA-geenit)
- isyyskokeet, jotka havaitsevat lapsen ja isän DNA-yhteensopivuuden
Tällä hetkellä PCR-menetelmään on tehty monia muutoksia. Esimerkiksi Lyme-borrelioosin diagnosoinnissa käytetään pääasiassa sisäkkäistä PCR: ää ja reaaliaikaista PCR: ää. Jälkimmäinen on kvantitatiivinen menetelmä, jonka avulla voidaan määrittää Borrelia-DNA-kopioiden tarkka lukumäärä testatussa biologisessa materiaalissa.
PCR (tutkimus) ja Lyme-tauti
Serologiset testit ovat perusta Lymen taudin diagnosoinnille. On kuitenkin kliinisiä tilanteita, jotka voivat aiheuttaa näiden testien virheellisen negatiivisen:
- serologinen ikkuna, ts. infektion alkuvaihe, jossa elimistö ei vielä tuota spesifisiä IgM- ja IgG-vasta-aineita Borrelia spirochetesia vastaan
- ihmisillä, joilla on immuunipuutos, jotka eivät tuota tarpeeksi vasta-aineita
- immuunikomplekseja, jotka koostuvat Borrelia-antigeeneistä ja niitä spesifisistä vasta-aineista, ja estävät vasta-aineiden havaitsemisen serologisilla menetelmillä
Jos potilaalla epäillään Lymen taudin oireita ja serologisten testien tulokset ovat negatiivisia, voidaan suorittaa PCR-menetelmään perustuva molekyylitestaus.
Borrelia spirochetes -bakteerin DNA voidaan havaita infektion alkuvaiheessa, koska spirokeetien määrä kehonesteissä on silloin suurin.
Lyme-borrelioosin diagnosoinnissa käytetään ensisijaisesti serologisia menetelmiä, kuten ELISA, mutta joissakin kliinisissä tilanteissa PCR-menetelmää käyttävät geneettiset testit ovat hyödyllisiä.
Mitä kauemmin infektiosta kuluu, sitä vähemmän todennäköinen on bakteerien DNA: n havaitseminen. Siksi joissakin tapauksissa ennen PCR-testin suorittamista bakteereita kasvatetaan erityisissä väliaineissa 1-2 viikkoa ja sitten testi suoritetaan.
Tätä lähestymistapaa käytetään, jos epäillään Lymen tautia ja korjattua aivo-selkäydinnestettä. Infektion myöhäisessä vaiheessa on sopivampaa suorittaa ELISA-testi.
PCR-menetelmää ei tule käyttää Lyme-borrelioosin rutiinidiagnoosissa, koska Borrelia burgdorferi -lajikkeiden esiintymisestä Puolassa ei ole standardointia.
Jos diagnoosissa on kuitenkin vaikeuksia (etenkin taudin alkuvaiheessa), PCR-testin tulos auttaa diagnostiikkaprosessissa.
Positiivinen testitulos tarkoittaa, että testatussa materiaalissa havaittiin Borrelia burgdorferi -DNA: n ja sen lajikkeiden esiintyminen, mutta se ei selitä, tapahtuuko aktiivinen infektio kehossa. Toisaalta negatiivinen tulos ei sulje pois bakteerien läsnäoloa kehossa.
Jotkut laboratoriot tarjoavat testin Borrelia-DNA: n esiintymisestä punkissa. Tällaisen tutkimuksen tulos ei kuitenkaan ole perusta Lyme-taudin diagnosoinnille puretulla henkilöllä.
Suositeltava artikkeli:
ELISA-testi - mitä se havaitsee? Kuinka lukea tulokset? Testin hintaPCR - tulokset. Voivatko ne olla vääriä positiivisia?
PCR on erittäin herkkä menetelmä ja samalla erittäin herkkä kontaminaatiolle. Siksi PCR-pohjaisissa testeissä on erittäin tärkeää valita sopiva sisäinen kontrolli väärän positiivisen poissulkemiseksi.
Tärkeintä on myös oikea materiaalikokoelma testausta varten sekä kokeen suorittavan diagnostiikan kokemus ja luotettavuus.
PCR - tulokset. Voivatko ne olla vääriä negatiivisia
Kuten missä tahansa laboratoriotestissä, myös PCR-menetelmässä, voi tulla vääriä negatiivisia tuloksia. Tässä on tärkeää kerätä verta sopivaa antikoagulanttia varten, koska jotkut niistä, kuten hepariini, voivat estää PCR-reaktion.
Myös materiaalin kerääminen antibioottihoidon aloittamisen jälkeen voi aiheuttaa PCR-reaktion tehokkuuden heikkenemisen ja suuremman väärien negatiivisten tulosten todennäköisyyden.
On myös muistettava, että Borrelia-bakteerit elävät hyvin vähän aikaa veressä ja kehon nesteissä, koska erityisten reseptorien ansiosta ne tunkeutuvat hyvin nopeasti "vaikeasti saavutettaviin" kehon paikkoihin.
Siksi, toisin kuin muiden mikro-organismien diagnostiikassa, Borrelia-spirokeetien määrä biologisessa materiaalissa on pieni, joskus jopa PCR-menetelmän havaitsemisrajalla. Tämä voi myös aiheuttaa väärän negatiivisen.
Suositeltava artikkeli:
Lymfosyyttien transformaatiotesti (LTT)Kirjallisuus
- Dunaj J. et ai. PCR-menetelmän merkitys Lyme-borrelioosin diagnosoinnissa. Selaa Epidemioli. 2013, 67, 119-123.
- Punkkiin tarttuvien tautien laboratoriodiagnoosi Työryhmän suositukset: Kansallinen laboratoriodiagnostiikkakamari, Kansallinen kansanterveyslaitos - Kansallinen hygieniainstituutti, tartuntatautien kansallinen konsultti, Tartuntatautien ja neuroinfektioiden osasto, Białystokin lääketieteellinen yliopisto, Puolan virologinen seura, Varsova 2014.
- Ružić-Sabljić E. ja Cerar T. Edistyminen Lymen taudin molekyylidiagnoosissa. Asiantuntija Rev Mol Diagn. 2017 tammikuu; 17 (1): 19-30.
- Valones M.A.A. et ai.Polymeraasiketjureaktion periaatteet ja sovellukset lääketieteellisissä diagnostiikkakentissä: katsaus. Braz J Microbiol. 2009 tammi-maaliskuu; 40 (1): 1-11.