Sikiön geneettinen ultraääni on ei-invasiivinen geneettinen testi geneettisten vikojen, kuten Downin, Pateaun tai Edwardsin oireyhtymien, riskin arvioimiseksi. Sen avulla voidaan myös havaita synnynnäisiä sydänvikoja, hermoputken epämuodostumia ja muun muassa suulakihalkio. Milloin geneettinen ultraääni suoritetaan? Kuinka testi suoritetaan?
Geneettinen ultraääni on ei-invasiivinen synnytystä edeltävä tutkimus, joka suoritetaan raskausviikosta 11 viikkoon 13 ja päivään 6. Tutkimus voidaan suorittaa, jos sikiön parietaalinen pituus on 45-84 mm.
Geneettinen ultraääni: miten se toimii?
Sikiön geneettinen ultraääni suoritetaan transabdominaalisella anturilla (vain merkittävän liikalihavuuden tapauksessa - transvaginaalinen). Ultraäänianturi asetetaan makaavan naisen vatsaa vasten. Ennen tutkimuksen aloittamista vatsaan levitetään erityinen geeli ultraäänivirtauksen lisäämiseksi.
Lue myös: Synnytystä edeltävät testit: mitä ne ovat ja milloin ne tehdään?
Lue myös: Amniocentesis: invasiivinen prenataalinen seulonta. Indikaatiot ja lapsivesitutkimuksen kulku Kolmoistesti: ei-invasiivinen synnytystä edeltävä tutkimus Arvio sikiön vatsan läpikuultavuudesta - ei-invasiivinen prenataalinen tutkimusGeneettinen ultraääni: mihin se on tarkoitettu?
Geneettinen ultraääni sisältää alustavan arvioinnin kaikista sikiön elimistä, mutta ennen kaikkea lääkäri arvioi niskan (NT) läpikuultavuuden ja nenän luun (NB) läsnäolon. NT: n laajentuminen yli 2,5 mm osoittaa, että sikiöllä voi olla jokin sairaus: kromosomaalinen poikkeama (esim. Downin, Edwardsin, Turnerin oireyhtymät), sydänvika tai toisen elimen vika. Lisäksi lääkäri, joka suorittaa geneettisen ultraäänen, suorittaa:
- kohdun arviointi
- arvio sikiöstä: pää, vartalo, raajat
- sikiön liikkeiden arviointi
- pääistuimen ja kahden oktaavin etäisyyden mittaus
- sykkeen arviointi laskemalla lyöntien määrä minuutissa
- virtausspektrin arviointi laskimokanavassa - Doppler-tutkimus - noin 80 prosentilla Downin oireyhtymää sairastavista lapsista on epänormaali virtaus laskimokanavassa
- arviointi trisuspidiventtiilistä spektraalisessa Doppler-tutkimuksessa - noin 50 prosentilla Downin oireyhtymää sairastavista sikiöistä on sydänvikoja, se on varhaisen sieppauksen kolmas merkki
- mittaamalla virtsarakon pituus
- leuan luun pituuden mittaaminen
- korion sijainti
Lue myös: Coombsin testi: PTA- ja BTA-testit
Geneettinen ultraääni: mitä voit havaita?
Geneettisen ultraäänen avulla voit arvioida tarkasti, onko lapsella geneettinen vika, kuten Downin, Edwardsin tai Turnerin oireyhtymät ja kehityshäiriöt - esim. Hermoputki tai suulakihalkio. Otettu 20. raskausviikon jälkeen, se voi auttaa havaitsemaan synnynnäisiä sydänvikoja, jotka syntyvät 43. raskauspäivään mennessä, mutta vasta viidennen kuukauden lopussa ovat riittävän suuria tutkittavaksi ultraäänellä. 27–28 raskausviikon jälkeen kehittyvä luustojärjestelmä ja keuhkot vaikeuttavat helpotuksen saavuttamista sikiön sydämeen.
Geneettinen ultraääni: korvaus ja hinta
Geneettinen ultraäänitutkimus korvataan, jos lähetyksen antaa lääkäri, jolla on sopimus Kansallisen terveysrahaston kanssa. Hinta ilman palautusta: noin 250 PLN.
Suosittelemme e-opasta
Kirjoittaja: Lehdistöaineistot
Oppaassa opit:
- mikä on kaikkien asiantuntijoiden suosittelemien raskaustestien kalenteri
- mitkä ovat virtsakokeiden ja verenkuvien normit raskaana oleville naisille
- mihin glukoosikuormitustesti on tarkoitettu ja kuinka lukea sen tulokset
- Milloin kolme tärkeää ultraäänitutkimusta on tehtävä ja mitä voit oppia niistä
- mitä ovat ei-invasiiviset ja invasiiviset synnytystä edeltävät tutkimukset ja mihin ne ovat tarkoitettu.
---poniej-i-powyej-normy-wyniki-hct.jpg)
