Squamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag) on kasvainmarkkeri, aine, joka löytyy syöpäpotilaiden verestä. Squamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag) voi viitata kohdunkaulan syöpään ja muihin syöpiin, mutta ei rajoittuen niihin. Tarkista onko epäiltyjä sairauksia, määritetään SCC-Ag-antigeenipitoisuus, mitkä ovat tämän testin standardit ja miten tulkita sen tuloksia.
Squamous solukarsinooman antigeeni (SCC-Ag) on neoplastinen markkeri, so. Eräänlainen detektori lameraksoosikarsinoomalle, so. Pahanlaatuinen kasvain, jolla on taipumus tunkeutua sisään, eli tunkeutuu ympäröiviin kudoksiin ja voi metastaaseja muihin elimiin, useimmiten ympäröiviin imusolmukkeisiin.
Plakkasolukarsinooman antigeeniä tuottavat sekä normaalit että neoplastiset plakasolut. Terveen ihmisen kehossa sitä esiintyy pieninä määrinä. Sen taso nousee vain, kun syöpä kehittyy. Tämä johtuu siitä, että SCC-antigeenit erittyvät verenkiertoon paljon voimakkaammin syöpäsoluista kuin terveistä soluista, ja SCC-antigeenin pitoisuus potilaiden veressä kasvaa kasvaimen edetessä.
Valitettavasti se on epäspesifinen kasvainmarkkeri. Tämä tarkoittaa, että sen kohonnut taso esiintyy paitsi syövässä myös muissa sairauksissa, kuten psoriaasissa.
Squamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag) - indikaatiot tutkimukseen
SCC-antigeenitaso määritetään useimmiten levyepiteelikarsinooman, lähinnä kohdunkaulan, varhaisten hoitovaikutusten diagnosoimiseksi ja arvioimiseksi.
Vaikka okasolusyöpäantigeeni ei ole spesifinen kohdunkaulan syöpään (sen läsnäolo voi viitata myös muihin syöpiin), sen spesifisyys on korkein tälle syöpälle. Kohdunkaulasyövässä SCC-Ag: n spesifisyys saavuttaa joidenkin asiantuntijoiden mukaan jopa 98%. Siksi sen pitoisuuden määrittämisestä on hyötyä paitsi diagnoosissa myös kohdunkaulan syöpää sairastavien naisten hoidon vaikutusten seurannassa sekä hoidon jälkeisessä valvonnassa. SCC-Ag: n pitoisuuden määrittäminen hoidon päättymisen jälkeen mahdollistaa syövän uusiutumisen varhaisen havaitsemisen. SCC-Ag-pitoisuuden nousu voi tapahtua jopa 2-5 kuukautta ennen syövän uusiutumista.
Lue myös: Kasvaimen markkerit (kasvainindikaattorit): testien tyypit ja tulokset
TärkeäSquamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag) - normaali
2–2,50 ng / ml; T1 / 2 - noin 20 minuuttia.
On kuitenkin huomattava, että nämä ovat tavanomaisia standardeja (useimmat tutkijat saivat nämä arvot). Jäykän standardin hyväksyminen on mahdotonta, koska joillakin okasolusyöpää sairastavilla potilailla on matala SCC-antigeenipitoisuus veressä (alle hyväksytyn normaalin ylärajan) huolimatta siitä, että heidän ruumiinsa kärsii taudista. Päinvastoin, kaikilla potilailla ei ole SCC-antigeenien nousua normaalin tason yläpuolelle todisteena neoplastisesta taudista.
Squamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag) - tulosten tulkinta
Kohonneita tämän markkerin määriä löytyy naisista, joilla on kohdunkaulan syöpä. On huomattava, että okasolusyöpäantigeenin havaitseminen riippuu kasvaimen vaiheesta. Ei-invasiivisessa syövässä merkkiaineiden pitoisuuksien nousu on havaittavissa 5-10%: lla potilaista. potilaat, joilla on vaihe IA noin 30%, vaihe III noin 70% ja vaiheessa IV jopa yli 88 prosentissa sairaita naisia.
Lisääntynyt SCC-Ag-pitoisuus ei aina tarkoita syöpää
Lisäksi liian korkea SCC-Ag-taso voi osoittaa:
- emättimen ja vulvan okasolusyöpä
- keuhkojen okasolusyöpä
- pään ja kaulan alueen okasolusyöpä (mukaan lukien ruokatorvi, kurkunpään ja suun)
Sen lisääntynyt pitoisuus voi myös viitata hyvänlaatuisiin pään ja kaulan kasvaimiin ja lukuisiin ei-syöpäsairauksiin, kuten psoriaasiin tai munuaissairauksiin. Hieman kohonnut taso voi esiintyä myös potilailla, joilla on tulehduksellisia keuhkosairauksia.
Lisäksi SCC-Ag: n pitoisuus voi myös kasvaa sädehoidon aikana.
TärkeäSCC-antigeenin lisääntynyt pitoisuus potilaalla antaa huonon ennusteen. Tutkimus osoittaa, että huomattavasti pienempi prosenttiosuus potilaista, joiden alkuperäinen markkerikonsentraatio oli yli 10 ng / ml, elää 5 vuotta.
Lue myös: CA-125-tuumoriantigeeni: tuumorimarkkeri Eturauhasen antigeenin (PSA) tuumorimarkkeri Karsinoembryoninen antigeeni (CEA, karsinoembryoninen antigeeni) - standardi