Maanantai 15. heinäkuuta 2013. - Perheellisen hyperkolesterolemian geneettisen diagnoosin "biopiiri" vähentää kuolleisuuden riskiä jopa neljä kertaa, sanoo torstaina Madridissa Jiménez Díaz -säätiön sisäisen lääketieteen kliinisen päällikön tohtori Pedro Mata. .
Espanjalainen tutkija on todennut tämän Rey Juan Carlos University -säätiön kesäkurssien juhlinnan yhteydessä Aranjuezissa (Madrid). Niissä hän on edennyt joihinkin tutkimuksen tuloksiin, joka päättyy myöhemmin tänä vuonna.
"Tiedämme nyt, että tämän patologian havaitsemisen avulla voimme vähentää näiden potilaiden kuolleisuusriskiä neljä kertaa ja yhdeksänkertaisesti heidän sepelvaltimo sydänsairauksiensa riskiä", sydän- ja verisuonitautien asiantuntija sanoo.
Tällä tavalla ns. Lipochip antaa mahdollisuuden tietää, onko potilas minkä tahansa taudista vastuussa olevan mutaation kantaja ja kaiken tämän "pienestä verinäytteestä", selittää lääkäri, joka aikoo esittää yhteenveto edistyksestä Latinalaisessa Amerikassa ensi elokuussa ja myöhemmin muissa Euroopan maissa.
Hän ilmoittaa, että hänen tutkimukseensa integroidaan "ensimmäistä kertaa" geneettinen diagnoosi ja kliiniset kriteerit varhaiseksi havaitsemiseksi 600 perheessä ja yli 4000 18–80-vuotiaassa ihmisessä, jotka osallistuivat jatkotutkimukseen. Vaikka niitä on jo yhdeksän autonomista yhteisöä, "haluamme, että siitä tulee kansallinen pidätyssuunnitelma", hän toteaa lopuksi.
Lähde:
Tunnisteet:
Leikkaa-Lapsi Uutiset Kauneus
Espanjalainen tutkija on todennut tämän Rey Juan Carlos University -säätiön kesäkurssien juhlinnan yhteydessä Aranjuezissa (Madrid). Niissä hän on edennyt joihinkin tutkimuksen tuloksiin, joka päättyy myöhemmin tänä vuonna.
"Tiedämme nyt, että tämän patologian havaitsemisen avulla voimme vähentää näiden potilaiden kuolleisuusriskiä neljä kertaa ja yhdeksänkertaisesti heidän sepelvaltimo sydänsairauksiensa riskiä", sydän- ja verisuonitautien asiantuntija sanoo.
Tällä tavalla ns. Lipochip antaa mahdollisuuden tietää, onko potilas minkä tahansa taudista vastuussa olevan mutaation kantaja ja kaiken tämän "pienestä verinäytteestä", selittää lääkäri, joka aikoo esittää yhteenveto edistyksestä Latinalaisessa Amerikassa ensi elokuussa ja myöhemmin muissa Euroopan maissa.
Hän ilmoittaa, että hänen tutkimukseensa integroidaan "ensimmäistä kertaa" geneettinen diagnoosi ja kliiniset kriteerit varhaiseksi havaitsemiseksi 600 perheessä ja yli 4000 18–80-vuotiaassa ihmisessä, jotka osallistuivat jatkotutkimukseen. Vaikka niitä on jo yhdeksän autonomista yhteisöä, "haluamme, että siitä tulee kansallinen pidätyssuunnitelma", hän toteaa lopuksi.
Lähde:
---dziaanie-i-skutki-przyjmowania.jpg)
