Aloite, johon myös Brasilia ja Yhdysvallat osallistuvat, alkaa kehittää tänä vuonna. Tämä on tutkimus, jonka lähtökohtana on 6 tuhannen keuhkosyöpäpotilaiden kudos-, veri- ja plasmanäytteen genomianalyysi, jotta tunnistetaan kussakin heistä, jos esiintyy tiettyjä mutaatioita.
Pfizerin tarkkuuslääketieteen huippuyksikkö Chilessä on instituutti, joka johtaa tätä hanketta, ja se toimii yhdessä Universidad pormestarin kanssa genomiikka- ja bioinformatiikkakeskuksensa kautta, joka vastaa erityyppisten geenien sekvensoinnista. kudoksia.
Brasilian lääketieteelliset ja tieteelliset keskukset tekevät yhteistyötä, samoin kuin toinen tutkijaryhmä La Jollassa, Kaliforniassa (Yhdysvallat). Corfo tukee aloitetta kansainvälisen huippuosaamisen keskusten vetovoimaohjelman kautta.
Näytteet
Tutkimus alkaa työskentelemällä ei-pienisoluisten keuhkosyöpänäytteiden kanssa (Chilessä yleisin keuhkosyöpätyyppi), joissa määritetään erityisesti ALK- ja ROS1-mutaatioiden esiintyminen. Jos mutaatioita esiintyy, potilaat voivat reagoida positiivisesti erilaisiin lääkehoitoihin.Tutkijat ovat jo kuvanneet molekyylimarkkereita, mutta tällä hetkellä ei ole tarkkaa molekyylidiagnostiikkatekniikkaa, joka mahdollistaisi sen havaitsemisen nopeasti ja tarkasti; johdetaan potilas oikea-aikaisesti potilaan patologian kannalta sopivimpaan hoitoon, mikä hyödyttää hänen elämänlaatuaan. Nämä tulokset varmennetaan ja validoidaan tarkkuuden ja nopeuden määrittämiseksi, jolla tämän tyyppinen diagnoosi voidaan saada.
Tämän molekyylidiagnostiikkatekniikan alustan tulokset esitetään hyväksyttäväksi FDA: lle Yhdysvalloissa.
Lähde: www.DiarioSalud.net
-latem.jpg)
