Lue portugaliksi
- Kuuruus on laajalle levinnyt sairaus kaikkialla maailmassa, mutta toistaiseksi sen syytä ei pystytty selvittämään. Rochesterin yliopiston (Yhdysvallat) tutkijat ovat kuitenkin tehneet löytön, joka voi muuttaa kuurojen elämää .
Hiirikokeilujen avulla tutkijat havaitsivat, että Foxo3-geenin puuttuminen (sen tieteellinen nimi on haarukkarasia O3) heikentää suoraan äänien havaintoa ja että pitkäikäisyyteen liittyvä proteiini voi toimia tämän taudin torjumiseksi.
"Vaikka sata lapsuuden kuulonmenetykseen liittyvää geeniä on jo tunnistettu, geeneistä, jotka säätelevät kuulon palautumista melulle altistumisen jälkeen, on vähän tietoa ", Patricia White, apulaisprofessori Rochesterin yliopiston neurotiede.
Päästäkseen tähän johtopäätökseen tutkijat tekivät hiirissä modifikaatioita niin, että heillä ei ollut Foxo3-geeniä . Sitten he havaitsivat, että nämä laboratorion marsut eivät pystyneet parantamaan kuuloaan alttiinaan korkealle melulle.
"Se, että Foxo3: lla oli tärkeä rooli ulkoisten hiussolujen selviytymisessä, on merkittävä edistysaskel . Tutkimuksemme paljastaa, että tällä geenillä voi olla merkittävä rooli määritettäessä, mitkä yksilöt voivat olla alttiimpia melun aiheuttamalle kuulonmenetykselle." Valkoinen julisti.
Tällä hetkellä arvioidaan, että noin 30% yli 65-vuotiaista väestöstä on kuulovammaisia . Tämä löytö voi tarkoittaa läpimurtoa miljoonien ihmisten tilanteessa.
Kuva: © Monika Wisniewska
.jpg)
