Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013. -Tutkimuslaitoksen korkeimman tieteellisen tutkimuksen neuvoston (CSIC) tutkijat ovat tutkineet lääkkeiden vaikutustapamekanismeja tiettyihin sairauksiin liittyvien kognitiivisten toimintahäiriöiden mahdollisessa hoidossa: Huntington, Alzheimerin tauti, Parkinsonin tauti, aivohalvaukset ja erilaiset synnynnäiset oireyhtymät
Tutkijat ovat analysoineet hiirissä useiden kromatiinin epigeneettisten tuotemerkkien - eukaryoottisolujen ytimessä olevien DNA- ja proteiiniryhmien - genomiprofiilit vastauksena lääkeperheeseen, histonideasetylaasientsyymien estäjiin. (HDACi), joka voisi olla tehokas väline hermostoon vaikuttavien sairauksien hoidossa.
Nucleic Acids Research -lehdessä julkaistu tutkimus kuvaa HDACin genomista vaikutusta histonien asetylaatioprofiileihin, prosessin, joka liittyy transkription tai geneettisen ilmentymisen säätelyyn.
"Tuloksemme valaisevat yhdessä geeniekspression ja histoniasetylaation välistä suhdetta sekä näiden neuropsykiatristen lääkkeiden vaikutusmekanismeja", sanoivat Ángel Barco ja José López, kaksi kirjoittajaa, jotka työskentelevät neurotieteiden instituutissa.
Toisessa lehdessä, joka julkaistiin The Journal of Neuroscience -lehdessä, tutkijat ovat määritelleet ensimmäistä kertaa koko genomissa Huntingtonin tautiin liittyvät epigeneettiset muutokset ja sen suhde genomin ilmentymisvaikeuksiin, joita havaittiin myös tässä perinnöllisessä patologiassa ja rappeuttavat aivot.
"Näiden kokeiden tulokset paljastavat, että histonin transkription ja asetyloinnin viat ovat taudin kaksi itsenäistä ilmenemismuotoa, jotka vaikuttavat suureen määrään geenejä, mutta yhdistyvät pienessä määrässä geenejä", selittää Luis Miguel Valor, tutkija CSIC ja työn ensimmäinen kirjailija.
"Nämä muutetut geenit molemmissa prosesseissa ovat erityisen tärkeitä patologian kehittymiselle ja edustavat siksi uusia kohteita lääkkeiden tai hoitomuotojen kehittämiselle", lisää kirjoittaja Ángel Barco.
Samoin tutkimus tarjoaa uusia johtolankoja HDACi-lääkkeiden vaikutusmekanismin ymmärtämiseksi Huntingtonin taudin hoidossa, mikä mahdollistaa sen vuoksi niiden spesifisyyden parantamisen.
Lähde:
Tunnisteet:
Eri Sanasto Perhe
Tutkijat ovat analysoineet hiirissä useiden kromatiinin epigeneettisten tuotemerkkien - eukaryoottisolujen ytimessä olevien DNA- ja proteiiniryhmien - genomiprofiilit vastauksena lääkeperheeseen, histonideasetylaasientsyymien estäjiin. (HDACi), joka voisi olla tehokas väline hermostoon vaikuttavien sairauksien hoidossa.
Nucleic Acids Research -lehdessä julkaistu tutkimus kuvaa HDACin genomista vaikutusta histonien asetylaatioprofiileihin, prosessin, joka liittyy transkription tai geneettisen ilmentymisen säätelyyn.
"Tuloksemme valaisevat yhdessä geeniekspression ja histoniasetylaation välistä suhdetta sekä näiden neuropsykiatristen lääkkeiden vaikutusmekanismeja", sanoivat Ángel Barco ja José López, kaksi kirjoittajaa, jotka työskentelevät neurotieteiden instituutissa.
Toisessa lehdessä, joka julkaistiin The Journal of Neuroscience -lehdessä, tutkijat ovat määritelleet ensimmäistä kertaa koko genomissa Huntingtonin tautiin liittyvät epigeneettiset muutokset ja sen suhde genomin ilmentymisvaikeuksiin, joita havaittiin myös tässä perinnöllisessä patologiassa ja rappeuttavat aivot.
"Näiden kokeiden tulokset paljastavat, että histonin transkription ja asetyloinnin viat ovat taudin kaksi itsenäistä ilmenemismuotoa, jotka vaikuttavat suureen määrään geenejä, mutta yhdistyvät pienessä määrässä geenejä", selittää Luis Miguel Valor, tutkija CSIC ja työn ensimmäinen kirjailija.
"Nämä muutetut geenit molemmissa prosesseissa ovat erityisen tärkeitä patologian kehittymiselle ja edustavat siksi uusia kohteita lääkkeiden tai hoitomuotojen kehittämiselle", lisää kirjoittaja Ángel Barco.
Samoin tutkimus tarjoaa uusia johtolankoja HDACi-lääkkeiden vaikutusmekanismin ymmärtämiseksi Huntingtonin taudin hoidossa, mikä mahdollistaa sen vuoksi niiden spesifisyyden parantamisen.
Lähde:
