Tiistai, 31. joulukuuta 2013.- Tiedemiehet ovat ensimmäistä kertaa alkaneet yhdistää laskentaa ja perimätietoa ennustaakseen olemassa olevien lääkkeiden uusia käyttötapoja. Kansallisten terveysinstituuttien (NIH) rahoittamassa laskennallisessa tutkimuksessa on analysoitu genomisia tietoja ja farmakologisia tietoja ennustaakseen markkinoilla jo olevia uusia lääkekäyttöjä. Tutkijat, joita johtaa Dr. Atul J. Butte Kalifornian Stanfordin yliopistosta, ovat raportoineet tuloksistaan kahdessa artikkelissa 'Science Translational Medicine' -julkaisussa. "Uuden lääkkeen ottaminen markkinoille maksaa yleensä noin miljardi dollaria ja monen vuoden tutkimuksen ja kehityksen", sanoo NIH: n farmakogenomian tutkimusverkoston johtaja tohtori Rochelle M. Long, "jos löydämme tapoja käyttää uudelleen lääkkeitä, jotka jo hyväksytty, olemassa olevia hoitoja voitaisiin parantaa ja säästää aikaa ja rahaa. "
Tutkijat uuttivat tietonsa Gene Expression Omnibus -yrityksestä (Kansalliselta bioteknologian tiedotuskeskukselta), joka on julkinen tietokanta, joka sisältää tuhansien genomisten tutkimusten tulokset useilla aloilla ja jotka tutkijat ovat esittäneet ympäri maailmaa.
Butten ryhmä keskittyi 100 sairauteen ja 164 lääkkeeseen luomalla tietokoneohjelman etsimään tuhansia mahdollisia lääke-tautiyhdistelmiä, lääkkeitä ja sairauksia, joiden geeniekspressiomallit poistavat toisiaan. Esimerkiksi, jos sairaus lisää tiettyjen geenien aktiivisuutta, ohjelma yrittää sovittaa sen yhteen tai useampaan lääkkeeseen, jotka vähentävät tätä aktiivisuutta.
Monet lääkkeiden ja tautien yhdistelmistä tunnetaan ja ovat kliinisessä käytössä, tukeen tämän lähestymistavan pätevyyttä. Esimerkiksi analyysissä ennustettiin oikein, että prednisoloni voi hoitaa Crohnin tautia, tautia, jolle tämä lääkitys on tavanomainen hoito.
Muut yhdistelmät ovat olleet uusia ja yllättäviä: haavaumien hoitoon tarkoitettu lääke (simetidiini) osui samaan aikaan keuhkosyöpään, ja kouristuslääke (topiramaatti) tapahtui samanaikaisesti tulehduksellisen suolistosairauden kanssa - joka sisältää Crohnin taudin.
Varmistaakseen simetidiinin suhteen keuhkosyöpään, ryhmä testasi tätä lääkettä ihmisen keuhkosyöpäsoluissa laboratoriossa ja hiiriin implantoiduissa soluissa. Molemmissa tapauksissa lääke hidasti syöpäsolujen kasvua verrattuna kontrolliryhmään (solut tai hiiret), jotka eivät olleet saaneet simetidiiniä.
Tutkiakseen, onko kouristustenvastaisella topiramaattilla vaikutusta tulehduksellisiin suolistosairauksiin, tutkijat antoivat lääkettä rotille, joilla oli sellaisen suolistosairauden oireita: ripulia, tulehduksia, haavaumia ja paksusuolen mikroskooppisia vaurioita. Lääke vähensi kaikkia näitä oireita, joskus jopa paremmin kuin prednisoloni.
Lisäksi tutkijat totesivat, että sairaudet, joilla on samanlaisia molekyyliprosesseja (esimerkiksi ne, jotka vaikuttavat immuunijärjestelmään), ryhmitettiin analyysiin. Samoin lääkkeillä, joilla oli samanlaisia vaikutuksia (esimerkiksi sellaisilla, jotka hidastavat solujen jakautumista). Tutkijoiden mielestä tutkimalla näiden odottamattomien ryhmien jäseniä, he voisivat oppia enemmän tiettyjen sairauksien etenemisestä ja joidenkin lääkkeiden toiminnasta molekyylitasolla.
Longin mukaan "tämä tutkimus on vielä varhaisessa vaiheessa, mutta se on lupaava menetelmä luovalle, nopealle ja edulliseen lähestymistapaan, kun on kyse lääkkeiden uusien käyttötapojen löytämisestä, joita meillä on jo terapeuttisessa arsenaalissamme".
Lähde:
Tunnisteet:
Uudistuminen Wellness Ruokavalioon Ja Ravitsemus
Tutkijat uuttivat tietonsa Gene Expression Omnibus -yrityksestä (Kansalliselta bioteknologian tiedotuskeskukselta), joka on julkinen tietokanta, joka sisältää tuhansien genomisten tutkimusten tulokset useilla aloilla ja jotka tutkijat ovat esittäneet ympäri maailmaa.
Butten ryhmä keskittyi 100 sairauteen ja 164 lääkkeeseen luomalla tietokoneohjelman etsimään tuhansia mahdollisia lääke-tautiyhdistelmiä, lääkkeitä ja sairauksia, joiden geeniekspressiomallit poistavat toisiaan. Esimerkiksi, jos sairaus lisää tiettyjen geenien aktiivisuutta, ohjelma yrittää sovittaa sen yhteen tai useampaan lääkkeeseen, jotka vähentävät tätä aktiivisuutta.
Monet lääkkeiden ja tautien yhdistelmistä tunnetaan ja ovat kliinisessä käytössä, tukeen tämän lähestymistavan pätevyyttä. Esimerkiksi analyysissä ennustettiin oikein, että prednisoloni voi hoitaa Crohnin tautia, tautia, jolle tämä lääkitys on tavanomainen hoito.
Muut yhdistelmät ovat olleet uusia ja yllättäviä: haavaumien hoitoon tarkoitettu lääke (simetidiini) osui samaan aikaan keuhkosyöpään, ja kouristuslääke (topiramaatti) tapahtui samanaikaisesti tulehduksellisen suolistosairauden kanssa - joka sisältää Crohnin taudin.
Varmistaakseen simetidiinin suhteen keuhkosyöpään, ryhmä testasi tätä lääkettä ihmisen keuhkosyöpäsoluissa laboratoriossa ja hiiriin implantoiduissa soluissa. Molemmissa tapauksissa lääke hidasti syöpäsolujen kasvua verrattuna kontrolliryhmään (solut tai hiiret), jotka eivät olleet saaneet simetidiiniä.
Tutkiakseen, onko kouristustenvastaisella topiramaattilla vaikutusta tulehduksellisiin suolistosairauksiin, tutkijat antoivat lääkettä rotille, joilla oli sellaisen suolistosairauden oireita: ripulia, tulehduksia, haavaumia ja paksusuolen mikroskooppisia vaurioita. Lääke vähensi kaikkia näitä oireita, joskus jopa paremmin kuin prednisoloni.
Lisäksi tutkijat totesivat, että sairaudet, joilla on samanlaisia molekyyliprosesseja (esimerkiksi ne, jotka vaikuttavat immuunijärjestelmään), ryhmitettiin analyysiin. Samoin lääkkeillä, joilla oli samanlaisia vaikutuksia (esimerkiksi sellaisilla, jotka hidastavat solujen jakautumista). Tutkijoiden mielestä tutkimalla näiden odottamattomien ryhmien jäseniä, he voisivat oppia enemmän tiettyjen sairauksien etenemisestä ja joidenkin lääkkeiden toiminnasta molekyylitasolla.
Longin mukaan "tämä tutkimus on vielä varhaisessa vaiheessa, mutta se on lupaava menetelmä luovalle, nopealle ja edulliseen lähestymistapaan, kun on kyse lääkkeiden uusien käyttötapojen löytämisestä, joita meillä on jo terapeuttisessa arsenaalissamme".
Lähde:
---poniej-i-powyej-normy-wyniki-hct.jpg)
