- Hemokromatoosi on geneettinen sairaus.
- Sitä esiintyy noin yhdellä 300: sta ihmisestä.
Miksi seuloa ja geenitesti?
- Hemokromatoosin geneettinen havaitseminen on tärkeää, koska se mahdollistaa sairauden varhaisen diagnosoinnin, koska hemokromatoosi on yleinen geneettinen sairaus, jolla on joskus vakavia seurauksia.
- Tämä havaitseminen on välttämätöntä, koska se antaa hemokromatoosin tehokkaan hoidon alkaa mahdollisimman pian.
Ensimmäisen asteen sukulaisten järjestelmällinen havaitseminen
- Geneettisestä hemokromatoosista kärsivän henkilön vanhemmat, sisarukset, sisaret ja lapset, ensimmäisen asteen sukulaiset tulee seuloa.
- Tämä sairaus voi vaikuttaa merkityksettömään osuuteen, noin yksi henkilö jokaisesta neljästä veljestä ja sisaresta.
- Varhainen havaitseminen on tärkeää, koska se antaa hoidon aloittaa ennen elinten vaurioitumista.
Geneettisen testin edellytykset
- Hemokromatoosista kärsivän henkilön sukulaiset on välttämätöntä testata ennaltaehkäisyä varten.
- Potilaalta vaaditaan pakollinen kirjallinen suostumus.
- Tulos ilmoitetaan potilaalle geneettisessä neuvonnassa.
-porada-eksperta.jpg)
