Hemokromatoosi ja sairauksien havaitseminen

• Hemokromatoosi on geneettinen sairaus.
• Sitä esiintyy noin yhdellä 300: sta ihmisestä.

Miksi seuloa ja geenitesti?

• Hemokromatoosin geneettinen havaitseminen on tärkeää, koska se mahdollistaa sairauden varhaisen diagnosoinnin, koska hemokromatoosi on yleinen geneettinen sairaus, jolla on joskus vakavia seurauksia.
• Tämä havaitseminen on välttämätöntä, koska se antaa hemokromatoosin tehokkaan hoidon alkaa mahdollisimman pian.

Ensimmäisen asteen sukulaisten järjestelmällinen havaitseminen

• Geneettisestä hemokromatoosista kärsivän henkilön vanhemmat, sisarukset, sisaret ja lapset, ensimmäisen asteen sukulaiset tulee seuloa.
• Tämä sairaus voi vaikuttaa merkityksettömään osuuteen, noin yksi henkilö jokaisesta neljästä veljestä ja sisaresta.
• Varhainen havaitseminen on tärkeää, koska se antaa hoidon aloittaa ennen elinten vaurioitumista.

Geneettisen testin edellytykset

• Hemokromatoosista kärsivän henkilön sukulaiset on välttämätöntä testata ennaltaehkäisyä varten.
• Potilaalta vaaditaan pakollinen kirjallinen suostumus.
• Tulos ilmoitetaan potilaalle geneettisessä neuvonnassa.

Veren raudan määrän analyysi