Vallankumouksellinen geenimuokkaustekniikka CRISPR, Science-lehden julistama vuoden löytöksi.
- CRISPR-geneettinen editointitekniikka on osoittanut lupaavia hyönteisten välittämien sairauksien torjunnassa, on poistanut yhden esteistä sikoille kuuluvien elinten käytölle ihmisten siirroissa ja voi auttaa hävittämään yli 5000 tautia. harvinainen perinnöllinen
CRISPR on tehokas, monipuolinen ja helppokäyttöinen menetelmä, joka mahdollistaa sairauksiin liittyvien geenien poistamisen, lisäämisen ja korjaamisen. Ennen sen ilmestymistä DNA: n modifiointi vaati paljon aikaa ja työtä.
Tätä geneettistä muokkaustekniikkaa ei ole löydetty vuonna 2015, mutta se on osoittanut potentiaalinsa tänä vuonna kolmessa tärkeässä kokeessa. Ensimmäinen CRISPR käytti geenin modifiointia hyönteisten populaatiossa vain muutamassa sukupolvessa. Tämä mekanismi voisi olla erittäin hyödyllinen taistelussa malariaa ja muita hyönteisten välittämiä tauteja.
Toinen kokeilu päättyi 62 sian retrovirukseen, joka esti sian elinten siirtämisen ihmisillä (vaikkakin muita esteitä on).
Viimeisin ja myös kiistanalaisin kokeilu on osoittanut, että CRISPR voi modifioida soluja, jotka tuottavat munasoluja ja siittiöitä estääkseen näiden solujen sisältämien geneettisten poikkeavuuksien siirtymisen vanhemmilta lapsille. Siten CRISPR: ää voitaisiin käyttää 5000 harvinaisen perinnöllisen sairauden hävittämiseen. Vaikka tämä käyttö on kielletty kaikissa maissa, jotka ovat antaneet asiaa koskevan lainsäädännön, Yhdistyneen kuningaskunnan tiedelaitokset aikovat muuttaa lainsäädäntöä tämän tekniikan sallimiseksi.
Jennifer Doudna, tutkija Kalifornian yliopistossa Berkeleyssä, Yhdysvalloissa ja Emmanuelle Charpentier, joka työskentelee tällä hetkellä Max Planckin tartuntabiologian instituutissa Berliinissä, Saksassa, ovat CRISPR-tekniikan, joka on julistettu tekniikan, pääkehittäjiä. arvostetun Science-lehden vuoden löytö
Kuva: © Pixabay.
Tunnisteet:
Uutiset Psykologia Ravitsemus
- CRISPR-geneettinen editointitekniikka on osoittanut lupaavia hyönteisten välittämien sairauksien torjunnassa, on poistanut yhden esteistä sikoille kuuluvien elinten käytölle ihmisten siirroissa ja voi auttaa hävittämään yli 5000 tautia. harvinainen perinnöllinen
CRISPR on tehokas, monipuolinen ja helppokäyttöinen menetelmä, joka mahdollistaa sairauksiin liittyvien geenien poistamisen, lisäämisen ja korjaamisen. Ennen sen ilmestymistä DNA: n modifiointi vaati paljon aikaa ja työtä.
Tätä geneettistä muokkaustekniikkaa ei ole löydetty vuonna 2015, mutta se on osoittanut potentiaalinsa tänä vuonna kolmessa tärkeässä kokeessa. Ensimmäinen CRISPR käytti geenin modifiointia hyönteisten populaatiossa vain muutamassa sukupolvessa. Tämä mekanismi voisi olla erittäin hyödyllinen taistelussa malariaa ja muita hyönteisten välittämiä tauteja.
Toinen kokeilu päättyi 62 sian retrovirukseen, joka esti sian elinten siirtämisen ihmisillä (vaikkakin muita esteitä on).
Viimeisin ja myös kiistanalaisin kokeilu on osoittanut, että CRISPR voi modifioida soluja, jotka tuottavat munasoluja ja siittiöitä estääkseen näiden solujen sisältämien geneettisten poikkeavuuksien siirtymisen vanhemmilta lapsille. Siten CRISPR: ää voitaisiin käyttää 5000 harvinaisen perinnöllisen sairauden hävittämiseen. Vaikka tämä käyttö on kielletty kaikissa maissa, jotka ovat antaneet asiaa koskevan lainsäädännön, Yhdistyneen kuningaskunnan tiedelaitokset aikovat muuttaa lainsäädäntöä tämän tekniikan sallimiseksi.
Jennifer Doudna, tutkija Kalifornian yliopistossa Berkeleyssä, Yhdysvalloissa ja Emmanuelle Charpentier, joka työskentelee tällä hetkellä Max Planckin tartuntabiologian instituutissa Berliinissä, Saksassa, ovat CRISPR-tekniikan, joka on julistettu tekniikan, pääkehittäjiä. arvostetun Science-lehden vuoden löytö
Kuva: © Pixabay.
