Maanantai 4. elokuuta 2014.- Tutkijoiden mukaan löytö voisi tasoittaa tietä tauteja ennustaville testeille
Uuden tutkimuksen mukaan vaikeassa keuhkosairaudessa, joka puhkesi keski-iässä, voi olla geneettiset juuret, vaikka potilaalla ei olisi ollut taudin perheen historiaa.
Kirjoittajat huomauttavat, että hyvin yksinkertainen ei-invasiivinen testi voi antaa lääkäreille mahdollisuuden arvioida vaikean keuhkosairauden geneettiset taipumukset, mikä antaa sille mahdollisuuden toteuttaa ehkäiseviä toimenpiteitä ja minimoida riski.
Löytö, jonka on tarkoitus esitellä American Thoracic Society -konferenssissa New Orleansissa maanantaina, tulee Yhdysvaltain kansallisen allergia- ja tartuntatautien instituutin (NIAID) tutkijoilta. UU.
"Aikaisemmat raportit ovat osoittaneet korrelaation tiettyjen ei-tuberkuloosisten mikrobakteerien hengitystieinfektioiden ja spesifisten geenipoikkeavuuksien välillä", tohtori Kenneth Olivier, johtava kirjailija ja NIAIDin kliininen ammattilainen, totesi lehdistötiedotteessa. "Tämän tutkimuksen tulokset vahvistavat korrelaation ja osoittavat yksinkertaisen testin hyödyllisyyden näiden poikkeavuuksien tunnistamisessa, etenkin vanhemman väestön keskuudessa."
NIAID-ryhmä analysoi 32 potilaan hengitysteitä. Tutkijat keskittyivät erityisesti pienten hiusmaisten filamenttien, joita kutsutaan silikoiksi, toimintaan, jotka linjaavat reittejä ja auttavat poistamaan pölyn ja ilmassa olevat hiukkaset.
Geneettiset mutaatiot voivat vaikuttaa silikoiden toimintaan, kirjoittajat huomauttavat, mahdollistaen bakteerien kertymisen ja viime kädessä keuhkosairauden. Silikoiden toiminta voidaan kuitenkin helposti arvioida mittaamalla nenässä ja nivelkierroksessa tuotetun typpioksidin tasot. Merkittävästi alhaisempia typpioksiditasoja pidetään ei-tuberkuloosisen keuhkosairauden riskimarkereina, jopa potilailla, joilla muuten ei ole perheenhistoriaa tai kyseisen taudin riskiä.
"Nämä tulokset voivat johtaa parempaan ymmärtämiseen alttiuden geneettisistä tekijöistä, mikä mahdollistaa riskialttiiden henkilöiden tunnistamisen ennen taudin tyypillistä puhkeamista keski-iässä", Olivier sanoi. "Ne voisivat myös sallia ennaltaehkäisystrategioiden tai terapeuttisten toimenpiteiden kehittämisen, joilla pyritään korjaamaan hengitysteiden puhdistumisen puutteet."
Lähde:
Tunnisteet:
Uutiset seksuaalisuus Eri
Uuden tutkimuksen mukaan vaikeassa keuhkosairaudessa, joka puhkesi keski-iässä, voi olla geneettiset juuret, vaikka potilaalla ei olisi ollut taudin perheen historiaa.
Kirjoittajat huomauttavat, että hyvin yksinkertainen ei-invasiivinen testi voi antaa lääkäreille mahdollisuuden arvioida vaikean keuhkosairauden geneettiset taipumukset, mikä antaa sille mahdollisuuden toteuttaa ehkäiseviä toimenpiteitä ja minimoida riski.
Löytö, jonka on tarkoitus esitellä American Thoracic Society -konferenssissa New Orleansissa maanantaina, tulee Yhdysvaltain kansallisen allergia- ja tartuntatautien instituutin (NIAID) tutkijoilta. UU.
"Aikaisemmat raportit ovat osoittaneet korrelaation tiettyjen ei-tuberkuloosisten mikrobakteerien hengitystieinfektioiden ja spesifisten geenipoikkeavuuksien välillä", tohtori Kenneth Olivier, johtava kirjailija ja NIAIDin kliininen ammattilainen, totesi lehdistötiedotteessa. "Tämän tutkimuksen tulokset vahvistavat korrelaation ja osoittavat yksinkertaisen testin hyödyllisyyden näiden poikkeavuuksien tunnistamisessa, etenkin vanhemman väestön keskuudessa."
NIAID-ryhmä analysoi 32 potilaan hengitysteitä. Tutkijat keskittyivät erityisesti pienten hiusmaisten filamenttien, joita kutsutaan silikoiksi, toimintaan, jotka linjaavat reittejä ja auttavat poistamaan pölyn ja ilmassa olevat hiukkaset.
Geneettiset mutaatiot voivat vaikuttaa silikoiden toimintaan, kirjoittajat huomauttavat, mahdollistaen bakteerien kertymisen ja viime kädessä keuhkosairauden. Silikoiden toiminta voidaan kuitenkin helposti arvioida mittaamalla nenässä ja nivelkierroksessa tuotetun typpioksidin tasot. Merkittävästi alhaisempia typpioksiditasoja pidetään ei-tuberkuloosisen keuhkosairauden riskimarkereina, jopa potilailla, joilla muuten ei ole perheenhistoriaa tai kyseisen taudin riskiä.
"Nämä tulokset voivat johtaa parempaan ymmärtämiseen alttiuden geneettisistä tekijöistä, mikä mahdollistaa riskialttiiden henkilöiden tunnistamisen ennen taudin tyypillistä puhkeamista keski-iässä", Olivier sanoi. "Ne voisivat myös sallia ennaltaehkäisystrategioiden tai terapeuttisten toimenpiteiden kehittämisen, joilla pyritään korjaamaan hengitysteiden puhdistumisen puutteet."
Lähde:
---dziaanie-i-skutki-przyjmowania.jpg)
