Lisää käsittäviä todisteita skitsofrenian geneettisistä syistä

Maanantai 30. kesäkuuta 2014.- Skitsofrenia on vakava psykiatrinen häiriö, jossa potilailla on hallusinaatioita, harhaluuloja, apatiaa ja kognitiivisia vaikeuksia. Tämä sairaus on suhteellisen yleinen (vaikuttaa noin yhdellä sadasta ihmisestä), ja skitsofrenian riski on paljon suurempi, jos perheenjäsenellä on sairaus.

Tutkijat pystyivät myös todentamaan kaksi keskeistä haitallista mutaatiota geenissä nimeltä SETD1A, mikä viittaa siihen, että tämä geeni edistää merkittävästi tautia.
SETD1A on mukana prosessissa, jota kutsutaan kromatiinimodifikaatioksi. Kromatiini on molekyylimekanismi, joka pakkaa DNA: n pienempään tilaan, jotta se mahtuu soluun, ja säätelee fyysisesti geenien ilmentymistä. Siksi kromatiinin modifikaatio on tärkeä soluaktiivisuus.
Tämä havainto on johdonmukainen aikaisemmissa tutkimuksissa saatujen todisteiden kanssa siitä, että kromatiiniä säätelevien geenien vaurioituminen on yhteinen piirre erilaisille psykiatrisille häiriöille ja neurologiselle kehitykselle. Yhdistämällä tässä ja muissa skitsofreniaa koskevissa tutkimuksissa saadut mutaatiotiedot, uuden kirjoittajat havaitsivat, että "kromatiinin säätely" oli yleisin kuvaus geeneille, joilla oli haitallisia mutaatioita.
Lähde: www.DiarioSalud.net