Eric Courchesnen ja Rich Stonerin ryhmä Kalifornian yliopistosta San Diegossa ja Ed S. Lein Allenin aivotieteiden instituutista Seattlessa, molemmissa Yhdysvalloissa, analysoivat 25 geeniä kuolleiden lasten aivokudoksissa, Autismin kanssa ja ilman.
Sikiön aivojen muodostumiseen raskauden aikana kuuluu kuoren kerroksen sisältävän aivokuoren luominen. Uuden tutkimuksen kirjoittajat havaitsivat näissä aivokuoren kerroksissa pieniä juonia, joissa oli merkkejä katkaistusta kehityksestä useimmissa autismin saaneissa lapsissa. Täältä tutkijat loivat uraauurtavan kolmiulotteisen mallin, joka tunnisti aivojen tarkat sijainnit, joissa oli aivokuoren tontteja, jotka eivät olleet kehittyneet solukerrosten normaalin mallin mukaisesti.
Näkyvin havainto Leinin arvoina on ollut löytää lähes identtinen patologia valtaosan tutkittujen autististen aivojen varhaisessa kehitysvaiheessa. Tämä on erittäin silmiinpistävää, kun otetaan huomioon potilaiden suuri vaihtelu oireiden suhteen sekä taudin taustalla oleva erittäin monimutkainen genetiikka.
Aivojen varhaisen kehityksen aikana jokainen aivokuoren kerros kehittää omat aivosolujensa erityiset luokat, joilla jokaisella on aivoyhteyden erityiset mallit, jotka suorittavat ainutlaatuisia ja tärkeitä toimintoja tietojenkäsittelyssä. Kun aivosolu muunnetaan tietyntyyppiseksi tietyssä kerroksessa, jolla on erityiset yhteydet, se saa erottuvan geneettisen "allekirjoituksen" tai "merkin", joka voidaan havaita.
Tutkimuksen tekijät havaitsivat, että autistisilla lapsilla analysoiduissa aivoissa tietyt keskeiset geneettiset markkerit puuttuivat monikerroksisissa aivosoluissa. Tämä vika tarkoittaa, että kriittinen alkuvaiheen kehitysvaihe, jonka aikana muodostetaan kuusi erillistä kerrosta tietyntyyppisillä aivosoluilla, prosessi, joka alkaa synnytystä edeltävässä vaiheessa, oli keskeytetty.
Lisäksi, ja tämä on myös tärkeä ja mahdollisesti paljastava, näiden pienten poikkeavien kehityskertojen sijainti viittaa siihen, että vika ei näy tasaisesti koko aivokuoressa. Aivoalueiden, joihin nämä epänormaalit kehityskäyrät eniten kärsivät ja geneettisten markkereiden puuttumisen, havaittiin olevan frontaalinen aivokuori ja ajallinen aivokuori, joka sopii autismispektrin häiriöille tyypilliseen oirealueeseen.
Frontaalikuori liittyy aivojen korkeamman asteen toimintoihin, kuten kommunikaatio korkean monimutkaisuusasteen kanssa ja sosiaalisten vihjeiden ymmärtäminen.
Ajallinen aivokuori liittyy kieleen.
Tutkimuksessa havaitut etu- ja ajallisen aivokuoren poikkeavat piirteet voivat olla oireiden juuria, jotka ilmenevät yleisimmin autismispektrin häiriöissä. Näkökuorella, aivojen näköalueeseen liittyvällä alueella, joka ei yleensä aiheuta ongelmia autismissa, ei havaittu poikkeavuuksia.
Courchesne-arvoina havainto, että nämä viat esiintyvät hyvin erityisillä aivokuoren alueilla sen sijaan, että ne jakautuvat tasaisesti koko aivokuoreen, on ratkaiseva vihje kaikkien syvyyksien selvittämiselle siitä, miten autismi ja ehkä auttaa löytämään uusia potentiaalisia hoitoreittejä.
Tutkijoiden mukaan tämä aivan edellä mainittujen aivojen poikkeavuuksien sijainti, toisin kuin jos ne jakautuisivat koko aivokuoreen, antaa meille mahdollisuuden tarjota selityksen, miksi monet pienet autistiset lapset osoittavat kliinistä paranemista varhaisessa hoidossa ja ajan kuluminen Uuden tutkimuksen tulokset tukevat ajatusta, että autismin saaneiden lasten aivot voivat joskus varhaisessa vaiheessa "kehittää" yhteyksiä uudelleen vaimentaakseen toimintahäiriöitä, jotka johtuvat näiden viallisten juonien olemassaolosta. Selvitys siitä, kuinka kompensoiva uudelleenkytkentä suoritetaan, saattaa johtaa uusiin hoitomuotoihin.
Lähde: www.DiarioSalud.net
