Vain 30-vuotias Kasia unelmoi jo vaihdevuodesta. Miksi? Koska hänellä on endometrioosi. Hän toivoo vaihdevuosien ansiosta vapautuvan kivusta, epävarmuudesta, kaikista taudista johtuvista vaivoista ja vaivoista. Koska endometrioosi ei pelkästään vaikeuta jokapäiväistä elämää ja uhkaa hedelmällisyyttä, se saa potilaat myös tuntemaan menettävänsä kontrollin omaan elämäänsä.
Tämä tauti voi kirjaimellisesti viedä halun elää. Endometrioosin oireet voivat olla niin ahdistavia, että jotkut naiset ovat varmoja, että heillä on syöpä.Kaksi vuotta sitten gynekologin rutiinitarkastuksessa Katarzyna huomasi, että hänen munasarjassaan oli kysta. Tutkimus tapahtui jakson toisella puoliskolla, joten lääkäri vakuutti hänelle, että se ei ollut liian huono. "Katsomme", hän sanoi. Kiireinen jokapäiväisissä asioissa, Katarzyna unohti tunnistaa hänet.
Oksensin ja ohitin kivun
"Muutaman kuukauden kuluttua kuukautisillani minulla oli kauheaa kipua", hän muistelee. - Oksensin ja menehtyin, minulla oli kohtaus, kylmä hiki vuodatti minua. Nielin särkylääkkeitä, mutta ne eivät tuottaneet mitään helpotusta. Seuraavien kuukautisten yhteydessä painajainen toisti itsensä. Sitten muistan kystan. Kävin lääkärin luona ja kuulin jälleen, että se oli kysta, joka saattaa imeytyä tai se voi repeytyä ja se on ohi. Nollatiedot. Ja tämä kipu? hän kysyi. "Kuukautiset sattuu, se on normaalia", hän kuuli.
Kasia ei ollut tyytyväinen tähän vastaukseen. Hän tunsi jotain vikaa. Hän meni toisen gynekologin luokse. Tällä kertaa hän oli onnekas. Hän tuli lääkärin luokse, joka määräsi yksityiskohtaiset testit, mukaan lukien CA 125 -merkinnän määrittäminen, jonka kohonnut taso voi viitata endometrioosiin tai munasarjasyöpään. Markeria lisättiin kahdesti.
- Täynnä pahimpia pelkoja menin heti gynekologi-onkologin luokse - hän sanoo. - Lääkäri poisti kasvaimen oireiden, ultraäänikuvan ja merkkiaineen perusteella. - Sinulla on endometrioosi. Kysta on poistettava, hän sanoi rauhallisesti. - Minut johdettiin sairaalaan. Minusta näytti siltä, että kaikki loppuisi hyvin. Hetki enemmän ja olen vapaa tästä painajaisesta.
Se tapahtui toisin. Kasia ei saavuttanut leikkauksen määräaikaa. Hän meni sairaalaan "terävällä vatsalla" suoraan leikkauspöydälle. Leikkauksen aikana poistettiin kysta, jonka halkaisija oli 8 cm (sen, jonka piti imeytyä itse!). Kävi myös, että kohdun limakalvon muutoksia on paljon enemmän. Jotkut olivat niin lähellä, että niiden poistaminen oli mahdotonta. Lääkärit totesivat, että tässä tapauksessa tauti oli jo vaiheen III neljän pisteen asteikolla. Kun Katarzyna lähti sairaalasta, hän kuuli, että hänen oli ilmoitettava hoitavalle lääkärille, ja hänen pitäisi joka tapauksessa tulla raskaaksi.
Suositeltava artikkeli:
Endometrioosi: oireet, diagnoosi, endometrioosin hoitoDiagnoosi? Sinun on odotettava 8 vuotta
Kasia, kuten jotkut lääkärit kutsuvat, on vaikea potilas. Hän ei siedä mitään hoitoa. Hormonaaliset lääkkeet eliminoidaan muiden sairauksien rinnakkaiselon takia, jotka sulkevat pois tällaisen hoidon. Särkylääkkeet eivät tuota helpotusta. Endometrioosi etenee. Pian hänen on tehtävä uusi leikkaus uusien leesioiden poistamiseksi.
Kasia on yhteydessä moniin sairaisiin naisiin ja tietää, että raskaus on harvoin parannuskeino endometrioosiin. "En voi olla saamatta vaikutelmaa, että lääkärit, jotka kannustavat meitä tällaiseen" hoitoon ", eivät vain tiedä mitä ehdottaa, hän sanoo katkerasti. - Kukaan ei halua kaivautua meitä vaivaaviin ongelmiin. Endometrioosia sairastava potilas ei ole houkutteleva ja kiitollinen potilas. Terapeuttista menestystä ei tule, koska endometrioosia ei voida parantaa. Väsynyt nainen on tyytymätön ja odottaa apua, jota lääkäri ei voi tarjota. Parannuksen puute saa potilaat luopumaan hoidosta, ja lääkärit pitävät sitä välttämättömänä pahuutena.
Vaikea endometrioosin diagnoosi
Kasia on velkaa nopean diagnoosin suurelle onnelle, mutta myös päättäväisyydelle löytää kipunsa syy. Tämän ansiosta hän muutaman kuukauden kuluttua tiesi, mikä oli vialla. Kaikki sairaat naiset eivät ole niin onnekkaita. Keskimääräinen endometrioosin diagnosointiaika on - vähäpätöinen - 8 vuotta (ja tämä on maailmanlaajuista, ei puolalaisia tietoja).
Asia on helpompaa, kun - kuten Kasiassa - kysta ilmestyy munasarjaan. Se on pahempaa, kun polttopisteet ovat hajallaan koko kehossa, eikä niitä voida nähdä ultraäänellä. Endometrioosin oireet voivat vaihdella, ja niiden esiintyminen ja vakavuus eivät riipu taudin vakavuudesta tai vaurioiden koosta.
Yleisimmät endometrioosin oireet ovat krooninen lantion kipu ja tuskalliset kuukautiset. Ne voivat myös esiintyä: ripuli, ummetus, alaselän kipu, väsymys, epämukava tunne virtsaamisen yhteydessä, ulostaminen, kipu yhdynnän aikana tai sen jälkeen, joskus kuume, oksentelu.
Naiset matkustavat asiantuntijalta erikoislääkärille, eikä kukaan voi tehdä diagnoosia. Tutkimus, kärsimys ja epävarmuus lisääntyvät.
Menetin oman elämäni hallinnan
Monista vaikeuksista huolimatta Kasia yrittää elää normaalia elämää. Hän ei sääli itseään. Hän työskentelee (onneksi naisten kanssa, jotka ymmärtävät hänen vaivansa), hän haluaa lopettaa opinnot, jotka hän aloitti kauan sitten ...
"Parantumattomaan tautiin on erilaisia vastauksia", hän sanoo. - Tyttöiltä kuulen monta kertaa, että tauti antoi heille mahdollisuuden tarkastella elämää eri tavalla, alkaa arvostaa sitä, nauttia pienistä menestyksistä. Minusta tuntuu erilaiselta. En hyväksy tätä tautia enkä aio tulla sen ystäväksi. Minun täytyy elää hänen kanssaan, koska minulla ei ole muuta vaihtoehtoa. Yritän tehdä siitä mahdollisimman vähän vaikutusta päivittäisiin suunnitelmiini. Mutta emme koskaan ole ystäviä. Itse asiassa asun päivittäin ilman kaukaisia suunnitelmia. En tiedä miltä minusta tuntuu, menenkö taas sairaalaan vai tarvitsenko uutta leikkausta. Minua kiusaa, että minulla ei ole hallintaa omasta elämästäni.
Endometrioosissa on jotain kauhistuttavaa. - Kuulin kerran yhdeltä tytöltä, että hän haluaisi mieluummin syöpää, koska se voidaan parantaa. Kuinka paljon epätoivoa tarvitaan, kuinka paljon ahdistusta tarvitaan sanomaan niin. Mutta se on niin. Endometrioosi voi tyhjentää kaiken elämän energian - Kasia sanoo.
Kesyttää tauti
Se oli sattumaa, että Puolan endometrioosiyhdistys (PSE) perustettiin. Kasia tapasi muita sairaita tyttöjä Internetin kautta. Heillä oli samanlaisia kokemuksia ja ajatuksia. He halusivat parantaa hieman sairaiden naisten kohtaloa, mutta myös popularisoida tietoa endometrioosista. Muodollisesti PSE on ollut olemassa huhtikuusta 2011 lähtien.
- Mitkä ovat tehtävämme? Ensinnäkin haluamme tavoittaa naiset, joilla on todellinen riski endometrioosiin, Kasia kertoo. - myöhäinen diagnoosi ja epäasianmukainen hoito voivat johtaa moniin komplikaatioihin, jotka heikentävät merkittävästi elämänlaatua, ja harvinaisissa tapauksissa - jopa hengenvaarallisiin. Siksi on niin tärkeää puhua tytöille kaikista naisellisuuden näkökohdista.
Vain avoin keskustelu tästä aiheesta antaa sinun arvioida, onko kehon toiminta normaalia vai onko sen syytä olla huolestuttavaa. Järjestämme kokouksia kouluissa, joissa puhumme endometrioosin oireista ja kannustamme kehon ja fysiologisten prosessien itsehavaitsemista.
Mutta tärkein ryhmä, jota yhdistys haluaa tukea, ovat jo diagnosoidut naiset, jotka kamppailevat taudin seurausten kanssa. Endometrioosi liittyy krooniseen kipuun. Eikä kyse vain fyysisestä kivusta. Monet naiset kamppailevat paitsi itse taudin kanssa myös sen lukuisista seurauksista, kuten hedelmättömyydestä. Tämä on ahdistuksen, stressin ja jopa vakavan masennuksen syy. Psykologin tuella ja kontaktilla muihin sairaisiin ihmisiin on syvällinen terapeuttinen vaikutus.
– S.Yritämme auttaa näitä naisia jokapäiväisessä elämässään sairauden kanssa - korostaa Kasia. –Olemme järjestäneet työpajoja tämä mielessä
"Muunna endo endorfiineiksi." Se on eräänlainen optimismikampanja, jonka aikana esittelemme erilaisia menetelmiä endometrioosin seurausten käsittelemiseksi liikunnan, rentoutumisen, dietetiikan ja psykoterapian avulla. Tukiryhmien paikallisia kokouksia pidetään myös säännöllisesti. Se kuulostaa viralliselta, mutta oikeastaan se on vain kahvia ja kakkua, ja keskustelunaiheet eroavat usein kaukana endometrioosista.
Lisätä tietoisuutta
- Uskomme, että tietoisuuden lisääminen endometrioosista tulisi tapahtua myös yhteistyössä lääkäreiden kanssa. Nainen, jolla on endometrioosi, on vaikea potilas - korostaa Kasia. - Tämän taudin spesifisyys tarkoittaa, että hoitoprosessi voi potilaan ja lääkärin välisessä viestinnässä mahdollisesti olevan esteen ollessa rajoitettu sen tehokkuuteen, vähentää tyytyväisyyttä hoitoon ja aiheuttaa turhautumista molemmille osapuolille. Tästä syystä ajatus työpajasta lääkäreille. Viime aikoina meillä oli ilo työskennellä Varsovan lääketieteellisen yliopiston opiskelijoiden kanssa.
PSE aloitti pyrkimykset luokitella endometrioosi krooniseksi sairaudeksi, jonka oli tarkoitus mahdollistaa lääkkeiden korvaaminen. Vetoomuksen allekirjoittivat monet ihmiset, johtavat puolalaiset gynekologit, kulttuurin ja tieteen edustajat. Puolan naistentautiseura tuki näitä toimintoja. Se oli erittäin tärkeä tapahtuma. Yhdistys pystyi kiinnittämään huomiota ongelman vakavuuteen. Toistaiseksi yksi valmiste on tullut korvattavien lääkkeiden luetteloon. Mutta tytöt eivät anna periksi, he taistelevat muiden endometrioosin aikana käytettyjen lääkkeiden ilmestymisen vuoksi.
- Opimme elämään tämän taudin kanssa - selittää Kasia. - Panostamme suuresti koulutukseen, yritämme torjua myyttejä (esim. Että kuukautisten on aina satuttava), haluamme murtaa naissairauksien tabun. Puolella maailman ihmisistä on jaksoja suurimman osan elämästään. Kuinka tämä aihe voidaan pyyhkiä maton alle?
kuukausittain "Zdrowie"
-latem.jpg)
