Maanantai 12. elokuuta 2013.- Yli 1, 5 miljoonaa ihmistä eri puolilla maata kärsi kavernoosisesta aivovuodosta, joka on hengenvaarallinen tauti. Ja silmiinpistävää on, että se keskittyy melkein yksinomaan New Mexicossa asuvien latinalaisamerikkalaisten väestöryhmään.
Tämän valtion terveysviranomaiset ovat päättäneet tutkia, miksi tämä harvinainen aivojen ja luuytimen häiriö vaikuttaa suhteettomasti ja vuosisatojen ajan vain kyseisessä valtiossa asuviin latinalaisamerikkalaisiin.
New Mexico -senaattorin Tom Udallin mukaan alueelle vuonna 1580 asettuvat espanjalaiset maahanmuuttajat toivat tämän taudin nimeltä aivokavernoosinen epämuodostuma (MCP), ja siitä lähtien se on levinnyt useiden sukupolvien läpi.
"Hyvin vähän tiedetään tästä geneettisestä taudista, joka vaikuttaa latinalaisamerikkalaisiin New Mexicossa ja joka voi aiheuttaa kohtauksia, aivohalvauksen tai kuoleman", senaattori Udall sanoi lehdistötiedotteessa.
Senaattori Udall esitti 27. kesäkuuta kongressissa lakiesityksen toivovansa laajentaa sairauden tutkimusta ja hoitoa. Tämä parantaisi lääketieteellisten keskusten välisiä viestintäkanavia tiedon jakamiseksi, levittämiseksi ja valistamiseksi yhteisölle vähän tunnetun tilan laajuudesta.
Se on keskushermoston pienten verisuonten (kapillaarien) vajaatoiminta.
Sairautta vastaan kapillaarien seinät ovat tavallista ohuempia, vähemmän elastisia ja alttiita halkeilulle. Niitä voi esiintyä missä tahansa kehossa, mutta ne aiheuttavat yleensä oireita vain aivoissa ja selkäytimissä, kertoo neurologisten häiriöiden ja aivohalvauksen kansallinen instituutti (NINDS).
Jotkut CCM-potilaat - asiantuntijoiden mukaan 25% - eivät koskaan koe terveysongelmia. Toisilla on vakavia oireita, kuten kouristukset, päänsärky, halvaus, kuulo- tai näköhäiriöt ja aivoverenvuoto.
On olemassa perinnöllisiä ja muita satunnaisia tapauksia, ts. Niitä esiintyy ilman näkyvää syytä, vaikka tutkijat ovat löytäneet kolme erilaista taudiin liittyvää geeniä.
Ennuste on erilainen jokaiselle henkilölle, koska vammojen sijainti ja lukumäärä määrää häiriön vakavuuden, mutta se voi olla kohtalokasta, jos se aiheuttaa aivojen verenvuotoja.
Hoidon osalta kohtauksia hoidetaan yleensä epilepsialääkkeillä. Jos hyökkäykset eivät reagoi lääkitykseen tai aivoissa esiintyy toistuvaa verenvuotoa, vaurion kirurginen poisto on tehtävä NINDS: n mukaan.
Lähde:
Tunnisteet:
Uutiset Eri Sukupuoli
Tämän valtion terveysviranomaiset ovat päättäneet tutkia, miksi tämä harvinainen aivojen ja luuytimen häiriö vaikuttaa suhteettomasti ja vuosisatojen ajan vain kyseisessä valtiossa asuviin latinalaisamerikkalaisiin.
New Mexico -senaattorin Tom Udallin mukaan alueelle vuonna 1580 asettuvat espanjalaiset maahanmuuttajat toivat tämän taudin nimeltä aivokavernoosinen epämuodostuma (MCP), ja siitä lähtien se on levinnyt useiden sukupolvien läpi.
"Hyvin vähän tiedetään tästä geneettisestä taudista, joka vaikuttaa latinalaisamerikkalaisiin New Mexicossa ja joka voi aiheuttaa kohtauksia, aivohalvauksen tai kuoleman", senaattori Udall sanoi lehdistötiedotteessa.
Senaattori Udall esitti 27. kesäkuuta kongressissa lakiesityksen toivovansa laajentaa sairauden tutkimusta ja hoitoa. Tämä parantaisi lääketieteellisten keskusten välisiä viestintäkanavia tiedon jakamiseksi, levittämiseksi ja valistamiseksi yhteisölle vähän tunnetun tilan laajuudesta.
Mikä on kavernoosinen aivojen epämuodostuma (MCP)?
Se on keskushermoston pienten verisuonten (kapillaarien) vajaatoiminta.
Sairautta vastaan kapillaarien seinät ovat tavallista ohuempia, vähemmän elastisia ja alttiita halkeilulle. Niitä voi esiintyä missä tahansa kehossa, mutta ne aiheuttavat yleensä oireita vain aivoissa ja selkäytimissä, kertoo neurologisten häiriöiden ja aivohalvauksen kansallinen instituutti (NINDS).
Jotkut CCM-potilaat - asiantuntijoiden mukaan 25% - eivät koskaan koe terveysongelmia. Toisilla on vakavia oireita, kuten kouristukset, päänsärky, halvaus, kuulo- tai näköhäiriöt ja aivoverenvuoto.
On olemassa perinnöllisiä ja muita satunnaisia tapauksia, ts. Niitä esiintyy ilman näkyvää syytä, vaikka tutkijat ovat löytäneet kolme erilaista taudiin liittyvää geeniä.
Onko sinulla parannuskeinoa?
Ennuste on erilainen jokaiselle henkilölle, koska vammojen sijainti ja lukumäärä määrää häiriön vakavuuden, mutta se voi olla kohtalokasta, jos se aiheuttaa aivojen verenvuotoja.
Hoidon osalta kohtauksia hoidetaan yleensä epilepsialääkkeillä. Jos hyökkäykset eivät reagoi lääkitykseen tai aivoissa esiintyy toistuvaa verenvuotoa, vaurion kirurginen poisto on tehtävä NINDS: n mukaan.
Lähde: