Heillä on tahtoa toimia, intohimoja ja suuri tahto elää, mutta heillä on jotain muuta yhteistä - multippeliskleroosi. Kroonisen sairauden diagnoosista tuli motivaatio heille etsiä omaa elämäntapaansa. He jakavat kokemuksia taudin torjunnasta osana "P.S. Minulla on MS. " Liity maailman multippeliskleroosipäivän yhteydessä positiivisen ryhmän jäseniin ja kerro meille, mikä on #NaSM-tapasi.
Puolassa arvioidaan olevan noin 50 000 multippeliskleroosia sairastavaa ihmistä. Se on yksi yleisimmistä kroonisista neurologisista sairauksista. Se vaikuttaa yleensä 20-40-vuotiaisiin, mutta voi myös vaikuttaa lapsiin ja vanhuksiin.
- Tällaiseen diagnoosiin liittyy yleensä sokki. Nuorten, ammatillisesti ja sosiaalisesti aktiivisten ihmisten on yhtäkkiä kohdattava taudin seurauksia, kuten raajojen paresis, aistihäiriöt, näköhäiriöt tai tasapainohäiriöt. Monet ihmiset ajattelevat tällaisina hetkinä, että heidän on luovuttava nykyisestä elämästään ja tottumuksistaan, kun taas taudin ei tarvitse tarkoittaa unelmista, työstä tai jokapäiväisestä toiminnasta luopumista - korostaa NeuroPozytywni-säätiön presidentti ja "P.S. Minulla on MS. "
Muuta pelko toiminnaksi
Eliza Szymańska sai taudin selville vahingossa. Vain kuukausi ennen diagnoosia hän seisoi palkintokorokkeella saaden kolmannen sijan naisten 5k-kilpailussa. Tämä sai hänet haluamaan harrastaa urheilua entistä intensiivisemmin. Hän ei ollut valmis siihen, mitä kuulisi.
- Luulin, että maailma oli minulle avoin. Olin 36-vuotias ja siellä odotti minua kaksi pientä lasta kotona. Toistin jatkuvasti ajatusta päähäni - mitä nyt? Kuinka elää sen kanssa? Tunteet olivat erilaiset, koska en tiennyt paljon taudista, ja kun aloin etsiä tietoa, MS: n kuva vaikutti melkein demoniselta - sanoo Eliza Szymańska.
Hän kuitenkin tottui vähitellen diagnoosiin. Hän tavoitteli erikoiskirjallisuutta, osallistui potilasfoorumeihin, kysyi lääkäreiltä taudin toimintatavasta tai käytettävissä olevista hoitovaihtoehdoista. Lopulta hän tajusi, että vaikka kroonisten sairauksien kanssa eläminen olisi hieman erilaista, se voi olla yhtä mielenkiintoista. "Jos joku tulee tänne tänne kadulle ja sanoi:" Minulla on MS ", sanoisin heille, että ratkaisuja on tuhansia, hän sanoo.
Hoito on avain - sen avulla voit hiljentää taudin ja vähentää relapsien määrää, jotka vaikuttavat negatiivisesti fyysiseen kuntoon ja aistien työhön. Vain muutama vuosi sitten hoitovaihtoehdot Puolassa olivat hyvin rajalliset, ja nyt MS-potilailla on samat mahdollisuudet innovatiivisiin ja monipuolisiin hoitomuotoihin kuin muissa Euroopan unionin maissa.
- Ensimmäinen vaihe diagnoosin kuulemisen jälkeen oli hoidon saaminen. Minut kirjattiin lääkeohjelmaan kolme kuukautta taudin diagnoosin jälkeen. Injektiohoito oli vaikeaa keholleni, mutta yritin nöyrästi ottaa hoidon. Viiden vuoden kuluttua tuli toinen heitto. Sitten lääkäri ehdotti siirtymistä suun kautta otettaviin lääkkeisiin. Se oli minulle helpotus. Nykyään meillä on monia vaihtoehtoja modernille ja tehokkaalle hoidolle, tärkeintä on, että hoito on valittu oikein - korostaa Eliza.
Eliza kertoo myös kokemuksestaan MS: n kanssa ja aktiivisesta suhtautumisestaan tautiin P.S.-elokuvassa. Minulla on SM: https://youtu.be/XKNdDNGnnOY
Syventämällä tietoa taudista Eliza Szymańska tarkistaa kaikki tiedot huolellisesti, koska, kuten hän väittää, kaikki, mitä voimme lukea multippeliskleroosista Internetissä, ei ole totta. Kun hänellä on huono päivä, hän kääntyy kirjojen ja musiikin puoleen, joka auttaa rauhoittamaan tunteitaan. - MS-taudin diagnoosi antoi minulle mahdollisuuden kiinnittää enemmän huomiota tarpeisiini, mistä pidän, mitkä intohimoni ovat. Aikaisemmin sille ei ollut vieläkään aikaa, nyt pidän sitä sekä vapaa-ajan että oman toiminnan harrastamiseen. Aloin myös johtaa terveellisiä elämäntapoja, otin käyttöön oikean ruokavalion ja huolehdin itsestäni. Tämä on minun tapani käsitellä MS: tä - hän lisää.
Liity toimintaan
NeuroPozytywni-säätiö kutsuu kaikki MS-taudista kärsivät ihmiset ja heidän sukulaisensa Facebook-profiiliinsa maailmanlaajuisen multippeliskleroosipäivän yhteydessä 30. toukokuuta ja kannustaa heitä liittymään # WayNaSM-kampanjaan.
Profiililinkki: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/
Verkkokampanja # WayNaSM on osa "P.S.Minulla on MS ", jonka päätavoitteena on rikkoa stereotypioita kroonisen sairauden, kuten multippeliskleroosin, kanssa elämisestä. Hankkeen aloittajat ovat NeuroPositive Foundationin edustajia.
- Säätiömme tehtävänä on kannustaa kaikkia sairaita kehittämään intohimojaan ja toteuttamaan unelmansa. Tuemme MS-potilaita edistämällä positiivisia esimerkkejä taudista kärsivien keskuudessa. Haluamme muiden tietävän, että taudin ei tarvitse olla koko maailmamme ja että kannattaa elää mahdollisimman aktiivisesti - korostaa Izabela Czarnecka-Walicka.
Tietämisen arvoinenLisätietoja NeuroPozytywni-säätiön ja P.S. Minulla on MS, löytyy osoitteesta www.neuropozytywni.pl
---dziaanie-i-skutki-przyjmowania.jpg)
