Keskiviikko 14. marraskuuta 2012. - Gynekologian asiantuntijat esittelivät tänä viikonloppuna Sevillassa uuden tekniikan äidin veren sikiön kromosomien tutkimiseksi, joka voisi korvata jo tunnetun amniokenteesi, invasiivisen testin, jolla on pieni riski raskauden menetys.
Ginemed-klinikoiden ja Ginemed-säätiön järjestämän ja NISA-sairaalassa Sevilla-Aljarafe pitämän Grenmed-klinikan ja Ginemed-säätiön järjestämän toisen prenataalidiagnostiikan päivän koordinaattori Dr. Antonia Gomar on korostanut, että tämä uusi tekniikka tutkii vapaata sikiön DNA: ta äidin veressä.
"Sikiön DNA: n analysointi on mahdollista vain, jos tutkittava sekvenssi on sikiössä, mutta ei äidissä", sanoi asiantuntija, joka muistutti, että sikiön DNA havaitaan äidin veressä viidennestä viikosta alkaen. raskauden aikana, mikä sallii sikiön kromosomitutkimukset hyvin varhain.
"Samoin sikiön DNA katoaa äidin verestä minuutin kuluttua synnytyksestä", sanottiin näiden lääketieteellisten päivien lausunnossa. Nimityksellä, johon naistenlääkärit, perhelääkärit, synnytyslääketieteen ja naistentautien MIR, sairaanhoitajat ja kätilöt ovat osallistuneet, on tarkoitus, että asiantuntijat tietävät ja soveltavat oikeaa tekniikkaa ensimmäisen raskauskolmanneksen ultraäänitulosten suorittamiseen sekä antavat Tietää kaikki tämän ei-invasiivisen testin tarjoamat mahdollisuudet synnynnäisten epämuodostumien havaitsemiseksi.
"Viime aikoihin saakka kuudennen, yhdestoista ja kolmennentoista viikon ultraääni yksinkertaisesti paljasti sikiön elinkykyisyyden, alkioiden lukumäärän raskautta kohden sekä koon (CRL) ja nukkaalisen läpinäkyvyyden mittaamisen (liittyy Downin oireyhtymän esiintymisen todennäköisyyteen) ja muut kromosomopatiat) ", hän lisäsi.
Korkearesoluutioiset ultraääniskannerit voivat havaita raajojen yhden osan puuttumisesta sydänsairauteen alle 8 senttimetrin sikiöissä, mutta uudet ultraäänimerkit havaitsevat herkemmällä herkkyydellä kromosomopatian, kuten oireyhtymän, mahdollisuuden. Alas, tämän lääkärin mukaan.
"Jos lisäämme tämän ultraäänen Downin oireyhtymän riskilaskelmaan (testi, jossa otetaan huomioon äidin ikä, jotkut äidin veressä olevat proteiinit ja mainitun ultraääniarvon arvot), saavutamme havaitsemisnopeuden, joka ylittää yhdeksänkymmentä prosenttia", hän korosti. Tohtori Gomar.
Tämä uusi tekniikka ylittää aikaisemmin käytetyt havaitsemisjärjestelmät, kuten amniokenteesi, jonka havaitsemisaste oli välillä viisikymmentä- kuusikymmentä prosenttia, hän selitti.
Lähde:
Tunnisteet:
Sanasto Psykologia Ruokavalioon Ja Ravitsemus
Ginemed-klinikoiden ja Ginemed-säätiön järjestämän ja NISA-sairaalassa Sevilla-Aljarafe pitämän Grenmed-klinikan ja Ginemed-säätiön järjestämän toisen prenataalidiagnostiikan päivän koordinaattori Dr. Antonia Gomar on korostanut, että tämä uusi tekniikka tutkii vapaata sikiön DNA: ta äidin veressä.
"Sikiön DNA: n analysointi on mahdollista vain, jos tutkittava sekvenssi on sikiössä, mutta ei äidissä", sanoi asiantuntija, joka muistutti, että sikiön DNA havaitaan äidin veressä viidennestä viikosta alkaen. raskauden aikana, mikä sallii sikiön kromosomitutkimukset hyvin varhain.
"Samoin sikiön DNA katoaa äidin verestä minuutin kuluttua synnytyksestä", sanottiin näiden lääketieteellisten päivien lausunnossa. Nimityksellä, johon naistenlääkärit, perhelääkärit, synnytyslääketieteen ja naistentautien MIR, sairaanhoitajat ja kätilöt ovat osallistuneet, on tarkoitus, että asiantuntijat tietävät ja soveltavat oikeaa tekniikkaa ensimmäisen raskauskolmanneksen ultraäänitulosten suorittamiseen sekä antavat Tietää kaikki tämän ei-invasiivisen testin tarjoamat mahdollisuudet synnynnäisten epämuodostumien havaitsemiseksi.
"Viime aikoihin saakka kuudennen, yhdestoista ja kolmennentoista viikon ultraääni yksinkertaisesti paljasti sikiön elinkykyisyyden, alkioiden lukumäärän raskautta kohden sekä koon (CRL) ja nukkaalisen läpinäkyvyyden mittaamisen (liittyy Downin oireyhtymän esiintymisen todennäköisyyteen) ja muut kromosomopatiat) ", hän lisäsi.
Korkearesoluutioiset ultraääniskannerit voivat havaita raajojen yhden osan puuttumisesta sydänsairauteen alle 8 senttimetrin sikiöissä, mutta uudet ultraäänimerkit havaitsevat herkemmällä herkkyydellä kromosomopatian, kuten oireyhtymän, mahdollisuuden. Alas, tämän lääkärin mukaan.
"Jos lisäämme tämän ultraäänen Downin oireyhtymän riskilaskelmaan (testi, jossa otetaan huomioon äidin ikä, jotkut äidin veressä olevat proteiinit ja mainitun ultraääniarvon arvot), saavutamme havaitsemisnopeuden, joka ylittää yhdeksänkymmentä prosenttia", hän korosti. Tohtori Gomar.
Tämä uusi tekniikka ylittää aikaisemmin käytetyt havaitsemisjärjestelmät, kuten amniokenteesi, jonka havaitsemisaste oli välillä viisikymmentä- kuusikymmentä prosenttia, hän selitti.
Lähde:
---dziaanie-i-skutki-przyjmowania.jpg)
