P.S.-kampanja Mam MS on potilaiden ja potilaiden luoma projekti. Sen toteuttaa positiivinen ryhmä eli elämänharrastajat, jotka multippeliskleroosista ja sen rajoituksista huolimatta voittavat sairauteen liittyvät vaikeudet joka päivä, täyttävät unelmansa ja pyrkivät intohimoihinsa.
- Kampanjamme sankarit näyttävät omat tarinansa, he kertovat jokapäiväisen elämän kokemuksista MS: n kanssa. Heidän tarinansa tuhoavat stereotypioita, rikkovat rajoituksia ja muuttavat näkemystä multippeliskleroosista, innoittavat toimintaan. Ne osoittavat, että taudin ei tarvitse rajoittaa eikä se ole koko elämäämme - sanoo Izabela Czarnecka-Walicka, NeuroPozytywni-säätiön hallituksen puheenjohtaja, P.S. Minulla on MS.
Positiivisen ryhmän jäsenet juoksevat, harjoittavat kuntosalilla, laskuvarjohyppyjä, pyöräilevät ja hiihtävät, matkustavat ja vierailevat kaukaisissa maailman nurkissa, pitävät blogia, osallistuvat rock-konsertteihin ja haluavat motivoida MS-potilaita, etenkin äskettäin diagnosoituja.
Katsaus menneisyyteen
Seuraava painos P.S. Minulla on MS taaksepäin. Kampanjan edellisten painosten sankarit kertovat yksittäisten keskustelujen ja kokousten aikana muutoksista, joita heidän elämässään on tapahtunut viimeisen kolmen vuoden aikana kampanjan aloittamisesta - mitä he ovat saaneet sairaudestaan huolimatta tai mitä he epäonnistuivat.
- Paljon on muuttunut. Minulla on aviomies. "Kulawa Warszawa" ei ole enää yksityinen projekti, vaan säätiö. Siksi olen erittäin onnellinen siitä, että se perustettiin ja kehitettiin. Muutin paikkaan, jota kutsun "pieneksi Ruotsiksi" ... ja paljon, paljon erittäin mukavia asioita - näin Iza Sopalska, ensimmäisen kokouksen päähenkilö, yksityisesti Varsovan pyörätuolirugby-joukkueen Four Kings pelaaja.
Tapaamiset positiivisen ryhmän kanssa
Tapaamiseen Iza Sopalskan kanssa, joka puhuu intohimostaan sosiaaliseen toimintaan vammaisille ja vastaa kysymykseen "miksi hän muutti ongelman haasteena ja miten se muuttui hänen elämäänsä" - järjestäjät kutsuvat sinut 12. heinäkuuta (perjantai) 2019 klo 15:00.
Kokous lähetetään NeuroPozytywni-säätiön Facebook-profiilissa online-videohaastattelun muodossa. Lähetys kestää noin 40 minuuttia. Kurssin aikana ihmiset, jotka haluavat, voivat esittää kysymyksiä vieraille täällä.
Seuraavat kokoukset Milena Trojanowskan, Anna Maria Siwińskan, Izabela Czarnecka-Walickan ja Jakub Walickin kanssa suunnitellaan kuukausittain.
Tietoja MS: stä ja kampanjasta
Multippeliskleroosi on yksi yleisimmistä keskushermoston sairauksista, ja se diagnosoidaan yleensä 20-40-vuotiailla. Taudin kulku on jokaiselle henkilölle erilainen, mutta nykyään sen ei tarvitse johtaa vammaisuuteen lääketieteellisen tiedon ja nykyaikaisen hoidon ansiosta.
- Multippeliskleroosin diagnoosin kohtaavat suhteellisen nuoret ihmiset, jotka katsovat tulevaisuuteen pelossa. Heille MS on henkilökohtainen epäonnistuminen ja henkilökohtaisen ja työelämän suunnitelmien peruuttaminen. Grupa Positive -projektin luoma projekti vastaa heidän pelkoihinsa, ja esitettyjen tarinoiden on oltava inspiraatio heikkouksien voittamiseksi - korostaa Izabela Czarnecka-Walicka.
Aktiviteetit P.S. Mam SM toteutetaan Internetissä ja julkaistaan verkkosivustolla www.neuropozytywni.pl ja NeuroPozytywni Foundation -säätiön Facebook-profiilissa. Tämän ansiosta koulutusmateriaalit ovat kaikkien saatavilla ajasta, asuinpaikasta tai liikkuvuudesta riippumatta. Kampanjan järjestäjät kannustavat myös muita ihmisiä liittymään Positiiviseen ryhmään. Sinun tarvitsee vain lähettää tarinasi säätiön osoitteeseen.
P.S.: n kumppanit Äiti SM on Apu taistelemaan elämästä -säätiö, Kulawa Warsaw Foundation ja blogi, jossa on Smile I run with uSMiechem. Kampanja toteutetaan Sanofi Genzymen tuella.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
