Lue portugaliksi
(SAÚDE) - Ryhmä tutkijoita Yhdysvalloista ja Etelä-Koreasta on saavuttanut ennennäkemättömän saavutuksen: muokata alkion geenitietoja perinnöllisen kuorman poistamiseksi ja siten vähentää hypertrofisen kardiomyopatian riskiä, sydänpatologian tyyppiä, joka on yleensä Se kehittyy hiljaisuudessa ja esiintyy pääasiassa nuorten ja aikuisten keskuudessa.
Tämä patologia ilmenee sydämen muodostumisen epätasapainossa: sydänlihaksen paksuneminen, mikä vaikeuttaa säännöllistä veren pumppaamista. Tutkimuksesta vastaavat tutkijat, joiden tulokset julkaistiin Nature-lehdessä (englanniksi), kertovat käyttäneensä geenimuokkaustekniikkaa CRISPR-Cas9 korjatakseen mutaation, joka välittyy vanhemmilta lapsille ja joka on vastuussa tästä vaiva.
50%: ssa tapauksista tämä kardiomyopatia tarttuu vanhemmilta lapsille. Tätä vastaan äskettäin levitetty tutkimus osoittaa, että on mahdollista pysäyttää tämän sydänsairauden perinnöllinen lisääntyminen, joka ei ota muiden tekijöiden joukossa huomioon muita sydämen patologioita, joita huonot ruokailutottumukset ovat kehittäneet. Tutkimuksen pääkirjailija Juan Izpisua Belmonte toteaa, että useita eettisiä kysymyksiä on harkittava, joten on vielä liian aikaista kuvitella tämän uuden tekniikan käyttöönottoa. Hän on kuitenkin vakuuttunut siitä, että löytö voisi antaa mahdollisuuden toimia mutaatioihin, jotka ovat vastuussa useista sairauksista, ja siten parantaa miljoonien ihmisten elämää.
Kuva: © Sergey Nivens - 123RF.com
