Jeffrey Karp, Brighamin ja naissairaalan lääketieteellisen osaston BWH-lääketieteellisen tekniikan osastosta ja Massachusetts Institute of Technology -tapahtuman Karnik Rohit, johti ryhmän luomalla sirun käyttämällä mikrofluideja ja menetelmiä, joiden avulla ne pystyivät nopeasti replikoimaan pitkät juosteet. DNA: lla on useita kohdennettuja kohtia, jotka voivat sitoutua syöpäsoluihin, mutta myös mukauttaa piirteitä, kuten DNA: n pituus ja sekvenssi, jotka sallivat niiden kohdistaa erityyppisiin soluihin.
Karp ja hänen tiiminsä testasivat "sirua" käyttämällä DNA-sekvenssiä, jolla oli spesifinen affiniteetti solun pintaproteiiniin, jota esiintyy runsaasti ihmisen syöpäsoluissa. Tutkijat suunnittelivat laitteen tehokkaan sieppaamiseksi suuremman määrän syöpäsoluja potilaiden kokonaisverinäytteistä, joilla oli paljon suurempia virtauksia, verrattuna muihin menetelmiin, joissa käytetään lyhyempiä DNA-juosteita tai vasta-aineita.
"Kehittämämme siru on erittäin herkkä. Pienestä määrästä verta" siru "pystyy havaitsemaan ja vangitsemaan pienen syöpäsolupopulaation, joka on vastuussa syövän uusiutumisesta", sanoi tutkimuksen jälkeinen tutkija Zhao Weian. Kalifornian yliopiston Karp-laboratorio.
Lisäksi tämän laitteen käyttö voidaan löytää solujen eristämiseksi, jotka irtoavat kiinteistä kasvaimista ja kulkevat verenkierron läpi. "Laitteellamme on potentiaali siepata nämä solut paikalla sen" lonkeroineen ", ennen kuin uusi kasvain voidaan kylvää kaukaiseen elimeen (etäpesäkkeisiin)", lisää Karp.
Lisäksi, toisin kuin muut menetelmät, laite pystyi ylläpitämään vangittujen solujen korkean puhtauden, jotka voitiin helposti vapauttaa ja viljellä laboratoriossa. "Eristämällä kiertävät kasvainsolut ennen kemoterapian ensimmäistä kierrosta ja sen jälkeen voimme selvittää, miksi tietyt solut ovat resistenttejä kemoterapialle, ja käyttää eristettyjä soluja henkilökohtaisiin hoidoihin, jotka voivat lisätä tehokkuutta ja estää syövän uusiutumista", hän totesi. .
Lähde: www.DiarioSalud.net
--odchudzanie-z-punktami.jpg)
