Torstai 5. kesäkuuta 2014. - Jotkut tiedot saattoivat antaa 15%: lla potilaista, joilla on EGFR-mutaatioilla leimatun tyyppinen keuhkosyöpä, tietynlaista varmuutta siitä, että heidän tautiaan ei hoideta kemoterapialla, vaan suun kautta otettavilla pillereillä, jotka Se on osoittanut ensimmäistä kertaa useiden kuukausien elossaolon parantuneen.
Näillä potilailla, noin 3000: lla 25 000: sta keuhkosyöpätapauksesta, jotka diagnosoidaan vuosittain Espanjassa, oli toistaiseksi käytössä kaksi kohdennettua lääkettä (erlotinibi ja gefitinibi, tyrosinkinaasin estäjät), vaikka kumpikaan ei ollut osoittanut paremmuutta. kemoterapian suhteen eloonjäämisen kannalta; mutta siinä vaiheessa, jota kutsutaan aikaksi etenemiseen, toisin sanoen kuukausina, jotka kuluu taudin uusiutumiseen.
Uudessa lääkkeessä (afatinibi), joka esiteltiin tällä viikolla amerikkalaisen kliinisen onkologian seuran (ASCO) vuosikongressissa, uusi lääke (afatinibi) on osoittanut, että se pystyy pidentämään potilaiden eloonjäämistä, joilla on EGFR-positiivinen keuhkosyöpä kolme kuukautta, mikä tarkoittaa 19% alenemista kuolleisuudessa.
50%: lla potilaista, joilla on spesifinen EGFR-mutaatio (nimeltään deleetio 19), lääkkeen hyöty saavuttaa melkein yhden vuoden eloonjäämisen kemoterapian suhteen, yliopiston onkologin tohtori James Chin-Hsin Yangin mukaan. Taipeista (Taiwan) ja yksi työn päätutkijoista.
Lähteet lääkevalmistuslaboratoriosta, Boheringer ingelheim (jonka kanssa EL MUNDO on matkustanut kutsuun Chicagossa), selventävät, että lääkkeelle on annettu lupa Euroopassa viime kesänä, vaikka Espanja odottaa edelleen terveysministeriötä asettamaan hintaansa. Vaikka he sanovat, että se voisi olla saatavana "seuraavien viikkojen aikana", he eivät ole halunneet määritellä, mikä hoidon hinta tulee olemaan.
Tohtori Yang myönsi EL MUNDOlle, että lääkkeen luonnollinen vertailu olisi tällä hetkellä kahta kohdennettua lääkettä vastaan, jotka on jo hyväksytty samaan mutaatioon (gefitinibi ja erlotinibi), mutta joita ei vielä ollut saatavilla afitinibitutkimuksia aloitettaessa.
Yhtiö itse selittää sanomalehdelle, että tutkimuksia, joissa verrataan uuden hoidon tehokkuutta ja sellaisia, joita nykyisin käytetään rutiininomaisesti tähän keuhkosyövän alatyyppiin, on saatavana tämän vuoden ja ensi vuoden välillä.
Tässä mielessä Badalonassa sijaitsevan saksalaisten Trias i Pujol -sairaalan yhteydessä olleen Katalonian onkologiainstituutin (ICO) syöpäntarkkuutta ja biologiaa koskevan ohjelman johtaja tri Rafael Rosell vakuutti useiden espanjalaisten toimittajien kanssa pidetyssä kokouksessa, että nämä tiedot edustavat kemoterapian lopullinen loppu keuhkokasvaimille, joilla on mutaatioita EGFR: ssä (useammin Aasian väestössä ja tupakoimattomissa).
Rosell korostaa erityisesti afatinibin etua, joka on havaittu puolella potilaista (poistettua vuonna 19). "Tuossa alaryhmässä eloonjäämisen paraneminen on ylivoimaista, ja kemoterapian vaikutukset ovat ylivoimaiset", hän selittää.
Katalonialainen onkologi oli tarkalleen yksi EGFR-mutaation löytäjistä ja yksi voimakkaimmista aktivisteista, joten tämä analyysi - joka kestää noin kaksi päivää - suoritetaan rutiininomaisesti useimmissa espanjalaisissa sairaaloissa ennen minkään potilaan hoidon aloittamista. keuhkosyövän kanssa Hän tunnustaa, että tähän asti lääketeollisuudella on ollut tärkeä rooli taloudellisessa tuessa, jotta testi voidaan suorittaa, vaikka onkologian ja patologisen anatomian yhdistysten tekemä työ terveysministeriön kanssa on itse suunnassa perustamaan teollisuudesta riippumaton julkinen foorumi.
Samassa kongressissa on tiedossa tietoa toisesta kokeellisesta lääkkeestä, joka on suunniteltu pelastamaan tämän tyyppisiä syöpäpotilaita, joilla kehittyy vastustuskyky. Kuten Barcelonan Vall d'Hebrón -sairaalan tohtori Enriqueta Felip selvitti EL MUNDOlle, noin 50 prosentilla potilaista, joilla on positiivinen EGFR-kasvain, kehittyy sekundaarinen resistenssimutaatio (T790M), mikä selittää miksi he lähtevät jonkin ajan kuluttua reagoimisesta tyrosinkinaasi-inhibiittoreihin. AZD9291-lääkkeellä (vaiheessa I) saavutettiin vasteet yli 60 prosentilla näistä potilaista. Tiedot on vahvistettava jatkossakin.
Lähde:
Tunnisteet:
Uudistuminen Leikkaa-Lapsi Psykologia
Näillä potilailla, noin 3000: lla 25 000: sta keuhkosyöpätapauksesta, jotka diagnosoidaan vuosittain Espanjassa, oli toistaiseksi käytössä kaksi kohdennettua lääkettä (erlotinibi ja gefitinibi, tyrosinkinaasin estäjät), vaikka kumpikaan ei ollut osoittanut paremmuutta. kemoterapian suhteen eloonjäämisen kannalta; mutta siinä vaiheessa, jota kutsutaan aikaksi etenemiseen, toisin sanoen kuukausina, jotka kuluu taudin uusiutumiseen.
Uudessa lääkkeessä (afatinibi), joka esiteltiin tällä viikolla amerikkalaisen kliinisen onkologian seuran (ASCO) vuosikongressissa, uusi lääke (afatinibi) on osoittanut, että se pystyy pidentämään potilaiden eloonjäämistä, joilla on EGFR-positiivinen keuhkosyöpä kolme kuukautta, mikä tarkoittaa 19% alenemista kuolleisuudessa.
50%: lla potilaista, joilla on spesifinen EGFR-mutaatio (nimeltään deleetio 19), lääkkeen hyöty saavuttaa melkein yhden vuoden eloonjäämisen kemoterapian suhteen, yliopiston onkologin tohtori James Chin-Hsin Yangin mukaan. Taipeista (Taiwan) ja yksi työn päätutkijoista.
Lähteet lääkevalmistuslaboratoriosta, Boheringer ingelheim (jonka kanssa EL MUNDO on matkustanut kutsuun Chicagossa), selventävät, että lääkkeelle on annettu lupa Euroopassa viime kesänä, vaikka Espanja odottaa edelleen terveysministeriötä asettamaan hintaansa. Vaikka he sanovat, että se voisi olla saatavana "seuraavien viikkojen aikana", he eivät ole halunneet määritellä, mikä hoidon hinta tulee olemaan.
Tohtori Yang myönsi EL MUNDOlle, että lääkkeen luonnollinen vertailu olisi tällä hetkellä kahta kohdennettua lääkettä vastaan, jotka on jo hyväksytty samaan mutaatioon (gefitinibi ja erlotinibi), mutta joita ei vielä ollut saatavilla afitinibitutkimuksia aloitettaessa.
Yhtiö itse selittää sanomalehdelle, että tutkimuksia, joissa verrataan uuden hoidon tehokkuutta ja sellaisia, joita nykyisin käytetään rutiininomaisesti tähän keuhkosyövän alatyyppiin, on saatavana tämän vuoden ja ensi vuoden välillä.
Tässä mielessä Badalonassa sijaitsevan saksalaisten Trias i Pujol -sairaalan yhteydessä olleen Katalonian onkologiainstituutin (ICO) syöpäntarkkuutta ja biologiaa koskevan ohjelman johtaja tri Rafael Rosell vakuutti useiden espanjalaisten toimittajien kanssa pidetyssä kokouksessa, että nämä tiedot edustavat kemoterapian lopullinen loppu keuhkokasvaimille, joilla on mutaatioita EGFR: ssä (useammin Aasian väestössä ja tupakoimattomissa).
Rosell korostaa erityisesti afatinibin etua, joka on havaittu puolella potilaista (poistettua vuonna 19). "Tuossa alaryhmässä eloonjäämisen paraneminen on ylivoimaista, ja kemoterapian vaikutukset ovat ylivoimaiset", hän selittää.
Katalonialainen onkologi oli tarkalleen yksi EGFR-mutaation löytäjistä ja yksi voimakkaimmista aktivisteista, joten tämä analyysi - joka kestää noin kaksi päivää - suoritetaan rutiininomaisesti useimmissa espanjalaisissa sairaaloissa ennen minkään potilaan hoidon aloittamista. keuhkosyövän kanssa Hän tunnustaa, että tähän asti lääketeollisuudella on ollut tärkeä rooli taloudellisessa tuessa, jotta testi voidaan suorittaa, vaikka onkologian ja patologisen anatomian yhdistysten tekemä työ terveysministeriön kanssa on itse suunnassa perustamaan teollisuudesta riippumaton julkinen foorumi.
Samassa kongressissa on tiedossa tietoa toisesta kokeellisesta lääkkeestä, joka on suunniteltu pelastamaan tämän tyyppisiä syöpäpotilaita, joilla kehittyy vastustuskyky. Kuten Barcelonan Vall d'Hebrón -sairaalan tohtori Enriqueta Felip selvitti EL MUNDOlle, noin 50 prosentilla potilaista, joilla on positiivinen EGFR-kasvain, kehittyy sekundaarinen resistenssimutaatio (T790M), mikä selittää miksi he lähtevät jonkin ajan kuluttua reagoimisesta tyrosinkinaasi-inhibiittoreihin. AZD9291-lääkkeellä (vaiheessa I) saavutettiin vasteet yli 60 prosentilla näistä potilaista. Tiedot on vahvistettava jatkossakin.
Lähde:
---poniej-i-powyej-normy-wyniki-hct.jpg)
