Pitkävaikutteinen insuliinianalogi (glargininsuliini 300 yksikköä / ml) on jo korvattu tyypin 1 diabetesta sairastaville potilaille, joillekin tyypin 2 diabetesta sairastaville ja tunnetusta syystä kärsiville. Se on perusinsuliini, seuraavan sukupolven glargiini, jolla on 24 tunnin toimintaprofiili.
Pitkävaikutteinen insuliinianalogi (glargininsuliini 300 yksikköä / ml) on jo korvattu tyypin 1 diabetesta sairastaville potilaille, joillekin tyypin 2 diabetesta sairastaville ja tunnetusta syystä kärsiville. Se on perusinsuliini, seuraavan sukupolven glargiini, jolla on 24 tunnin toimintaprofiili, joka, kuten EDITION-ohjelman tutkimuksissa on osoitettu, mahdollistaa vähintään vertailukelpoisen verensokeritason hallinnan ja pienemmän hypoglykemiariskin (etenkin öisin) verrattuna aiemmin käytettyyn glarginsuliiniin 100 yksikköä / ml. Terveysministeriö on julkaissut uuden luettelon korvatuista lääkkeistä, joka sisältää glargininsuliinia 300 U / ml.
Pitkävaikutteinen insuliinianalogi (glargininsuliini 300 U / ml)
Terveysministerin 28. joulukuuta 2016 ilmoituksen mukaan korvattavien lääkkeiden, erityisravinnoksi tarkoitettujen elintarvikkeiden ja lääkinnällisten laitteiden luettelosta 1.1.2017 alkaen 300 U / ml glargininsuliini on korvattavien lääkkeiden luettelossa.
Tämä on uusi glarginsuliinimuoto, joka sisältää 300 yksikköä insuliinia / ml. Suurempi pitoisuus pienentää injektiotilavuutta 2/3, jolloin 300 U / ml glargininsuliinilla on pidempi ja lievempi vaikutusprofiili, joka kestää yli 24 tuntia *.
Glargininsuliinia 300 U / ml on saatavana 10 käyttövalmiina kynänä, jotka sisältävät 450 yksikköä *.
Potilaan maksu, joka katetaan 30 prosentin korvauksella yhdestä käyttövalmiista kynästä, joka sisältää 450 yksikköä 300 yksikköä glargininsuliinia 300 U / ml, on 15,91 PLN **.
Glargininsuliinin 300 U / m myyntilupa Euroopassa on voimassa 28 Euroopan unionin jäsenvaltiossa sekä Islannissa, Liechtensteinissa ja Norjassa.
* Valmisteyhteenveto glargininsuliini 300 U / ml. www.ema.europa.eu** Ilmoitus 28. joulukuuta 2016 korvattavien lääkkeiden ja elintarvikkeiden luettelosta
erityisravinnoksi ja lääkinnällisiksi laitteiksi 28. joulukuuta 2016 alkaen.
(Terveysministerin lain lehti 2016, kohta 113)
