Luuydin - missä veri muodostuu

Luuydin on pehmeä kudos, joka täyttää luun sisäosan. Sillä on erittäin tärkeä rooli kehossa - se tuottaa verta. Mitkä ovat luuytimen tyypit, miten se sairastuu ja mitkä ovat tämän kudoksen hoidot?

Luuydin on pehmeä, tasainen hyytelömäinen ja voimakkaasti mukana oleva kudos, joka sijaitsee pitkien luiden luuytimen onteloissa sekä pienissä kuoppissa huokoisen luun sisällä. Se on valmistettu retikulaarisesta kudoksesta ja kapillaareista, joilla on erityinen rakenne - ohut seinät ja sinusien leveydet. Se luo eräänlaisen verkon, jossa solut kuten erytroblastit, rasvasolut, megakaryosyytit, myelosyytit, osteoblastit ja osteoklastit roikkuvat.

Luuydin muodostuu sikiön elämän lopussa. Vastasyntyneillä ja 6–7-vuotiailla lapsilla on kaikki punainen ydin. Se täyttää melkein kaikki luut (se liittyy nopeasti kasvavan ja kehittyvän organismin valtaviin tarpeisiin), kun taas iän myötä se alkaa muuttua keltaiseksi luuytimeksi, ja punainen vähenee vähitellen.

Aikuisella punanydintä esiintyy vain litteissä luissa: rintalasta, kylkiluut, selkärangan rungot, kallon luut, lapaluiden, lantion luut ja pitkien luiden epifyysit ja se on vain noin 50% koko luuytimestä. Aikuisella ihmisellä se painaa noin 2,5 - 4 kg, mikä on noin 5% kokonaispainosta.

Luuytimen tyypit

Luuydintä on kahta muotoa:

• punainen luuydin - on verisolujen tuotantopaikka ja jatkuva uudistuminen. Se tuottaa: punasoluja (punasoluja, jotka sisältävät hemoglobiinia ja kuljettavat happea lihaksiin, mukaan lukien sydänlihas, aivot, maksa, munuaiset ja muut elimet), leukosyyttejä (valkosoluja, jotka ovat vastuussa immuniteetistamme ja siten taistelussa bakteereita vastaan), kuten virukset, bakteerit, sienet, loiset, toksiinit ja kehon epänormaalien solujen, mukaan lukien syöpä, tunnistaminen ja tuhoaminen, verihiutaleet (mukana hyytymisprosessissa)
• keltainen luuydin - koostuu pääasiassa rasvasoluista, ei tuota verisoluja. Mutta anemian kaltaisissa häiriöissä se voi kehittyä punaiseksi luuytimeksi.

Luuydintoiminnot

1. Veren alkuaineiden tuotanto (kuten yllä)
2. Ydin sisältää kantasoluja, jotka varmistavat, että veremme koostumus on oikea koko elämämme ajan. Ne luovat verisoluja syklisesti ja tuottavat immuunijärjestelmän B-lymfosyyttejä, jotka ovat osallisina kehon puolustusreaktiossa taudinaiheuttajia vastaan.
3. Vanhojen, vaurioituneiden, toimintahäiriöiden sisältävien verisolujen hävittäminen.
4. Raudan kertyminen vaurioituneista verisoluista.

Mikä on luuytimen testaus

Jos epäillään luuydinsairautta, potilaan on tehtävä kokeet, kuten myelogrammi, eli luuytimen mikroskooppinen tutkimus tai sytokemialliset testit. Jos luuydin on kerättävä testausta varten, se tehdään kahdella tavalla:

• aspiroibiopsia - lääkäri käyttää erityistä ruiskua käyttämällä neulan ihon läpi luuhun ja ottaa pienen määrän luuytintä
• trepanobiopsia - menettely, johon liittyy luunpalan ja ytimen poisto histopatologista tutkimusta varten

Luuydinsairaudet

Luuydinsairaudet voidaan jakaa:

• puutoshäiriöt - B12-vitamiinin, foolihapon, raudan puutteen aiheuttama anemia
• epäonnistumishäiriöt - aplastinen anemia, myelofibroosi, trombosytopenia, perifeerisen veren granulosyyttien puute
• neoplastiset häiriöt - leukemiat

Luuydinsiirto

Vaurioitunut luuydin, esim. Syöpä, on hengenvaarallinen. Voit rakentaa sen uudestaan ​​tuomalla kehoon uusia kantasoluja, joita verisolut tuottavat. Joko luuydin tai perifeerisestä tai napanuorasta peräisin olevat kantasolut siirretään.

Siellä on autologisia ja allogeenisia siirtoja.

• autologinen elinsiirto - luovuttaja on itse potilas. Menettelyyn kuuluu luuytimen ottaminen, puhdistaminen ja palauttaminen kehoon. Tämän tyyppistä elinsiirtoa käytetään erittäin myrkyllisen syöpähoidon jälkeen lääkkeillä, jotka tuhoavat luuytimen.
• allogeeninen elinsiirto - luovuttaja on henkilö (mieluiten perheestä, sisarelta tai veljeltä), kudos yhteensopiva vastaanottajan kanssa. Transplantaatio suoritetaan lymfosyyttisen ja akuutin ei-lymfosyyttisen leukemian tapauksessa, vaikeassa aplastisessa anemiassa, vaikeissa monimutkaisissa immuunipuutoksissa.

Suositeltava artikkeli: