Dardarin-geenin normaali toiminta - joka on nimetty baskinkieliselle sanalle "dardara", vapina - tai miten sen mutaatiot aiheuttavat Parkinsonin taudin, ovat jo pitkään kiinnostaneet tutkijoita.
Katalonian Bioinsinöörityön (IBEC) tutkija Ángel Raya on tutkinut yhteistyössä italialaisten ja amerikkalaisten asiantuntijoiden kanssa tätä geeniä, jonka mutaatioiden on todettu olevan yleisin Parkinson-perheen syy.
Tänään Nature Neuroscience -julkaisussa julkaistussa artikkelissa tutkijat paljastavat havaintonsa, että dardariini hajoaa autofagiaa kutsuttavalla puhdistusprosessilla, joka mahdollistaa proteiiniaminohappojen kierrätyksen ja eliminoi ne, joissa esiintyy epänormaalisuuksia tai vaurioita.
Mutta dardarina käyttää hyvin erityistä autofagian tyyppiä, jotta sen mutaatiot voivat myös vaikuttaa itse autofagiaan ja vähentää sen tehokkuutta.
Ikään kuin tämä ei riittäisi, tämä mekanismi vaikuttaa myös toiseen tärkeään prosessiin, joka voi aiheuttaa Parkinsonin taudin: -synukleiini-nimisen proteiinin kertymiseen. Yleensä -synukleiini hajoaa myös autofaagilla; mutta kun dardariini vaikuttaa autofagiaan, -synukleiini voi kertyä.
Tämä "kaksinkertainen hyökkäys", joka estää autofagiaa, voisi olla perusta myrkyllisyydelle Parkinsonin taudissa. "Toisin sanoen kaksi hallitsevaa ominaisuutta, jotka aiheuttavat Parkinsonin lähentymisen samassa pisteessä", Raya selittää.
Tämä uusi löytö - joka on mahdollista potilaiden indusoimien pluripotenttisten kantasolujen käytön ansiosta - mikä jo osoittaa sen soveltuvan ihmisille - voi auttaa löytämään erityisiä strategioita tämän rappeuttavan taudin hoitamiseksi tai estämiseksi.
"Seurauksena toimenpiteistä, joilla pyritään lisäämään autofagista aktiivisuutta tai estämään joidenkin patologioiden tai iän aiheuttama vähentyminen, voi olla suuri arvo", tutkija toteaa. "Tämä ei koske vain hoitoa, vaan sillä voi olla merkitystä myös muissa ikääntymiseen liittyvissä sairauksissa, jotka johtuvat solujen itsesääntelyn muutoksista."
Lähde: www.DiarioSalud.net
