0,9% natriumkloridi - Braun

0,9% natriumkloridi - Braun 1000 ml liuosta sisältää 9 g natriumkloridia, 154 mmol natriumia ja 154 mmol klooria. Teoreettinen osmolaarisuus 308 mOsm / l. Titrattu happamuus <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0. Nimi Pakkauksen sisältö Vaikuttava aine Hinta 100% Viimeinen muokkaus 0,9% Natriumkloridi - Braun 10 astiaa 1000 ml, sol. inf. Natriumkloridi 2019-04-05 Toiminta Fysiologinen natriumkloridiliuos on osmoottisen paineen ja natriumpitoisuuden suhteen samanlainen neste kuin veriplasma ja solunulkoinen neste. Kehon natriumpitoisuuden ja nestetasapainon välillä on läheinen suhde. Plasman natriumpitoisuuden kaikilla poikkeamilla fysiologisesta tasosta on välitön vaikutus kehon nestetasapainoon. Natriumpitoisuuden nousu elimistössä tarkoittaa myös vapaan veden vähenemistä riippumatta seerumin osmolaalisuudesta. 0,9-prosenttisella natriumkloridiliuoksella on sama osmolaarisuus kuin plasmalla. Tämän ratkaisun antaminen johtaa pääasiassa interstitiaalisen tilan täydentämiseen, joka on noin 2/3 solunulkoisesta tilasta. Vain 1/3 annetusta tilavuudesta jää intravaskulaariseen tilaan. Siksi liuoksen hemodynaaminen vaikutus on lyhytaikainen. Plasman kloridipitoisuuden nousu voi lisätä bikarbonaatin erittymistä munuaisten kautta. Siksi kloridien antaminen aiheuttaa kehon happamoitumista. Biologinen hyötyosuus on 100%. Natriumin kokonaismäärä kehossa on noin 80 mmol / kg (5600 mmol); josta 300 mmol on solunsisäisessä nesteessä pitoisuutena 2 mmol / l ja 2500 mmol varastoituu luukudokseen. Noin 2 moolia löytyy solunulkoisesta nesteestä pitoisuutena noin 135 - 145 mmol / l (3,1 - 3,3 g / l). Kloridin kokonaismäärä aikuisten kehossa on 33 mmol / kg ruumiinpainoa. Kloridipitoisuus pidetään 98-108 mmol / l: ssä. Natrium- ja kloridi-ionit erittyvät hikiin, virtsaan ja maha-suolikanavan läpi. Annostus laskimoon. Annos määritetään yksilöllisesti kliinisen tilan, iän, potilaan painon sekä vesi- ja elektrolyyttitarpeiden mukaan. Aikuiset. Suurin päivittäinen annos on 40 ml / kg / vrk (6 mmol natriumia / kg). Muut menetykset (esim. Kuume, ripuli, oksentelu jne.) Tulisi korvata menetetyn nesteen määrän ja koostumuksen mukaan. Akuutin nestevajauksen hoidossa, esimerkiksi hätätilanteessa tai hypovolemisessa sokissa, voidaan käyttää suurempia annoksia, esim. Paineinfuusiona. Iäkkäillä potilailla tavanomainen annosteluohjelma on sama kuin aikuisilla. Varovaisuutta on kuitenkin noudatettava annettaessa liuosta potilaille, joilla on vanhuksilla yleisiä sairauksia, kuten sydän- tai munuaisten vajaatoiminta. Infuusionopeus riippuu potilaan tilasta. Osmoottisen demyelinaatio-oireyhtymän estämiseksi plasman natriumpitoisuus ei saisi ylittää 9 mmol / l / vrk. Useimmissa tapauksissa 4 - 6 mmol / l / päivä nopeuden säätö on perusteltua potilaan tilan ja samanaikaisten riskitekijöiden perusteella. Lapset. Vakavan kuivumisen yhteydessä suositellaan bolusta 20 ml / kg ruumiinpainoa ensimmäisen hoitotunnin aikana. Tätä lääkettä annettaessa on otettava huomioon päivittäinen kokonaisneste. Kun liuosta käytetään liuottimena, annos ja infuusionopeus tulisi ensisijaisesti mukauttaa lisättävän lääkkeen annosteluohjelmaan. Kasteluun tai kosteuttamiseen käytetyn liuoksen määrä riippuu todellisista tarpeista. Indikaatiot Nesteiden ja elektrolyyttien lisäys hypokloreemisessa alkaloosissa. Kloridipuutos. Laskimonsisäinen intravaskulaarinen tilavuus. Hypotoninen tai isotoninen kuivuminen. Liuos konsentroitujen elektrolyyttien ja yhteensopimattomien lääkkeiden liuottamiseksi. Ulkopuolella haavojen kasteluun ja haavojen sidosten ja tamponien kosteuttamiseen. Vasta-aiheet Hyperhydraatio. Vaikea hypernatremia. Vaikea hyperkloremia. Varotoimet Käytä erityistä varovaisuutta hypokalemian, hypernatremian, hyperkloremian ja häiriöiden yhteydessä, joissa suositellaan natriumin rajoittamista, kuten sydämen vajaatoiminta, yleistynyt turvotus, keuhkoödeema, hypertensio, eklampsia, vaikea munuaisten vajaatoiminta. Valmisteen nopeaa laskimonsisäistä infuusiota tulee välttää hypertonisen dehydraation yhteydessä seerumin natriumpitoisuuden nousun ja lisääntyneen osmolaarisuuden vuoksi. Seerumin elektrolyyttejä on seurattava ja neste- ja happo-emästasapaino on arvioitava. Tilanteissa, joissa liuoksen nopea infuusio on tarpeen, kardiovaskulaarista ja hengitystoimintaa on seurattava. Koska keskosien ja imeväisten munuaiset eivät ole täysin kehittyneitä, niissä voi olla ylimääräinen natrium. Siksi natriumkloridipitoisuudet on määritettävä ennen natriumkloridin uudelleinfuusiota keskosille ja imeväisille. Haittavaikutukset Haittavaikutuksia ei ole odotettavissa, kun lääkettä käytetään määrättyyn tapaan. Raskaus ja imetys Koska natriumin ja kloorin pitoisuudet ovat samanlaiset kuin ihmiskehossa luonnollisesti, haitallisia vaikutuksia ei ole odotettavissa edellyttäen, että lääkettä käytetään ohjeiden mukaisesti. Liuosta voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Varovaisuutta on noudatettava eklampsian yhteydessä. Huomautuksia Valmisteella ei ole ollenkaan vaikutusta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn. Yhteisvaikutukset Natriumia pitävien lääkkeiden (kuten kortikosteroidit ja tulehduskipulääkkeet) samanaikainen käyttö voi johtaa turvotukseen. Valmiste sisältää ainetta: Natriumkloridi Korvattu lääke: NO