Uusi testi voisi tunnistaa synnynnäisen hyperinsulinismin vauvat

Perjantai 31. lokakuuta 2014.- Synnynnäinen hyperinsulinismi on tauti, joka vie aivot glukoosista ja voi johtaa pysyviin aivovaurioihin tai pysyviin toimintakyvyttömyyksiin Manchesterin yliopiston ryhmän aiemman tutkimuksen mukaan. Tila esiintyy erikoistuneissa soluissa, kun haimassa vapautuu liian paljon insuliinia, mikä aiheuttaa usein hypoglykemian jaksoja. Hoito sisältää lääkkeitä insuliinin vapautumisen vähentämiseksi, mutta vakavimmissa tapauksissa osa haimasta poistuu.

Joillekin tämän taudin lapsille ylimääräinen insuliini johtuu geenien mutaatioista, jotka säätelevät tapaa, jolla kehomme hallitsee insuliinin vapautumista. Mutta yli kahdessa kolmasosassa lapsipotilaita geneettiset syyt ovat edelleen tuntemattomia.
Tutkimusta varten geenit ja hormonit analysoitiin 13 lapsella, joilla oli synnynnäinen hyperinsulinismi Manchesterin lastensairaalassa. Tulokset on julkaistu The Journal of Pediatrics -lehdessä.
Uudessa testissä mitataan pari hormonia, nimeltään inkriinejä, joita erikoistuneet suolen solut vapauttavat oton jälkeen. Hormonit arvioivat yleensä haiman solut, joiden on vapautettava enemmän insuliinia verensokeritason säätelemiseksi. Jos ne vapauttavat liian monta inkretiinhormonia, haima vapauttaa ylimääräistä insuliinia aiheuttaen vaarallisen matalan verensokeritason.
Lähde: www.DiarioSalud.net